SPECTRAL ANALYSE

Sygdom

SPECTRAL ANALYSE (lat. Spektrum repræsentation, vision + grech Analysefrigivelse, nedbrydning) er en fysisk metode til kvalitativ og kvantitativ bestemmelse af atomets atomære og molekylære sammensætning, undersøgelsen af ​​dets struktur og typen af ​​intramolekylære bindinger. Forskellige typer

C. a. anvendes meget i udøvelsen af ​​biomedicinsk forskning, og især til bestemmelse i forskellige biol. væsker indhold af proteiner, nukleinsyre, vitaminer og andre stoffer.

C. og. baseret på spektroskopi af atomer og molekyler og udføres ved at studere deres spektre (se Spectroscopy). Der er S. og. atomisk (ASA), molekylær (MCA), emission og absorption. Ved hjælp af ASA bestemmes prøvenes elementære sammensætning ud fra det atomære (ioniske emission og absorptionsspektra) MCA, som tillader bestemmelse af en molekylers sammensætning af molekylære absorptionsspektre, luminescens, Raman-spredning. Udstedelse S. a. Det er baseret på analysen af ​​emissionsokspektrene af atochma, ioner og molekyler, der er spændt på forskellige måder, og absorptionen S. a. - på analysen af ​​absorptionsspektrene for elektromagnetisk stråling af objekter af undersøgelser (atomer, molekyler, ioner af et stof i forskellige aggregerende tilstande).

I biologi og medicin bruges hyppigere problem og absorption S. og. En prøve af det analyserede materiale på en eller anden måde indføres i den såkaldte. forstøver - en anordning, der giver fordampning af faste eller flydende prøver og dissociation af forbindelser i atomer (ioner). I emission S. og. Atomerne (ionerne) af prøven overføres til den ophidsede tilstand, deres stråling i spektralinstrumentet omdannes til et spektrum, som registreres (se Molecule). Tilstedeværelsen af ​​atomer af et eller andet element i prøven bedømmes ved udseendet af de analytiske linjer i dette element i spektrogrammerne. I kvantitativ ASA sammenlignes intensiteterne af to spektrale linjer i prøvespektret, hvoraf den ene hører til elementet, der bestemmes, og det andet, der normalt betegnes referencelinjen, er hovedelementet i prøven, hvis koncentration skal være kendt, eller et specielt defineret element indført i prøven ("Intern standard"). For en kvantitativ vurdering opbygges kalibreringsgrafer, der afspejler afhængigheden af ​​intensiteten af ​​den analyserede spektrallinie på koncentrationen af ​​det undersøgte element i sæt af referenceprøver.

At optræde stråling i emission S. og. Brug en lysbue med konstant eller vekslende elektrisk strøm, en gnistudladning, en flamme osv. En vigtig i praksis, en variation af emission S. og. er flammefotometri (se).

Absorption S. og. baseret på måling af atomdampabsorption af lysflussen, der udsendes af en kilde til diskret stråling (normalt en hul katodelampe). Instrumenter, der opererer på dette princip, kaldes atomabsorptionsspektrofotometre (se spektrofotometri).

Ved udførelse af MCA udføres en kvalitativ og kvantitativ sammenligning af spektret af prøven med spektrene af individuelle stoffer. I den medicinske biol. Undersøger den største distribution blev modtaget af S. og. molekylære absorptionsspektre i det infrarøde (IR), ultraviolette og synlige områder af spektret. I nogle tilfælde kombineres MCA med andre metoder til identifikation af stoffer, fx med kromatografiske dem (se kromatografi).

MCA i spektrumets infrarøde område er forbundet med undersøgelsen af ​​absorptionsspektrene på grund af de grundlæggende vibrationer hos næsten alle de grupper, der findes i organiske forbindelser. Molekyler, der har de samme strukturelle elementer (grupper), viser fælles træk i IR-absorptionsspektrene, for eksempel C = 0-gruppen svarer til et bånd på 5,49-6,17 μm (1820-1620 cm -1), SH-gruppen er 3,90 - 3,88 mikron (2565-2575 cm

x), CN-gruppe - 4,54-4,35 mikron (2200-2300 cm

d) osv. Tilstedeværelsen af ​​sådanne karakteristiske bånd i vibrasjonsspektrene af forskellige stoffer gør det muligt at fastslå tilstedeværelsen af ​​visse funktionelle grupper og i mange tilfælde at bestemme stoffets strukturelle type. Fortolkningen af ​​spektra af organiske forbindelser baseret på gruppernes karakteristiske frekvenser er stort set empirisk og er forbundet med en grundig sammenligning af mange spektre, da de er stærkt påvirket af intermolekylære interaktioner og mange intramolekylære faktorer.

MCA i de synlige og UV spektrale regioner samt IR spektroskopi kan anvendes til at identificere forskellige kemiske forbindelser. forbindelser. MCA finder den største anvendelse i den kvantitative analyse, identifikationen af ​​makromolekylers strukturelle parametre såvel som i analysen af ​​strømmen af ​​visse kemiske forbindelser. reaktioner. Lysoptagelsen af ​​komplekse organiske forbindelser bestemmes ved tilstedeværelsen af ​​visse kemiske stoffer i dem. grupper, for eksempel indeholdende dobbeltbindinger (olefiner, diener, polyener) eller tredobbelte bindinger (polyiner og yener). Carbonyl- og aromatiske grupper absorberer intensivt lys i de synlige og UV-spektrale områder. Når molekylets struktur bliver mere kompleks (forøgelse af kædelængden, antallet af konjugerede dobbeltbindinger), skifter absorptionsmaksimum som regel til spektrumets lange bølgelængdeområde. Absorptionsspektret for chromophorer, primært på grund af deres kemiske. struktur afhænger også af pH, opløsningsmiddelpolaritet eller egenskaber hos nærliggende molekyler. Nogle gange med henblik på biol. undersøgelser i strukturen af ​​de studerede molekyler indfører en yderligere kromofor ("reporter" gruppe), der adskiller sig spektralt fra de andre dele af molekylet.

MCA - en af ​​de førende metoder i praksis med biol. forskning. Det bruges meget til at bestemme indholdet i biol. væsker af forskellige ioner, måling af koncentrationen af ​​proteiner, nukleinsyrer, vitaminer, enzymer osv.

En vigtig i praksis er en type MCA en luminescerende S. og. (se luminescens). Ved anvendelse af spektral luminescerende analyse, dvs. som et resultat af at bestemme parametrene for fluorescens (se) og phosphorescens (se), kan du få information om molekylernes koncentration og konformation, deres interaktion med et opløsningsmiddel mv. Den luminescerende analysemetode på grund af dens høje følsomhed anvendes til identifikation og lokalisering i levende celler af sådanne stoffer, er det umuligt at opdage ved konventionelle metoder.

Bibliografi: Gusinsky M.N. og Lobachev K.I. State og udviklingstendenser af atomabsorptionsspektrofotometri, M., 1975; A. V. Karyakin og I. F. Gribovskaya. Emissionsspektralanalyse af objekter af biosfæren, M., 1979, bibliogr. Pris VJ. Analytisk atomabsorptionsspektroskopi, trans. Med engelsk, M., 1976; Reichbaum Ya. D. Fysiske baser af en spektralanalyse, M., 1980, bibliogr. Tarasov K. I. Spectral instruments, L., 1977; Fr og y-felder D. Fysisk biokemi, trans. fra engelsk, M., 1980.

Spektral urinanalyse

Spektroskopiske metoder til undersøgelse af biologiske væsker spiller en væsentlig rolle i undersøgelsen af ​​forskellige sygdomme. For at bestemme den biologiske grundstofs sammensætning er metoderne for emission og atomabsorptionsspektroskopi mest almindelige [1]. Når man studerer komplekse forbindelser i en forholdsvis kompleks organiseret bi-væske, spiller elementanalyse kun en understøttende rolle til bestemmelse af elementernes vægtfraktioner. Kvalitativ bestemmelse af komplekse forbindelser kan udføres under anvendelse af fluorescensspektroskopi, Raman-spektroskopi, forskellige typer kromatografi og absorptionsinfrarød (IR) spektroskopi [1,2]. Blandt disse metoder er der stor interesse for absorptions IR-spektroskopi, som gør det muligt at identificere funktionelle molekylgrupper ved karakteristiske absorptionsbånd og at bestemme de biologiske biofluids kvalitative egenskaber som helhed.

I forskellige sygdomme er en af ​​de mest almindelige metoder til klinisk undersøgelse urinalyse. På grund af selektiviteten af ​​bestemmelsen af ​​forskellige molekylgrupper ved anvendelse af IR-spektroskopi bliver det muligt at øge informationsindholdet i urinanalysen.

Det er kendt, at for den kvalitative spektralanalyse spiller en signifikant rolle af fremgangsmåden til fremstilling af de undersøgte prøver. På grund af det faktum, at urin indeholder en betydelig mængde vand i sammensætningen, er måling af IR-spektra forbundet med betydelige vanskeligheder som følge af vandabsorption. I en række værker blev en metode til fremstilling af urinprøver ved hjælp af "tørdråbe" -metoden ved anvendelse af LITOS-systemet præsenteret [3]. Denne metode gør det muligt at opnå rumlig fragmentering af forskellige urinkomplekser på grund af gradientprocessen i dens selvorganisering under tørring.

Rumlig fragmentering af organiske komplekser fører til udseendet af betydelige forskelle i deres sammensætning mellem de marginale og centrale zoner. Ved analyse af prøver fremstillet ved denne metode blev fremgangsmåderne til krystallografisk beskrivelse hovedsagelig anvendt, og kemiske elementer blev bestemt under anvendelse af røntgenmikroanalyse og faseanalyse.

Efter vores opfattelse er metoden til fremstilling af urinprøver ved hjælp af metoden "tørret dråbe" egnet til at udføre IR-spektroskopisk analyse af dets biokemiske komplekser. For det første gør denne metode til prøvepræparation det muligt at udelukke vand, der ikke er forbundet med urinbiokomplekser, hvilket reducerer det overordnede niveau for IR-absorption i prøven under undersøgelse. For det andet er det muligt at lokalisere spektralanalysen af ​​en dråbe urin på grund af dets fragmentering under tørring.

Formålet med dette arbejde var at anvende metoden for IR-spektroskopi til undersøgelse af urinprøver udarbejdet ved metoden med "tørretablet".

Undersøgelsen blev udført på urinprøver af fire patienter med forskellige patologier.

1. Patient - 44 g., Diagnose: Urolithiasis, Røntgen-negativ sten i venstre ureter. Generel urinalyse fra 04.24.03 g. - Intet protein, specifik gravitation 1016, flad epithelium-enhed i synsfeltet, leukocytter 1-2 i synsfeltet, røde blodlegemer uændret - 2-4 i synsfeltet, slim +++.

2. Patient - 32 g., Diagnose: tilbagevendende inguinal brok til venstre. Hydrocele til venstre. Urinalyse fra 04.24.03 g. - 53 mg / l protein, specifik gravitet 1024, flad epithelium 1-2 i synsfeltet, erythrocytter 1-3 i synsfeltet, slim +, bakterier +.

3. Patient - 44 g., Diagnose: urolithiasis, ureterale sten. Kronisk pyelonefritis. Urinalyse fra 04.24.03 g. - protein-392 mg / l, specifik gravitation 1014, alkalisk reaktion, flad epithelium 1-3 i synsfeltet, leukocytter, 0-1-2 i synsfeltet, erythrocytter - en betydelig mængde oxalater +, tripelphosphat +, bakterier ++, mucus +.

4. Patient, 76 år gammel, diagnose: akut hæmoragisk blærebetændelse. Cyster i venstre nyre. Brutto hæmaturi. Urinalyse fra 04.24.03, - protein 225 mg / l, specifik vægt 1024, leukocytter, 15-17 i synsfeltet, røde blodlegemer - et stort antal, hyalinsylindre 0-1 i synsfeltet, oxalater +, bakterier ++.

Prøverne af morgendelen af ​​urin med et volumen på 5 μl blev påført et fladt spejl med Al-belægning med en målepipette. I dette tilfælde tog dråberne på spejlets overflade form tæt på sfærisk. Dråberne blev tørret i et tørreapparat ved stuetemperatur + 25 С0 på en vandret overflade i fravær af konvektiv luftstrøm fra tredjepart i 10 timer. Billeder af tørrede prøver af urindråber taget fra forskellige patienter er vist i figur 1 (a, b, c, d).

Fig. 1. Prøver af tørret urin dråber.

a. Patient - 1; b. Patienten - 2; s.- Sick - 4; d. Syk - 3.

Billeder opnås ved at registrere prøver af den tørrede kantkantzone ved hjælp af AverCam Webcam med en opløsning på 800 x 600 dpi vedhæftet til et standard BIOLAM-mikroskop. Som det fremgår af tegningerne, opnår dråbeprøverne ved tørring en gradientstrukturskarakteristika for den afsluttede proces af selvorganisering af bioliquider, der er vel beskrevet af en række forfattere [3]. De amorfe marginalproteinzoner og centralzoner, mættet med salte, der varierer i størrelse af krystaller og deres koncentration på overfladen, adskiller sig klart.

Absorptionsspektrene af prøverne blev målt ved to rumligt adskilte punkter nær marginalproteinzonen og i midten af ​​den tørrede dråbe. IR-spektrene blev opnået på et IR-mikroskop af selskabet "InspectIR Plus" fra SpectraTECH (USA) baseret på et IR-spektrofotometer med Fourier-transformation på Impact 400-modellen fra Nicolet (USA). Analysen blev udført i rækkevidden af ​​bølgetal 4000-650 cm -1 med en opløsning på 1,928 cm -1. Spektrometerets designmuligheder gjorde det muligt at måle spektrene af de undersøgte prøver med en rumlig opløsning på ca. 0,6 mm. Et billede af de målte absorptionsspektre er vist i figur 2 (a, b) og 3 (a, b).

Fig. 2. Billeder af IR-absorptionsspektre i urinprøver af patienter.

a. Patient - 1; b. Syk - 2.

Fig. 3. Billeder af absorptionsspektre i patientprøver.

Patient - 4; b. Patient -3.

Preliminær tolkning af spektrene gjorde det muligt at bestemme tilstedeværelsen af ​​vibrationsbånd karakteriseret ved de funktionelle grupper af molekylære forbindelser, som er til stede i urinen. Valens og deformationsvibrationer af urinstof (NH2 )2 CO og dets derivater. Forskydningen af ​​positionen af ​​maxima i absorptionsspektrene for urinstof opnået på urinprøverne fra forskellige patienter blev noteret. Skiftets størrelse er 10-20 cm -1, hvilket kan være vigtigt for identifikation og differentiering af komponenter i blandingen. En sammenlignende analyse af prøverne viste en signifikant forskel i absorptionsspektrene målt nær marginalzonen og i midten af ​​det tørrede dråbe. I den marginale zone overlapper absorptionsspektrene af urinstof i frekvensområdet fra 3500 cm -1 til 3200 cm -1 med de brede absorptionsbånd af de urinstofbaserede højmolekylære bestanddele, hvis undersøgelse kan give yderligere information om biokemiske ændringer i forskellige sygdomme. I den centrale zone af prøverne er ureaspektret mere modsat og tillader detektion af karakteristiske bånd med maksima i området 3440 cm -1, 3345 cm -1, 3261 cm -1, 1680 cm -1, 1605 cm -1, 1464 cm -1, 1155 cm - 1, 1056 cm-1 og 557 cm-1. Af særlig interesse er muligheden for ved hjælp af den infrarøde spektroskopimetode at bestemme tilstedeværelsen i urinprøverne af penicillingruppens patienter. Dekryptering af absorptionsspektrene i urinprøver af patienter, der modtog antibiotikabehandling, gjorde det muligt for os selv sikkert at registrere forbindelser af penicillingruppen i området fra 1000 cm -1 til 800 cm -1. Undersøgelsen af ​​tilstedeværelsen af ​​penicillin i urinen vil muliggøre yderligere analyse af effektiviteten af ​​antibakterielle lægemidler i forskellige inflammatoriske processer.

Ifølge resultaterne af arbejdet kan det konkluderes, at brugen af ​​IR-spektroskopi metode til undersøgelse af urinprøver i form af en tørret dråbe kan markere resultaterne af den biokemiske analyse af urin. De opnåede resultater gør det muligt at øge den diagnostiske betydning af molekylær analyse for at identificere krænkelser af homøostasismekanismerne, hvilket er meget vigtigt ved udvikling af nye metoder til tidlig diagnose og behandling af forskellige sygdomme.

  1. L. Bellamy. / / Infrarøde spektre af komplekse molekyler. M.: IL, 1963.
  2. A. Gordon, R. Ford. Satellit kemiker. Fysiske og kemiske egenskaber. Metoder, bibliografi. M.: Mir, 1976.
  3. Krystallografiske forskningsmetoder inden for medicin. Ed. Academicist of RAMS, Professor V.N. Shabolina. Lør Scien. Forløbet af den allrussiske videnskabelige praktiske konference, Moskva: MONIKI, 1997

Blodtælling

Dette er en metode til infrarød Fourier-spektrometri af blodserum (i det følgende - spektralanalyse, SA), hvor absorptionsspektret for blodserum registreres i bølgelængdeområdet for elektromagnetisk stråling 400-7800 cm-1. I sygdomme ændres mønsteret af absorptionsspektret. Disse ændringer er meget specifikke for forskellige sygdomme og forekommer meget tidligt.

Fordele ved CA-metoden over andre diagnostiske metoder:

  • behagelig og sikker for patienten: 10 ml venøst ​​blod er nok til undersøgelse;
  • erstatter flere metoder til traditionel diagnostik på en gang, overgår sidstnævnte i nøjagtighed, sikkerhed og lave omkostninger;
  • nøjagtighed er et af de bedste blandt metoderne til tidlig og primær diagnose af kræft.
  • evnen til at diagnosticere ondartede neoplasmer i de tidlige stadier
  • manglende patienteksponering
  • indhente oplysninger om flere typer af maligne neoplasmer og en række ikke-maligne sygdomme.

Indikationer for analyse:

  • profylaktisk lægeundersøgelse for personer i alderen 24 til 65, som anser sig sunde 1 gang i 6-12 måneder;
  • Patienter med godartede kroniske sygdomme til at kontrollere sygdommens udvikling og korrektion af terapeutiske foranstaltninger 1 gang i seks måneder og om nødvendigt 1 gang om 2-3 måneder
  • patienter med ondartede neoplasmer (kræft) for at kontrollere udviklingen af ​​sygdommen og korrigering af terapeutiske foranstaltninger hver 2-3 måneder.

Forberedelse til undersøgelsen:

  • undersøgelsen udføres strengt på tom mave, alkohol er udelukket inden for 2 dage (inklusive dråber på alkohol), en dag før undersøgelsen bør medicin udelukkes (undtagen vitale)
  • Det anbefales ikke at gennemføre en undersøgelse for gravide kvinder og kvinder i løbet af menstruationen. Den optimale undersøgelsestid er 3-5 dage efter menstruationens afslutning.
  • Personer, der modtager lægemidler eller kosttilskud, kan undersøges senest 2 måneder efter kursets afslutning (undtagen livreddende stoffer (insulin osv.);
  • Personer, der har gennemgået strålebehandling eller kemoterapi, som har gennemgået en radioisotopundersøgelse, kan undersøges ikke tidligere end 3 måneder efter det.

Materiale til forskning: serum.

Funktioner af CA-metoden:

  • CA udføres på følgende diagnostiske stillinger:
  • Godartet patologi af den kvindelige genital sfære (uden forskel).
  • Godartet brystpatologi (uden forskel).
  • Godartet patologi af lymfoidt væv (uden forskelsbehandling).
  • Godartet patologi i maven (uden forskel).
  • Godartet patologi af tyktarmen (uden forskel).
  • Godartet prostatisk patologi (uden forskel).
  • Blødgørens godartede patologi (uden forskel).
  • Nervøs godartet patologi (uden forskel).
  • Malignt neoplasma i lungen.
  • Malignt neoplasma i maven.
  • Malignt neoplasma i tyktarmen.
  • Ondartet neoplasma af kvindelig genital sfære.
  • Blærens maligne neoplasma.
  • Malignt neoplasma i brystkirtlen (adskillelse i trin: I, II eller III, IV).
  • Malignt neoplasma af lymfoidt væv.
  • Malignt neoplasma af prostata.
  • Malignt neoplasma af nyrerne.

Konklusionen er givet i form af "tilstedeværelses-fravær"

SPECTRAL ANALYSE OG DETS ANVENDELSE

Dette er grundlaget for spektralanalyse - en metode til bestemmelse af et kemisk sammensætning af et stof fra dets spektrum. Ligesom fingeraftryk hos mennesker har linjespektrene en unik individualitet. Den unikke af mønstrene på fingerens hud hjælper ofte med at finde synderen. På samme måde er det på grund af spektrets individualitet muligt at bestemme kroppens kemiske sammensætning. Ved hjælp af spektralanalyse kan du registrere dette element i sammensætningen af ​​et komplekst stof, selvom dets masse ikke overstiger 10-10. Dette er en meget følsom metode.

En kvantitativ analyse af sammensætningen af ​​et stof over dets spektrum er vanskelig, da lysstyrken af ​​spektrallinjerne ikke kun afhænger af stoffets masse, men også på den måde, hvor luminescensen er ophidset. Så ved lave temperaturer ser mange spektrale linier slet ikke op. Under forudsætning af standardbetingelserne for excitation af luminescens er det imidlertid muligt at udføre kvantitativ spektralanalyse.

I øjeblikket bestemmes spektrene af alle atomer og spektralbordene kompileres. Ved hjælp af spektralanalyse blev mange nye elementer opdaget: rubidium, cæsium osv. Elementerne blev ofte navngivet efter farven på spektrets mest intense linjer. Rubidium giver mørke røde, rubin linjer. Ordet cesium betyder "himmelblåt". Dette er farven på hovedlinjerne i spektret af cæsium.

Det var ved hjælp af spektralanalyse, at den kemiske sammensætning af solen og stjernerne blev genkendt. Andre analysemetoder er generelt umulige her.

På grund af sin komparative enkelhed og universalitet er spektralanalyse den vigtigste metode til at kontrollere sammensætningen af ​​et stof i metallurgi, maskinteknik og atomindustrien. Brug af spektralanalyse til at bestemme den kemiske sammensætning af malmer og mineraler.

Sammensætningen af ​​komplekse, hovedsageligt organiske blandinger analyseres ved deres molekylære spektre.

Spektralanalyse kan udføres ikke kun på emissionsspektrene, men også på absorptionsspektrene. Det er absorptionslinjerne i solens spektrum og stjerner, som giver os mulighed for at undersøge de kemiske sammensætninger af disse himmellegemer. Solens lysende overflade - fotosfæren - giver et kontinuerligt spektrum. Solstammen absorberer selektivt lys fra fotosfæren, hvilket fører til udseendet af absorptionslinjer mod baggrunden af ​​fotosfæreens kontinuerlige spektrum.

Men solens stemning udstråler lys. Under solformørkelser, når solskiven er dækket af månen, er spektrets linjer omvendt. I stedet for absorptionslinjerne i solspektret blinker emissionslinjerne.

I astrofysik betyder spektralanalyse ikke kun at bestemme stjernens kemiske sammensætning, gasskyer osv. Men også at finde spektrene af mange andre fysiske egenskaber ved disse objekter: temperatur, tryk, bevægelseshastighed, magnetisk induktion.

Ud over astrofysik anvendes spektralanalyse i vid udstrækning i retsmedicin, for at undersøge de beviser, der findes på forbrydelsesscenen. Spektralanalyse i retsmedicin hjælper også med at identificere mordvåbenet og generelt at afsløre bestemte forbrydelser.

En endnu bredere spektrumanalyse anvendes i medicin. Her er applikationen meget stor. Det kan bruges til at diagnosticere såvel som at bestemme fremmede stoffer i kroppen.

Spektralanalyse udvikler ikke kun videnskaben, men også den sociale sfære for menneskelig aktivitet.

10. Hvad er processen med "forstøvning"

Nye muligheder for atomspektroskopi til analyse fremkom efter materialiseringen af ​​ideen om B.V. Lvov om muligheden for prøve forstøvning fra en fast overflade opvarmet af en elektrisk strøm. Således blev der fundet en ny metode til overførsel af en prøve til tilstanden af ​​atomdamp, som blev kaldt elektrotermisk forstøvning (ETA). Atomerisering af prøven ifølge dette koncept udføres fra overfladen af ​​en grafitelektrode. Senere blev der anvendt en forbedret model af forstøveren ved anvendelse af elektro-termisk AA-analyse - Massman-ovnen, som er et grafitrør, hvori prøven direkte doseres. Ovnen, der presses mellem grafitkontakterne, opvarmes ved hjælp af en elektrisk strøm til en bestemt temperatur, som er nødvendig for overførsel af atomer af elementet, der bestemmes af dampens tilstand. På basis af Massman forstøveren blev industrielle forstøvningsmidler af typen HGA-500, HGA-2000 osv. Oprettet.

I tilfælde af AA-mikroelementanalyse i ETA-varianten påføres programmet for temperaturprøveforberedelse til forstøvning, hvilket indbefatter flere trin for successivt at forøge opvarmningen af ​​forstøveren:

tørring (destillation af opløsningsmidlet). Opvarmning af forstøveren udføres op til 100-105 ° C under anvendelse af vandige opløsninger;

ashing (pyrolyse). På dette stadium fjernes prøvekomponenterne, hvilket forårsager ikke-selektiv strålingsabsorption;

forstøvning. På dette stadium stiger temperaturen af ​​forstøveren hurtigt til den ønskede værdi og opretholdes på dette niveau i 1-5 s.

annealing (rengøring) af forstøveren.

Den utvivlsomme fordel ved analysen i ET forstøveren over flammen er finheden af ​​forstøvningsprocessen i tide. Dette gør det muligt at styre dannelsen af ​​et analytisk signal, hvilket er afhængigheden af ​​optisk tæthed på atomiseringstidspunktet (se figur). Spidsens form kan således bedømmes på de processer, der forekommer i forstøvningsfasen og påvirker dannelsen af ​​atomdamp og følgelig på rigtigheden af ​​de opnåede resultater.

Spidshøjden blev anvendt som et kvantitativt mål for det analytiske signal, hvilket viste sig at være ubelejligt, da signalamplituden er afhængig af forstøvningstiden og på ukontrollerede processer, der forekommer i analysecellen ved forstøvningsfasen. Hvis vi forøger tidspunktet for fjernelse af absorptionsværdien (ved at øge henholdsvis forstøvningstidspunktet), vil pulsenes amplitude falde, og halvbredden vil stige. I de fleste tilfælde afhænger kilden af ​​fordampning af elementer af basens sammensætning, så det er mere præcist at forbinde elementkoncentrationen ikke med amplitude, men med integralværdien af ​​atomabsorption QA :, hvor t1, t2 er tidsgrænser inden for hvilke ændringen i optisk densitet registreres.

Værdien af ​​atomabsorptionen i dette tilfælde er området under pulskurven. Som praksis har vist, tillader integralværdien af ​​atomabsorption at opnå de mest præcise resultater, derfor anbefales det at bruge det som en målt værdi i AAA.

Når der arbejdes i ET forstøvningsmidler, er det nødvendigt at tage hensyn til bidraget til det anvendelige signal af ikke-selektiv absorption forårsaget af absorptionen af ​​lys ved molekyler og radikaler dannet i forstøveren. Dette problem er særligt akut ved analyse af prøver af kompleks sammensætning. I den forbindelse blev kravene til elektrotermisk AA-analyse udviklet, hvilket gav mulighed for at opnå pålidelige resultater:

· Ovnens højhastighedsvarme i forstøvningsfasen (mindst 1500 ° C / s). Giver dig mulighed for at få et klart, mindst sløret analytisk signal А-t;

· Brug af Zeeman corrector til at tage højde for ikke-selektiv absorption. Korrektoren ekstraherer det anvendelige signal fra den samlede absorption af prøven;

· Anvendelse af matrix modifikator. Tillader dig at fjerne prøvekomponenter, der forårsager ikke-selektiv absorption.

Den integrerede anvendelse af disse krav sikrer, at analyseresultaterne er næsten fuldstændig uafhængige af sammensætningen af ​​de analyserede prøver.

SPECTRAL ANALYSE

750 700 650 600 550 500

en B C i) Kb F sæt til at revidere det oprindelige grove spektrum. Det viser sig, at den mitogenetisk aktive strimmel i mange brede rækker er få A bred, de andre sektioner (striber) er mitogenetiske tomme. Til generelle vejledende resultater praktiseres mønstre-gdetektorstedet i kun få punkter af spektret svarende til hovedkemikaliet. processer. De vigtigste spektrale kilder til stråling studeret (se figur): 1) Glykolyse - dets bedst studerede kilder er: a) mælkesyring, b) hæmolyseret blod med tilsat glucose, c) alkoholholdig gæring osv. Tilfældigheden af ​​spektrene af disse meget forskellige kemiske processer på den anden side står det, at glykolytisk stråling er forbundet med den første fase af processen - ■ nedbrydning af glucosemolekylet i dets to triosekomponenter; kun i denne indledende fase falder kemi af sådanne processer som for eksempel mælkesyre og alkoholholdig (gær) fermentering sammen; Det videre forløb af glycolyse i forskellige tilfælde er anderledes. Den mest karakteristiske for glycolyse er følgende linjer - 1 900-20 A, 1 940-50 A, 1 960-70 A, 2 170-80 A. 2) Proteolytisk spektrum - et eksempel er fordøjelsen af ​​fibrin eller serumalbumin ved mavesaft og dipeptider (glycyl-glycin) erepsin. Tilfaldet i spektrene af disse to processer gør det nødvendigt at forbinde stråling med det fælles øjeblik for eliminering af NH-gruppen for dem.2. De mest karakteristiske linjer er 1 980-90 A, 2030-50 A, 2110-30 A, 2 300-10 A, 2 340-50 A, 2 390-2 400 A, 2 410-20 A. 3) C e Kt fosfatase - virkningen af ​​phosphatase på lecithin og nukleinsyre blev undersøgt som et objekt. De mest karakteristiske linjer studeret på en cellefosfatase er -2 150-60 A, 2 240-50 A, 2280-90 A, 2 350-60 A, 2 460-80 A, 2 480-2 500 A - den længste kendte vi stadig linjer af mitogenetisk stråling. Virkningen af ​​leverphosphatase viser nye linjer - 1980 - 90 A, 1990 - 2 000 A. 4) Disintegrationsspektrum af d og polysaccharider - maltose og saccharose blev anvendt som objekt; i overensstemmelse med forskellen på deres kemiske. strukturer blev opnået og forskelle i spektralmønsteret. Disse forskelle tillader os at komme ind på spørgsmålet om strukturen af ​​polysaccharidet (stivelse); tilfældigheden af ​​dets spektrum med maltose-satsen antyder, at det er polymeren af ​​sidstnævnte. De karakteristiske linjer for maltose er 1970-80A, 1 980-90A, 2 020-30A, 2 230-40A, 2 320-30 A, 2 370-80 A, 2 400-10 A, 2 410-20 A, 2 430- 40 A; saccharose er karakteriseret ved fraværet af de to første linjer. 5) Spektret for opløsning kreatin-phosphoric til - du findes i en række fiziol. strålingskilder - i muskel, nerve, flydende blod osv., karakteriseret ved linjer på 2000-20 A, 2.030-60 A, 2.090-2.110 A osv. s (der forårsager opløsning af urinstof) falder sammen med absorptions- og destruktionsspekter af dette stof De mest karakteristiske linjer er 1 940 - 50 A, 1950-60 A, 2 040-50 A, 2 050-60 A, 2 080-90 A, 2 290-2 300 A. 7) De oxidative processer er blevet undersøgt på oxygationen af ​​pyrogallol i et alkalisk medium, f.eks. oxidation af glucose ved permanganat og serum med hydrogenperoxid, især på uorganiske oxidationsmodeller. K2Cr307+FeS04, HgCl2+SnCl2 mv. (Braunstein og Potocki). I alle disse tilfælde forstås oxidative processer i videste forstand som elektronudvekslingsprocesser mellem to kemikalier. systemer (ok-

* 20 * 0 60 80 4 20 40 00. ■ 2100 2200

Spektralanalyse: Typer af spektralanalyse

Lysemissionsspektrum

Et stofs kemiske sammensætning er den vigtigste egenskab ved materialer, der anvendes af menneskeheden. Uden hans nøjagtige viden er det umuligt at planlægge teknologiske processer i industriel produktion med nogen tilfredsstillende nøjagtighed. For nylig er kravene til bestemmelse af stoffernes kemiske sammensætning blevet endnu hårdere: mange områder af industriel og videnskabelig aktivitet kræver materialer af en vis "renhed" - det er krav til en præcis, fast sammensætning samt en streng begrænsning af forekomsten af ​​urenheder af fremmede stoffer. På grund af disse tendenser udvikles der mere progressive metoder til bestemmelse af stoffers kemiske sammensætning. Disse omfatter metoden for spektralanalyse, som giver en nøjagtig og hurtig undersøgelse af materialets kemi.

Spektralanalysens art

Spektralanalyse (spektroskopi) studerer stoffers kemiske sammensætning baseret på deres evner til at udstråle og absorbere lys. Det er kendt, at hvert kemisk element udsender og absorberer dets karakteristiske lysspektrum, forudsat at det kan bringes til en gasformig tilstand.

I overensstemmelse med dette er det muligt at bestemme forekomsten af ​​disse stoffer i et bestemt materiale i overensstemmelse med deres iboende spektrum. Moderne metoder til spektralanalyse gør det muligt at fastslå tilstedeværelsen af ​​et stof, der vejer op til milliarder gram i en prøve - strålingsintensitetsindikatoren er ansvarlig for dette. Det unikke udledte spektrum af atomet karakteriserer dets dybe forhold til den fysiske struktur.

Spektral analyse af mikrobølge baggrundsstråling

Synligt lys er elektromagnetisk stråling med en bølgelængde på 3,8 * 10-7 til 7,6 * 10-7 m, som er ansvarlig for forskellige farver. Stoffer kan kun udstråle lys i ophidset tilstand (denne tilstand er kendetegnet ved et øget niveau af intern energi) i nærværelse af en konstant energikilde.

Modtager overskydende energi, stofets atomer udsender det i form af lys og vender tilbage til deres normale energitilstand. Det er dette lys, der udsendes af atomer, der anvendes til spektralanalyse. De mest almindelige typer af stråling omfatter: termisk stråling, elektroluminescens, katodoluminescens, kemiluminescens.

Spektralanalyse. Flamme-belægning

Typer af spektralanalyse

Skelne emissions- og absorptionsspektroskopi. Metoden for emissionsspektroskopi er baseret på egenskaberne af elementer til udledning af lys. For at excitere et stofs atomer anvendes højvarmeopvarmning, der er lig med flere hundrede eller endog tusindvis af grader, for hvilke en prøve af stoffet er anbragt i en flamme eller på området for kraftige elektriske udladninger. Under påvirkning af den højeste temperatur er stofmolekylerne opdelt i atomer.

Atomer, der modtager overskydende energi, afgiver det i form af kvantet lys af forskellige bølgelængder, som registreres af spektrale enheder - instrumenter, som visuelt afbilder det resulterende lys spektrum. Spektrale enheder tjener også som et adskillelseselement i spektroskopisystemet, fordi lysstrømmen summeres fra alle stoffer, der er til stede i prøven, og dens opgave er at opdele det samlede lysarray i spektrene af individuelle elementer og bestemme deres intensitet, hvilket vil gøre det muligt i fremtiden at drage konklusioner om størrelsen af ​​det nuværende element i den samlede masse af stoffer.

  • Afhængig af metoderne til observation og optagelse af spektre er spektrale instrumenter kendetegnet: spektrografer og spektroskoper. Den første registrerer spektret på en fotografisk film, og sidstnævnte gør det muligt at se spektret til direkte observation af en person gennem specielle teleskoper. For at bestemme størrelsen anvendes specialiserede mikroskoper, som gør det muligt at bestemme bølgelængden med høj nøjagtighed.
  • Efter registrering af lysspektret underkastes det en grundig analyse. Bølger af en vis længde og deres position i spektret er detekteret. Næste er forholdet mellem deres position og tilhørende de ønskede stoffer. Dette gøres ved at sammenligne bølges position med informationer i de metodiske tabeller, der angiver typiske bølgelængder og spektre af kemiske elementer.
  • Absorptionsspektroskopi udføres som emissionsspektroskopi. I dette tilfælde placeres stoffet mellem lyskilde og spektralapparat. Passerer gennem det materiale, der analyseres, når det udsendte lys spektralapparatet med "dips" (absorptionslinier) ved nogle bølgelængder - de udgør det absorberede spektrum af det undersøgte materiale. Yderligere forskningssekvens er ens for ovennævnte proces af emissionsspektroskopi.

Emissions- og absorptionsspektre: natrium, hydrogen og helium

Opdagelse af spektralanalyse

Værdien af ​​spektroskopi til videnskab

Spektralanalyse tillod menneskeheden at opdage flere elementer, der ikke kunne bestemmes af traditionelle kemiske registreringsmetoder. Disse er elementer som rubidium, cæsium, helium (det blev opdaget ved hjælp af solspektroskopi - længe før det blev opdaget på jorden), indium, gallium og andre. Linjerne af disse elementer blev detekteret i gasens emissionsspektre, og på tidspunktet for deres undersøgelse var de uidentificerbare.

Det blev klart, at disse er nye hidtil ukendte elementer. Spektroskopi har haft stor betydning for udviklingen af ​​den nuværende type metallurgisk og ingeniørindustri, nuklear industri og landbrug, hvor det er blevet et af hovedværktøjerne til systematisk analyse.

Spektroskopi har fået stor betydning i astrofysik.

Efter at have provokeret et kolossalt spring i forståelsen af ​​universets struktur og påstanden om, at alt, hvad der eksisterer, består af de samme elementer, som jorden abounds blandt bl.a. I dag giver metoden for spektralanalyse forskere mulighed for at bestemme den kemiske sammensætning af stjerner, nebulae, planeter og galakser, der ligger milliarder kilometer fra Jorden. Disse objekter er selvfølgelig ikke tilgængelige for direkte analyse teknikker på grund af deres store afstand.

Ved hjælp af metoden for absorptionsspektroskopi er det muligt at studere fjerne rumgenstande, der ikke har deres egen stråling. Denne viden giver dig mulighed for at indstille de vigtigste egenskaber ved rumgenstande: tryk, temperatur, strukturelle funktioner i strukturen og meget mere.

Blodtælling

I mere end et årti har forskere over hele verden intensivt søgt efter metoder til tidlig diagnose af kræft og deres behandling. De mest avancerede verdensteknologier baseret på de seneste opdagelser inden for genetik, kemi, biofysik, implementeres i dag i onkologi. Men kræft ser ud til at "grine" for alle menneskets indsats og forbliver det samme utilgængelige "isberg": årligt, ifølge verdensstatistikker, dør omkring 7 millioner mennesker fra det. I de senere år er kræftdødeligheden steget i Rusland.

Et af hovedproblemerne ved bekæmpelse af kræft er den sene påvisning af sygdommen, når behandlingen, desværre, er næsten ineffektiv. Derfor, da forskerne fra Nizhny Novgorod afsluttede udviklingen af ​​en spektral blodanalysemetode, var der håb om, at behandlingen ville blive mere effektiv, fordi diagnosen kan foretages på tidligere stadier af sygdommen. Denne metode har i dag ingen analoger, ikke kun i Rusland, men også i verdenspraksis.

- Er det rigtigt, at den nye metode kun giver mulighed for kun at bestemme ved en blodprøve med meget høj nøjagtighed forekomsten eller fraværet af sygdomme?

- Ja, høj nøjagtighed er en af ​​de vigtigste fordele ved metoden for spektralanalyse af blod. Vi registrerer biokemiske ændringer i blodet, der er specifikke ikke kun for kræft, men også for andre sygdomme. Alle organer adskiller produkterne fra deres livsvigtige aktivitet ind i blodet, så når der opstår en sygdom i et organ, forekommer der ændringer i blodet. Under analysen registreres infrarøde absorptionsspektre af blodserum, som afspejler dets molekylære sammensætning, med specielle indretninger. Vores opgave er at finde kriterier for at skelne mellem blodspektrene hos raske mennesker fra patienterne.

Faktisk kan kun en laboratorieanalyse af blod bestemme forekomsten eller fraværet af sygdomme med en nøjagtighed på op til 93% i 10 hovedorganer og systemer: mave, tyktarm, lunger, blære, lymfoidvæv, nyrer, bryst, kvindelig genital område, prostata og på huden. Antallet af sygdomme, som vi bestemmer ved metoden for spektralanalyse af blod, stiger konstant.

- Det antages, at metoden for spektralanalyse af blod er meget sikrere end traditionelle diagnostiske metoder. Er det sådan?

- Ja, spektralanalyse erstatter flere traditionelle metoder på én gang, og det er desuden sikkert og relativt billigt. Den mest almindelige metode til den primære diagnose af kræft er radiografi, for eksempel kun 75% nøjagtig og ude af stand til at detektere små tumorer (i et tidligt stadium). I modsætning til røntgenstråler har vi ingen eksponering.

- Har du brug for at tage blod til spektralanalyse på samme måde som folk normalt donerer til polyklinikker?

- Blodet tages som normalt, alt er ikke meget forskelligt fra den sædvanlige tur til klinikken. Patienten tages fra en vene om morgenen til analyse af 10 ml blod. Undersøgelsen udføres strengt på en tom mave. To dage før donation af blod til spektralanalyse bør alkohol ikke indtages (selv lægemiddeldråber på alkohol!), Og en dag før undersøgelsen skal medicin stoppes. Hvis en person gennemgår et behandlingsprogram på nuværende tidspunkt eller tager biologisk aktive tilsætningsstoffer, kan analysen tages tidligst 2 måneder efter kursets afslutning. Undtagelser er stoffer, der tages af sundhedsmæssige årsager. Ikke tidligere end 3 måneder efter afslutningen af ​​strålings- eller kemoterapi, vil det blive muligt at blive undersøgt af dem, der behandles for kræft. Det er umuligt at foretage en undersøgelse for gravide kvinder og kvinder i løbet af menstruationen (den optimale undersøgelsestid er den femte dag efter ophør). Efter 10 dage modtager personen resultatet af analysen. Hvis der er mistanke om en sygdom, gives en konklusion og en henvisning til en faglig undersøgelse af en specialist.

- Kræft er arvet?

- Der er separate former for arvelig krebs, men desværre har jeg endnu ikke mødt en enkelt familie, hvor der ikke ville være kræftfremkaldende tilfælde. Nu bliver kræften yngre og bliver mere ond. Det udvikler sig hurtigt. Hvis 20 år siden kan en onkologisk sygdom smolde i kroppen gennem årene, er der stadig flere tilfælde, hvor kun udviklingen af ​​kræft i løbet af et år går fra 1. til 4. fase. Han blev immun mod behandling, vanskeligere at give speciel behandling. Derfor er det så vigtigt at lære om diagnosen så tidligt som muligt, og måske vil metoden for spektralanalyse af blod redde en person, ikke bare sundhed, men også livet.

Typer af spektrale analyser

Hovedspektret for line spektra er bølgelængderne
(eller frekvenserne) af et stofs linjespektrum afhænger kun af egenskaberne af atomerne af dette stof, men er slet ikke afhængige af metoden til excitation af luminescensen af ​​atomerne. Atomer af ethvert kemisk element giver et spektrum, der ikke ligner spektrene af alle andre elementer: de er i stand til at udstede et strengt defineret sæt bølgelængder. Dette er grundlaget for spektralanalyse - en metode til bestemmelse af et kemisk sammensætning af et stof fra dets spektrum. Ligesom fingeraftryk hos mennesker har linjespektrene en unik individualitet. Den unikke af mønstrene på fingerens hud hjælper ofte med at finde synderen. På samme måde er det på grund af spektrets individualitet muligt at bestemme kroppens kemiske sammensætning. Ved hjælp af spektralanalyse kan du registrere dette element i sammensætningen af ​​et komplekst stof. Dette er en meget følsom metode.
På nuværende tidspunkt er følgende typer spektralanalyser kendt - atomspektralanalyse (ASA) (bestemmer prøves elementære sammensætning med atom
(ioniske) emission og absorptionsspektre), emission ASA (ifølge emissionsspektre af atomer, ioner og molekyler, spændt af forskellige kilder til elektromagnetisk stråling i området fra g-stråling til mikrobølgeovn), atomabsorption SA (udført ved absorptionsspektre af elektromagnetisk stråling af de analyserede objekter ( atomer, molekyler, ioner af et stof i forskellige aggregative tilstande)), atomfluorescens SA, molekylspektralanalyse (MSA) (molekylær sammensætning af stoffer i henhold til molekylspektret m for absorption, luminescens og Raman spredning.), høj kvalitet
ISA (det er nok til at fastslå tilstedeværelsen eller fraværet af analytiske linjer af de elementer, der skal bestemmes. Ifølge linjens lysstyrke kan en visuel vurdering gives et groft estimat af indholdet af visse elementer i prøven), kvantitativ MCA (udført ved at sammenligne intensiteterne af to spektrale linjer i prøvespektret, hvoraf en er en del af elementets bestemmelse, og den anden (sammenligningslinje) - hovedelementet i prøven, hvis koncentration er kendt, eller elementet, der er specielt introduceret ved en kendt koncentration).

Grundlaget for MSA er en kvalitativ og kvantitativ sammenligning af det målte spektrum af prøven under undersøgelse med spektrene af individuelle stoffer.
Der er således en kvalitativ og kvantitativ ISA. MSA anvender forskellige typer molekylære spektre, roterende [spektre i mikrobølger og langbølge infrarøde (IR) regioner, vibrations- og vibrations-roterende [absorptions- og emissionsspektre i det midterste IR-område, Raman spektra (IR), IR fluorescensspektre ], elektroniske, elektroniske vibrations- og elektroniske vibrationsrotationelle [absorptions- og transmissionsspektre i de synlige og ultraviolette (UV) regioner, fluorescensspektre]. MSA muliggør analyse af små mængder (i nogle tilfælde fraktioner af μg eller mindre) af stoffer i forskellige aggregerende tilstande.

En kvantitativ analyse af sammensætningen af ​​et stof over dets spektrum er vanskelig, da lysstyrken af ​​spektrallinjerne ikke kun afhænger af stoffets masse, men også på den måde, hvor luminescensen er ophidset. Så ved lave temperaturer ser mange spektrale linier slet ikke op. Under forudsætning af standardbetingelserne for excitation af luminescens er det imidlertid muligt at udføre kvantitativ spektralanalyse.

Den mest nøjagtige af de nævnte tests er atomabsorption.
CA. Metoden for AAA sammenlignet med andre metoder er meget enklere, den er karakteriseret ved høj nøjagtighed til bestemmelse af ikke kun små, men også store koncentrationer af elementer i prøver. AAA erstatter med succes tidskrævende og langvarige kemiske analysemetoder, der ikke er mindre end dem i nøjagtighed.

I øjeblikket bestemmes spektrene af alle atomer og spektralbordene kompileres. Ved hjælp af spektralanalyse blev mange nye elementer opdaget: rubidium, cæsium osv. Elementerne blev ofte navngivet efter farven på spektrets mest intense linjer. Rubidium giver mørke røde, rubin linjer. Ordet cesium betyder "himmelblåt". Dette er farven på hovedlinjerne i spektret af cæsium.

Det var ved hjælp af spektralanalyse, at den kemiske sammensætning af solen og stjernerne blev genkendt. Andre analysemetoder er generelt umulige her. Det viste sig at stjernerne er sammensat af de samme kemiske elementer, der er tilgængelige og
Jorden. Det er nysgerrigt, at helium oprindeligt blev opdaget på solen og først da fundet i jordens atmosfære. Navnet på dette element minder om historien om dens opdagelse: ordet helium betyder "sollys".

På grund af sin komparative enkelhed og universalitet er spektralanalyse den vigtigste metode til at kontrollere sammensætningen af ​​et stof i metallurgi, maskinteknik og atomindustrien. Brug af spektralanalyse til at bestemme den kemiske sammensætning af malmer og mineraler.

Sammensætningen af ​​komplekse, hovedsageligt organiske blandinger analyseres ved deres molekylære spektre.

Spektralanalyse kan udføres ikke kun på emissionsspektrene, men også på absorptionsspektrene. Det er absorptionslinjerne i spektret.
Solen og stjernerne giver dig mulighed for at udforske de kemiske sammensætninger af disse himmellegemer.
Solens lysende overflade - fotosfæren - giver et kontinuerligt spektrum.
Solstammen absorberer selektivt lys fra fotosfæren, hvilket fører til udseendet af absorptionslinjer mod baggrunden af ​​fotosfæreens kontinuerlige spektrum.

Men solens stemning udstråler lys. Under solformørkelser, når solskiven er dækket af månen, er spektrets linjer omvendt. I stedet for absorptionslinjerne i solspektret blinker emissionslinjerne.

I astrofysik betyder spektralanalyse ikke kun at bestemme stjernens kemiske sammensætning, gasskyer osv. Men også at finde spektrene af mange andre fysiske egenskaber ved disse objekter: temperatur, tryk, bevægelseshastighed, magnetisk induktion.

Det er vigtigt at vide, hvad kroppene omkring os er lavet af. Opfundet mange måder at bestemme deres sammensætning. Men sammensætningen af ​​stjerner og galakser kan kun findes ved spektralanalyse.

Ekspressmetoder for ASA anvendes i vid udstrækning inden for industri, landbrug, geologi og mange andre områder inden for national økonomi og videnskab.
ASA spiller en væsentlig rolle i nuklear teknologi, produktion af rene halvledermaterialer, superledere mv. Mere end 3/4 af alle analyser inden for metallurgi udføres ved anvendelse af ASA-metoder. Ved hjælp af kvantometre udfører de operationelle (inden for 2-3 minutter) kontrol under smelte i åbenhaard og konverteringsanlæg. I geologi og geologisk efterforskning til evaluering af indskud produceres ca. 8 millioner analyser om året.
ASA anvendes til miljøbeskyttelse og jordanalyse i retsmedicinsk videnskab og medicin, havbundens geologi og undersøgelsen af ​​sammensætningen af ​​den øvre atmosfære med

adskillelse af isotoper og bestemmelse af alder og sammensætning af geologiske og arkæologiske objekter mv.

Urinalyse (OAM)

En af de mest almindelige tests, der udpeges under den første undersøgelse, er urinalyse. Også i vores klinik er der en bred vifte af undersøgelser (for eksempel analyse af blodsukker)

Denne undersøgelse giver mulighed for at drage konklusioner om tilstanden af ​​den menneskelige krop baseret på de fysisk-kemiske egenskaber af dets urin og mikroskopi af belejringen. Med resultater fra den generelle analyse af urin korrigerer lægen som regel den efterfølgende diagnose i mindre retninger.

På NeoSkin Medical Center kan du bestå en generel urintest og få resultatet i bogstaveligt 15 minutter! Laboratoriet er udstyret med det nyeste og pålidelige udstyr, så vi kan garantere den højeste kvalitet af forskning!

Hvornår udføres en generel urintest?

OAM (almindelig urinalyse) refererer til standard laboratorieundersøgelser, der anvendes til diagnosticering af et meget stort antal sygdomme. Som du ved, med urinen fjernet fra kroppen, mest giftige stoffer, indeholder den opløste salte, cellulære elementer og organisk materiale. Efter at have undersøgt koncentrationen af ​​forskellige stoffer og elementer i urinen kan lægen trække konklusioner om tilstanden af ​​nyrerne, immunsystemet, det kardiovaskulære system mv.

Generel urinanalyse udføres

  • under screening inspektioner ved rutinemæssige inspektioner
  • i sygdomme i urinsystemet
  • til diagnosticering af nyresygdom
  • Patienter, der har haft streptokokinfektion 7-14 dage efter genopretning
  • at vurdere sygdommens forløb, kontrollere om der er komplikationer og overvåge effektiviteten af ​​behandlingen

De indikatorer, der undersøges i den generelle analyse af urin

Farve. Mættet farve kan tyde på, at en person ikke bruger tilstrækkelig væske, men også som følge af udtørring af kroppen, som kan opstå som følge af opkastning, diarré, ødem. Urin af umættet farve, "vandig" kan være en konsekvens af et fald i nyrernes koncentrationsfunktion (for eksempel på grund af indtag af diuretika). Farvemætningen kan dog falde ved kraftigt drikke.

Hvis for mættet eller tværtimod vandig farve ikke er et permanent symptom, konkluderer lægen ikke nogen overtrædelser.

Tæthed (norm 1008-1026 g / ml). Forøgelsen af ​​denne indikator kan forekomme på grund af utilstrækkeligt humant forbrug af væske, med toksikose hos gravide kvinder, diarré, opkastning. Også øget tæthed kan forekomme på grund af tilstedeværelsen af ​​visse stoffer: glukose, protein, medicin - i dette tilfælde er dette tegn på patologier. Tætheden af ​​urinen falder, når en person ikke drikker nok eller som følge af at tage diuretika. Også nedsat tæthed kan skyldes nedsat nyrefunktion.

Gennemsigtighed. I en sund person er urinen klar, uklarhed kan forekomme på grund af tilstedeværelsen af ​​slim, leukocytter, røde blodlegemer, bakterier, epitel osv. I den.

Proteinet bør normalt være fraværende eller tilstedeværelsen af ​​dets spor op til 0,033 g / l er tilladt. Tilstedeværelsen af ​​protein i urinen kan udløses af øget fysisk aktivitet eller hypotermi. Imidlertid er protein i urinen ofte tegn på patologi: sygdomme i urinvejen eller nyrerne samt hypertension, svær hjertesvigt, sygdomme ledsaget af høj feber. Det er vigtigt at kontrollere proteinet i urinen hos mennesker, der lider af diabetes.

Glukose. Normalt kan glucose observeres i urinen i små mængder. Dette kan udløses af stress eller spise bestemte fødevarer (sukker, kulhydrater). Signifikant forhøjede niveauer af glucose i urinen forekommer oftest i diabetes mellitus. Derfor anbefales folk, der lider af denne sygdom, regelmæssigt at udføre urintest. Også glukose fremkommer ved akut pankreatitis, slagtilfælde, myokardieinfarkt, alvorlige skader, forbrændinger mv.

Bilirubin bør være fraværende i en sund persons urin. Dets udseende indikerer brud på leveren (cirrose, hepatitis), tilstedeværelsen af ​​smitsom leversygdom, virkningerne af forskellige giftige stoffer samt andre sygdomme.

Ketonlegemer (fraværende i normal tilstand). Udseendet i urinen af ​​ketonlegemer gør det muligt for patienten at diagnosticere diabetes. Tilstedeværelsen af ​​ketonlegemer i urinen er også karakteristisk for akut pankreatitis og alkoholforgiftning.

Erythrocytter forekommer i urinen med urolithiasis, såvel som på grund af skader på det urogenitale system. I mere sjældne tilfælde opstår hæmatografi (udseendet af røde blodlegemer i urinen) som et resultat af en inflammatorisk proces i kroppen eller tager medicin.

Leukocytter (0-3 i synsfeltet hos mænd; 0-6 i synsfeltet hos kvinder). Denne indikator er en af ​​de vigtigste i undersøgelsen af ​​urin. Tilstedeværelsen af ​​leukocyter i urin over den tilladte hastighed indikerer betændelse i urinvejene, såsom urethritis, akut blærebetændelse, akut pyelonephritis, prostatitis.

Epitel. Et stort antal i pladeepitelets urin er som regel en konsekvens af manglende overholdelse af reglerne for forberedelse til analysen. Celler i overgangs- og renalepitelet forekommer i urinen som følge af sygdomme i nyrerne, urinrøret, blæren.

Cylindre (fraværende i en sund person). Tilstedeværelsen af ​​cylindre i urinen indikerer en nyresygdom hos en patient.

Bakterier. Udseendet af bakterier i patientens urin indikerer en smitsom sygdom i det urogenitale system (pyelonefritis, urethritis, blærebetændelse osv.).

Krystaller (tilladt sats - op til 10.000 i 1 ml). Krystallerne er et bundfald af salte. Deres høje indhold i urinen er en konsekvens af urolithiasis. Udvalget af mulige sygdomme kan udvides afhængigt af definitionen af ​​en specifik gruppe af krystaller.

Slime. Ved normal slim i urinen mangler. Hvis urinprøven afslørede slim, kan dette tyde på, at patienten har en infektion i den nedre urinvej eller et andet ukorrekt forberedelse til opsamling af urin til undersøgelsen.

Hvilke regler skal følges ved opsamling af urin til analyse?

Det er vigtigt at overholde en række regler i samlingen af ​​materiale til den generelle analyse af urin, fordi det påvirker pålideligheden væsentligt.

  1. Vask før urinopsamling.
  2. Det er nødvendigt at indsamle urin i en speciel steril beholder beregnet til opbevaring af biologiske prøver. Du kan købe en container på de fleste apoteker samt køb i vores center.
  3. Morgen urin bruges til generel klinisk analyse, da normerne for alle indikatorer beregnes på den.
  4. Du skal også følge et specifikt mønster af urinopsamling: Den første del af urinen skal gå glip af, gennemsnittet skal opsamles i en beholder, og sidstnævnte skal også springes over.

Hvor hurtigt skal analysen leveres til laboratoriet til forskning?

Den indsamlede urin skal bringes til laboratoriet til analyse senest 1-2 timer efter indsamlingen. Biomaterialet bør opbevares på et koldt sted, men urin bør ikke opbevares ved temperaturer under nul.

5 grunde til at passere en generel urintest
lige i centrum af Neo Skin

  • Laboratorium Neo Skin bruger kun det nyeste europæiske udstyr, som kontrolleres dagligt af kvalitetskontrol.
  • Urinprøver i vores laboratorium udføres på en urinanalysator. Dette udstyr har vigtige fordele: det giver dig mulighed for at bestemme et stort antal parametre med meget høj nøjagtighed; giver mulighed for at give hurtige resultater (opnået i et minut); eliminerer muligheden for fejl på grund af den menneskelige faktor.
  • Mikroskopi af urinsediment udføres af erfarne specialister på højopløsnings- og forstørrelsesmikroskoper, som også spiller en stor rolle i yderligere diagnoser.
  • På Neo Skin Medical Center kan en patient tage resultatet af en generel urintest inden for 15 minutter efter modtagelse af biomaterialet.
  • For at dechiffrere analysen kan patienten kontakte en Neo Skin specialist for diagnose og videre behandling (om nødvendigt).