Cefotaxime - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og former for frigivelse (skud i ampuller til injektion 500 mg og 1 g) lægemidler til behandling af infektioner hos voksne, børn og under graviditet. Fortynding (på vand eller procaine) og antibiotikabehandling

Prostatitis

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Cefotaxime. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra specialister i brugen af ​​Cefotaxime i deres praksis En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: Medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev iagttaget, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af cefotaxim i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Fortynding (i vand eller procaine) og antibiotisk virkning.

Cefotaxime er et 3-generations bredspektret cephalosporin antibiotikum. Det har en bakteriedræbende virkning ved at hæmme syntesen af ​​den bakterielle cellevæg. Virkningsmekanismen skyldes acetyleringen af ​​membranbundne transpeptidaser, og forstyrrelsen af ​​peptidoglycanernes tværbinding er nødvendig for at sikre styrken og stivheden af ​​cellevæggen.

Meget aktiv mod gramnegative bakterier (resistent over for andre antibiotika): Escherichia coli (E. coli), Citrobacter spp., Proteus mirabilis (Proteus), Providencia spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., Nogle stammer af Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Mindre aktiv mod Streptococcus spp. (herunder Streptococcus pneumoniae) (streptococcus), Staphylococcus spp. (staphylococcus), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Modstandsdygtige over for mest beta-lactamase.

Farmakokinetik

Hurtigt absorberet fra injektionsstedet. Plasmaproteinbinding er 40%. Bredt fordelt i væv og kropsvæsker. Reagerer terapeutiske koncentrationer i cerebrospinalvæsken, især i meningitis. Det trænger ind i placenta barrieren, udskilles i modermælk i lave koncentrationer. 40-60% af dosen udskilles i urinen uændret efter 24 timer, 20% i form af metabolitter.

vidnesbyrd

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af modtagelige mikroorganismer, herunder:

  • CNS-infektioner (meningitis);
  • infektioner i luftveje og øvre luftveje;
  • urinvejsinfektioner;
  • infektioner af knogler og led;
  • hud- og blødtvævsinfektioner;
  • bækkeninfektion;
  • abdominale infektioner;
  • bughindebetændelse;
  • sepsis;
  • endocarditis;
  • gonorré;
  • inficerede sår og forbrændinger;
  • salmonellose;
  • Lyme sygdom;
  • immunbrist infektioner;
  • forebyggelse af infektioner efter operationen (herunder urologisk, obstetrisk-gynækologisk, på mave-tarmkanalen).

Udgivelsesformer

Pulver til fremstilling af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration (skud i ampuller til injektion) 250 mg, 500 mg og 1 gram pulver til rekonstituering i vand til injektion eller på novokain.

Instruktioner til brug og dosering

Lægemidlet administreres intravenøst ​​(struino eller dryp) og intramuskulært.

Med ukomplicerede infektioner samt urinvejsinfektioner - in / m eller / in / i 1 g hver 8-12 timer.

Med ukompliceret akut gonoré - in / m i en dosis på 1 g en gang.

Til moderate infektioner - ind / m eller / ind / i 1-2 g hver 12 timer.

Ved alvorlige infektioner, for eksempel med meningitis - ind / i po2 hver 4-8 timer, er den maksimale daglige dosis 12 g. Behandlingsvarigheden indstilles individuelt.

For at forhindre udviklingen af ​​infektioner før operationen administreres den under induktionsanæstes en gang i en dosis på 1 g. Gentag om nødvendigt introduktionen efter 6-12 timer.

Ved kejsersnit - på tidspunktet for påføring af klemmer på navlestrengen - i / i en dosis på 1 g, derefter 6 og 12 timer efter den første dosis - yderligere 1 g.

For tidlig og nyfødte op til 1 uge gammel i.v. i en dosis på 50 mg / kg hver 12. time; i en alder af 1-4 uger - i / i dosen på 50 mg / kg hver 8. time. Børn, der vejer ≤50 kg - ind / in eller i / m (børn over 2,5 år) 50-180 mg / kg i 4-6 introduktioner.

Ved alvorlige infektioner (herunder meningitis) øges den daglige dosis, når den er ordineret til børn, til 100-200 mg / kg intramuskulært eller intravenøst ​​til 4-6 injektioner, den maksimale daglige dosis er 12 g.

Regler for fremstilling af injektionsopløsninger

Til intravenøs injektion: 1 g af lægemidlet fortyndes i 4 ml sterilt vand til injektion; Lægemidlet administreres langsomt over 3-5 minutter.

Til intravenøs infusion: 1-2 g af lægemidlet fortyndes i 50-100 ml opløsningsmiddel. Det anvendte opløsningsmiddel er en 0,9% opløsning af natriumchlorid eller 5% dextrose (glucose). Infusionsvarighed - 50 - 60 minutter.

Til intramuskulær administration: 1 g opløses i 4 ml opløsningsmiddel. Det anvendte opløsningsmiddel er vand til injektion eller 1% lidokain (novokain) opløsning.

Bivirkninger

  • hovedpine;
  • svimmelhed;
  • nedsat nyrefunktion
  • oliguri;
  • kvalme, opkastning;
  • diarré eller forstoppelse
  • flatulens;
  • mavesmerter
  • struma;
  • stomatitis;
  • glossitis;
  • pseudomembran enterocolitis;
  • hæmolytisk anæmi, leukopeni, neutropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, agranulocytose;
  • potentielt livstruende arytmier efter en hurtig bolusinjektion i den centrale vene;
  • forøgelse af koncentrationen af ​​urinstof i blodet
  • Coombs 'positive reaktion;
  • flebitis;
  • ømhed langs venerne
  • smerte og infiltration på stedet for intramuskulær injektion
  • nældefeber;
  • kuldegysninger eller feber;
  • udslæt;
  • kløe;
  • bronkospasme;
  • eosinofili;
  • anafylaktisk shock;
  • superinfektion (vaginal og oral candidiasis).

Kontraindikationer

  • graviditet;
  • børns alder op til 2,5 år (til intramuskulær administration) med forsigtighed hos nyfødte;
  • overfølsomhed (herunder penicilliner, andre cephalosporiner, carbapenemer).

Brug under graviditet og amning

Brug af cefotaxim i graviditetens første trimester anbefales ikke.

Anvendelse i 2 og 3 trimester af graviditet og amning er kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.

Det skal tages i betragtning, at maksimal koncentration af det aktive stof i modermælk efter en intravenøs administration af cefotaxim i en dosis på 1 g om 2-3 timer er i gennemsnit 0,32 μg / ml. Med en sådan koncentration er en negativ effekt på barnets orofarynale flora mulig.

I eksperimentelle dyreforsøg blev der ikke påvist nogen teratogene og embryotoksiske virkninger af cefotaxim.

Brug til børn

Cefotaxim anvendes med forsigtighed hos nyfødte.

Særlige instruktioner

I de første uger af behandlingen kan der forekomme pseudomembranøs kolitis, der manifesteres ved alvorlig forlænget diarré. Stop med at tage stoffet og ordinere tilstrækkelig terapi, herunder vancomycin eller metronidazol.

Patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicilliner kan have øget følsomhed overfor cephalosporin antibiotika.

Med lægemiddelbehandling i mere end 10 dage er det nødvendigt at kontrollere det perifere blodmønster.

Under behandling med cefotaxim er det muligt at opnå en falsk positiv Coombs-test og en falsk positiv reaktion af urin til glucose.

Under behandling bør alkohol ikke indtages, da virkninger svarende til virkningerne af disulfiram er mulige (ansigtsspyling, mavekramper, kvalme, opkastning, hovedpine, nedsat blodtryk, takykardi, åndenød).

Drug interaktioner

Cefotaxim øger risikoen for blødning, når den kombineres med antiplatelet, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Risikoen for nyreskade øges, mens man tager aminoglycosider, polymyxin B og "loop" diuretika.

Lægemidler, som blokerer tubulær sekretion, øger plasmakoncentrationerne af cefotaxim og nedsætter udskillelsen.

Farmaceutisk uforenelig med opløsninger af andre antibiotika i den samme sprøjte eller dråber.

Analoger af lægemidlet Cefotaxime

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Intrataksim;
  • Kefoteks;
  • Klafobrin;
  • klaforan;
  • Klafotaksim;
  • Liforan;
  • Oritaks;
  • Oritaksim;
  • Rezibelakta;
  • Spirozin;
  • Tux-by-bud;
  • Taltsef;
  • Tartsefoksim;
  • Tirotaks;
  • Tsetaks;
  • Tsefabol;
  • Tsefantral;
  • Tsefosin;
  • Cefotaxime Lek;
  • Cefotaximnatrium;
  • Cefotaxime Sandoz;
  • Cefotaxim hætteglas
  • Cefotaximnatriumsalt.

cefotaxim

Pulver til fremstilling af opløsning til ind / i og i olie med introduktion af næsten hvid eller gullig farve.

Flasker glas (1) - pakker pap.

III-generations cefalosporin antibiotikum til parenteral administration. Baktericid virkning. Virkningsmekanismen er forbundet med nedsat syntese af mikroorganismernes mucopeptidcellevæg. Det har et bredt spektrum af antimikrobielle virkninger.

Lægemidlet er aktivt mod gram-positive og gram-negative mikroorganismer, der er resistente over for andre antibiotika: Staphylococcus spp. (Herunder Staphylococcus aureus, herunder stammer, der danner penicillinase, undtagen resistente over for methicillin), Staphylococcus epidermidis (bortset resistente over for methicillin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (beta-hæmolytiske streptokokker grupperne A), Streptococcus agalactiae (gruppe B streptokokker), Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (herunder stammer danner penicillinase), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (herunder Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Morganella morganii,, Ne Neac, Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne ne Ne Ne Ne, Ne,,,,. (herunder Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (herunder Providencia rettgeri), Serratia spp., nogle stammer af Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (herunder nogle stammer af Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (herunder Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Ikke-permanent virkning på nogle stammer af Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.

Modstandsdygtige mod de fleste beta-lactamase gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Efter en enkelt intravenøs administration i doser på 500 mg, 1 g og 2 g Tmax er 5 min, Cmax er henholdsvis 39, 101,7 og 214 μg / ml.

Efter i / m administration i doser på 500 mg og 1 g Tmax - 0,5 timer, Cmax henholdsvis 11 og 21 mkg / ml.

Plasmaproteinbinding er 30-50%. Biotilgængelighed - 90-95%. Terapeutiske koncentrationer opnås i de fleste væv (myokard, knogler, galdeblære, hud, blødt væv) og væsker (synovial, perikardial, pleural, sputum, galde, urin, cerebrospinalvæske) i kroppen.

Ved gentagelse i en introduktion af en dosis på 1 g hver 6 time i 14 dage observeres kumulation ikke.

Cefotaxime trænger ind i placenta barrieren i små koncentrationer udskilt i modermælk.

T1/2 med intravenøs injektion -1 timer med intramuskulær injektion 1-1,5 timer. Udskilte nyrer: 20-36% i uændret form, resten i form af metabolitter (15-25% i form af farmakologisk aktiv desacetylfotaxim og 20 -25% - i form af 2 inaktive metabolitter).

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Ved kronisk nyresvigt og hos ældre patienter T1/2 stiger med 2 gange. T1/2 hos nyfødte - 0,75-1,5 timer i for tidligfødte (kropsvægt mindre end 1500 g) stiger til 4,6 timer; børn, der vejer mere end 1500 g - 3,4 timer.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af modtagelige mikroorganismer, herunder:

- CNS-infektioner (meningitis);

- infektioner i luftveje og øvre luftveje

- urinvejsinfektioner

- infektioner af knogler og led

- infektioner i huden og blødt væv

- infektioner i bækkenorganerne

- inficerede sår og forbrændinger

- infektioner på baggrund af immundefekt.

Forebyggelse af infektioner efter kirurgiske operationer (herunder urologisk, obstetrisk-gynækologisk, på mave-tarmkanalen).

- Børnenes alder op til 2,5 år (til intramuskulær injektion)

- Overfølsomhed (inklusive penicilliner, andre cephalosporiner, carbapenemer).

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed hos nyfødte under amning (i ubetydelige koncentrationer udskilles i modermælk) ved kronisk nyresvigt i NUC (inklusive en historie).

Lægemidlet indgives i / i (jet eller dryp) og / m.

Lægemidlet er ordineret til voksne og børn over 12 år (med en kropsvægt på ≥50 kg)

Med ukomplicerede infektioner samt urinvejsinfektioner - in / m eller / in / i 1 g hver 8-12 timer.

Med ukompliceret akut gonoré - in / m i en dosis på 1 g en gang.

Til moderate infektioner - ind / m eller / ind / i 1-2 g hver 12 timer.

Ved svære infektioner, for eksempel med meningitis - ind / 2 g hver 4-8 timer, er den maksimale daglige dosis 12 g. Behandlingsvarigheden bestemmes individuelt.

For at forhindre udviklingen af ​​infektioner før operationen administreres den under induktionsanæstes en gang i en dosis på 1 g. Gentag om nødvendigt introduktionen efter 6-12 timer.

Til kejsersnit - på tidspunktet for påføring af klemmerne på navlestrengen - i / i en dosis på 1 g, derefter 6 og 12 timer efter den første dosis - yderligere 1 g.

Når QA ≤ 20 ml / min / 1,73 m 2 reduceres den daglige dosis med 2 gange.

For tidlig og nyfødte under 1 uge - i / i en dosis på 50 mg / kg hver 12. time; i en alder af 1-4 uger - i / i dosen på 50 mg / kg hver 8. time. Børn, der vejer ≤50 kg - ind / in eller i / m (børn over 2,5 år) 50-180 mg / kg i 4-6 introduktioner.

Ved alvorlige infektioner (herunder meningitis) øges den daglige dosis, når den er ordineret til børn, til 100-200 mg / kg intramuskulært eller intravenøst ​​til 4-6 injektioner, den maksimale daglige dosis er 12 g.

Regler for fremstilling af injektionsopløsninger

Til iv injektion: 1 g af lægemidlet fortyndes i 4 ml sterilt vand til injektion; Lægemidlet administreres langsomt over 3-5 minutter.

Til in / in infusion: 1-2 g af lægemidlet fortyndes i 50-100 ml opløsningsmiddel. Det anvendte opløsningsmiddel er en 0,9% opløsning af natriumchlorid eller 5% dextrose (glucose). Infusionsvarighed - 50 - 60 minutter.

Til intramuskulær administration: 1 g opløses i 4 ml opløsningsmiddel. Det anvendte opløsningsmiddel er vand til injektion eller 1% lidocainopløsning.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed.

På urinsystemets side: nyresvigt, oliguri, interstitial nefritis.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, diarré eller forstoppelse, flatulens, mavesmerter, dysbiose, abnorm leverfunktion; sjældent - stomatitis, glossitis, pseudomembran enterocolitis, øget aktivitet af hepatiske transaminaser og alkaliske phosphataser, hyperbilirubinæmi.

Fra siden af ​​bloddannende organer: hæmolytisk anæmi, leukopeni, neutropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, agranulocytose, hypokoagulering.

Siden kardiovaskulærsystemet: potentielt livstruende arytmier efter hurtig bolusinjektion i den centrale ven.

Laboratorieindikatorer: azotæmi, øget koncentration af urinstof i blodet, hypercreatininæmi, positiv Coombs reaktion.

Lokale reaktioner: flebitis, ømhed langs venerne, ømhed og infiltration på stedet for injektionen / m.

Allergiske reaktioner: urticaria, kuldegysninger eller feber, udslæt, kløe; sjældent - bronchospasme, eosinofili, malign eksudativ erythema (Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), angioødem, anafylaktisk shock.

Andet: superinfektion (vaginal og oral candidiasis).

Symptomer: Kramper, encefalopati (hvis det indgives i høje doser, især hos patienter med nyreinsufficiens), tremor, neuromuskulær excitabilitet.

Behandling: symptomatisk, der er ingen specifik modgift.

Cefotaxim øger risikoen for blødning, når den kombineres med antiplatelet, NSAIDs.

Risikoen for nyreskade øges, mens man tager aminoglycosider, polymyxin B og "loop" diuretika.

Lægemidler, som blokerer tubulær sekretion, øger plasmakoncentrationerne af cefotaxim og nedsætter udskillelsen.

Farmaceutisk uforenelig med opløsninger af andre antibiotika i den samme sprøjte eller dråber.

I de første uger af behandlingen kan der forekomme pseudomembranøs kolitis, der manifesteres ved alvorlig forlænget diarré. Stop med at tage stoffet og ordinere tilstrækkelig terapi, herunder vancomycin eller metronidazol.

Patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicilliner kan have øget følsomhed overfor cephalosporin antibiotika.

Med lægemiddelbehandling i mere end 10 dage er det nødvendigt at kontrollere det perifere blodmønster.

Under behandling med cefotaxim er det muligt at opnå en falsk positiv Coombs-test og en falsk positiv reaktion af urin til glucose.

Under behandling bør alkohol ikke indtages, da virkninger svarende til virkningerne af disulfiram er mulige (ansigtsspyling, mavekramper, kvalme, opkastning, hovedpine, nedsat blodtryk, takykardi, åndenød).

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet.

Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.

Injektioner Cefotaxime: vejledning, pris og anmeldelser

I denne medicinske artikel kan findes med lægemidlet Cefotaxime. Instruktioner for brug vil forklare, i hvilke tilfælde du kan tage injektioner i ampuller, som hjælper medicinen, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer form af frigivelse af lægemidlet og dets sammensætning.

I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle anmeldelser af Cefotaxime, hvorfra man kan finde ud af, om medicinen har hjulpet til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos voksne og børn, som det foreskrives mere. Håndbogen viser analoger af Cefotaxime, prisen på lægemidlet i apoteker samt dets anvendelse under graviditeten. Fortynding (i vand eller procaine) og antibiotisk virkning.

Det tredje generation cephalosporin antibakterielle lægemiddel er Cefotaxime. Brugsanvisningen viser, at injektionerne i ampullerne til injektion på 500 mg og 1 g har en baktericid virkning og har en skadelig virkning på gram-negative bakterier.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet Cefotaxime er tilgængeligt i pulverform til opløsningspræparat og dets efterfølgende intramuskulære injektion og intravenøs administration. Hvidt pulver med en let gul tinge fås i flasker med klart glas i en papkasse med en detaljeret beskrivelse af de vedhæftede egenskaber.

Hvert hætteglas af lægemidlet indeholder 1 g aktiv aktiv ingrediens - cefotaxim i form af natriumsalt.

Farmakologisk aktivitet

Cefotaxime er et effektivt tredje generation cephalosporin antibakterielt lægemiddel. Ved at bremse syntesen af ​​cellemembranen af ​​bakterier udtales den bakteriedræbende virkning. Antibiotikumet er aktivt mod sådanne gram-negative bakterier som: Klebsiella spp., Citrobacter spp., Escherichia coli., Serratia spp., Providencia spp., Proteus mirabilis.

Nogle stammer af Pseudomonas spp. og haemophilus influenzae. Det førnævnte antibiotikum er mindre aktivt mod Streptococcus spp., Neisseria meningitidis, Bacteroides spp., Neisseria gonorrhoeae og Staphylococcus spp. Instruktionen viser, at dette middel er stabilt mod de fleste beta-lactamase.

Indikationer for brug

Hvad hjælper cefotaxim? Injektioner er ordineret til infektionssygdomme. Indikationer for brug af lægemidlet i respiratorisk patologi:

Lægemidlet anvendes aktivt til:

  • Lyme sygdom;
  • blødt vævs- og knogleinfektioner;
  • bakteriel meningitis;
  • endocarditis;
  • blodforgiftning;
  • postoperative komplikationer.

Antibiotika Cefotaxim er ordineret til sygdomme i halsen, næse, øre, nyrer og urinveje.

Instruktioner til brug

Cefotaxim indgives intravenøst ​​(stråle eller dryp (dryp) og intramuskulært.

Med ukomplicerede infektioner samt urinvejsinfektioner - in / m eller / in / i 1 g hver 8-12 timer.

Med ukompliceret akut gonoré - in / m i en dosis på 1 g en gang.

I tilfælde af moderate infektioner - i / m eller i / i 1-2 g hver 12. time. I tilfælde af alvorlige infektioner, f.eks. I tilfælde af meningitis - ind / i 2 hver 4-8 timer, er den maksimale daglige dosis 12 g. Behandlingens varighed indstilles individuelt.

For at forhindre udviklingen af ​​infektioner før operationen administreres den under induktionsanæstes en gang i en dosis på 1 g. Gentag om nødvendigt introduktionen efter 6-12 timer.

Ved kejsersnit - på tidspunktet for påføring af klemmer på navlestrengen - i / i en dosis på 1 g, derefter 6 og 12 timer efter den første dosis - yderligere 1 g.

For tidlig og nyfødte op til 1 uge gammel i.v. i en dosis på 50 mg / kg hver 12. time; i en alder af 1-4 uger - i / i dosen på 50 mg / kg hver 8. time.

Børn, der vejer ≤50 kg - ind / i eller i / m (børn over 2,5 år) 50-180 mg / kg i 4-6 injektioner. Ved alvorlige infektioner (herunder meningitis) øges den daglige dosis, når den er ordineret til børn, til 100-200 mg / kg intramuskulært eller intravenøst ​​til 4-6 injektioner, den maksimale daglige dosis er 12 g.

Regler for fremstilling af injektionsopløsninger

Til intravenøs injektion: 1 g af lægemidlet fortyndes i 4 ml sterilt vand til injektion; Lægemidlet administreres langsomt over 3-5 minutter.

Til intravenøs infusion: 1-2 g af lægemidlet fortyndes i 50-100 ml opløsningsmiddel. Det anvendte opløsningsmiddel er en 0,9% opløsning af natriumchlorid eller 5% dextrose (glucose). Infusionsvarighed - 50 - 60 minutter.

Til intramuskulær administration: 1 g opløses i 4 ml opløsningsmiddel. Det anvendte opløsningsmiddel er vand til injektion eller 1% lidokain (novokain) opløsning.

Kontraindikationer

Lægemidlet har en række kontraindikationer, så før du begynder behandling, læs omhyggeligt de vedlagte instruktioner. Cefotaxim-injektioner bør ikke gives, hvis patienten har en eller flere tilstande:

  • graviditet;
  • drug intolerance;
  • akut nyresvigt
  • sygdomme i nyrerne og leveren, ledsaget af organers dysfunktion;
  • alder op til 14 år til intravenøs administration
  • alder af børn op til 2 år til intramuskulær administration
  • tilfælde af alvorlige allergiske reaktioner over for penicilliner eller cephalosporiner.

Med forsigtighed er stoffet ordineret til kvinder under amning, såvel som personer med kroniske sygdomme i mave-tarmkanalen forårsaget af antibiotika.

Bivirkninger

Ifølge vurderinger forårsager Cefotaxim følgende bivirkninger:

  • Allergier: Eosinofili, hududslæt og kløe. Ifølge vurderinger kan Cefotaxime i sjældne tilfælde forårsage angioødem.
  • Urinsystem: interstitial nefritis.
  • Fordøjelsessystem: diarré, kvalme, opkastning, hepatitis, kolestatisk gulsot, pseudomembranøs colitis, forbigående forøgelse af levertransaminaseaktivitet.
  • Det hæmatopoietiske system: trombocytopeni, leukopeni, hæmolytisk anæmi, neutropeni (kun med langvarig brug af Cefotaxime i høje doser).
  • Blodkoagulationssystem: hypoprothrombinæmi.
  • Lokale bivirkninger: Ved intravenøs administration - flebitis med intramuskulær smerte på injektionsstedet.

Derudover kan Cefotaxim-anmeldelser forårsage candidiasis på grund af lægemidlets kemoterapeutiske virkning.

Børn, graviditet og amning

Lægemidlet er forbudt at anvende i første trimester af graviditeten. Ifølge vidnesbyrd kan Cefotaxime ordineres i II og III trimester af graviditet. Hvis det er nødvendigt at tage medicinen under amning, bør amning stoppes.

I barndommen

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed hos nyfødte.

Særlige instruktioner

I de første uger af behandlingen kan der forekomme pseudomembranøs kolitis, der manifesteres ved alvorlig forlænget diarré. Stop med at tage stoffet og ordinere tilstrækkelig terapi, herunder vancomycin eller metronidazol. Patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicilliner kan have øget følsomhed overfor cephalosporin antibiotika.

Med lægemiddelbehandling i mere end 10 dage er det nødvendigt at kontrollere det perifere blodmønster. Under behandling med cefotaxim er det muligt at opnå en falsk positiv Coombs-test og en falsk positiv reaktion af urin til glucose.

Under behandling bør alkohol ikke indtages, da virkninger svarende til virkningerne af disulfiram er mulige (ansigtsspyling, mavekramper, kvalme, opkastning, hovedpine, nedsat blodtryk, takykardi, åndenød).

Drug interaktioner

Probenecid øger koncentrationen af ​​det aktive stof, nedsætter udskillelsen. Nefrotoksicitet øges ved behandling af "loopback" diuretika, aminoglycosider.

Det er uacceptabelt at blande Cefotaxime sammen med andre lægemidler med en sprøjte (undtagen Novocain, Lidocaine). NSAID og antiplatelet midler øger risikoen for blødning.

Analoger af cefotaximemedicinering

Strukturen bestemmer analogerne:

  1. Cefotaximnatrium (Lek; Sandoz; hætteglas).
  2. Tsefantral.
  3. Intrataksim.
  4. Rezibelakta.
  5. Klaforan.
  6. Cefotaximnatriumsalt.
  7. Klafotaksim.
  8. Liforan.
  9. Oritaksim.
  10. Tsetaks.
  11. Tsefosin.
  12. Tsefabol.
  13. Oritaks.
  14. Spirozin.
  15. Klafobrin.
  16. Tartsefoksim.
  17. Tirotaks.
  18. Kefoteks.
  19. Taltsef.
  20. Skat-o-bud.

Ferieforhold og pris

Den gennemsnitlige pris for Cefotaxime (1 g flaske) i Moskva er 30 rubler. Lægemidlet sælges på apoteker på recept.

Opbevar hætteglas af pulver, der anbefales på et køligt sted uden for børns rækkevidde. Det er nødvendigt at undgå direkte sollys på stoffet.

Holdbarheden af ​​pulveret er 3 år fra fremstillingsdatoen. Brug ikke udgået lægemiddel. Opløsningen bør fremstilles umiddelbart før administration.

Cefotaxim injektioner: brugsanvisninger

Et farmakologisk lægemiddel kaldet Cefotaxime tilhører listen over effektive antibiotika i den nye generation. Det spredes bredt på grund af det faktum, at det har en bred vifte af virkninger på forskellige typer af patogene mikroorganismer og bakterier. Dette gør det muligt at anvende agenten til behandling af forskellige typer af sygdomme forbundet med penetrering af bakterier og vira ind i kroppen. Det bør bemærkes en anden fordel ved lægemidlet Cefotaxime, hvilket skyldes sikkerhedsvirkningerne på kroppen. Det vides at antibiotika sammen med behandling har en negativ effekt på menneskekroppen og ødelægger ikke kun patogene bakterier, men også gavnlige mikroorganismer. I Cefotaxime minimeres en sådan negativ indvirkning. For fuldt ud at understrege lægemidlets sikkerhed skal det bemærkes, at det kan bruges selv for småbørn fra 1 uger. Overvej mere detaljeret hvad der udgør cefotaxim.

Hvornår angives et antibiotikum?

Instruktioner for brug af stoffet Cefotaxim i form af injektioner siger, at antibiotika er indiceret for følgende sygdomme og patologier:

  • urinvejsinfektioner;
  • hudinfektioner;
  • infektionssygdomme i respiratoriske organer;
  • salmonellose;
  • smitsomme sår og forbrændinger;
  • sygdomme i det muskuloskeletale system, der er smitsomme
  • sygdomme i ENT-organer: antritis og tonsillitis;
  • infektioner af abdominal karakter.

Dette er de vigtigste sygdomme, for hvilke antibiotikabehandling er angivet. Værktøjet er også indiceret til brug i peritonitis, sepsis og endokarditis. Dette middel bruges til at bekæmpe Lyme sygdom. Det er også ordineret til profylaktiske formål efter kirurgiske indgreb. Læger kan ordinere et lægemiddel til udvikling af infektioner på baggrund af immundefekt. En sådan udbredt anvendelse af Cefotaxime i form af injektioner skyldes dets effektivitet og en lang række effekter.

Udgivelsesformer

Cefotaxim er tilgængelig i form af en tør, pulverformig blanding, som er hvidfarvet. I form af tabletter er dette antibiotikum ikke tilgængeligt. Denne formular er designet til intravenøs og intramuskulær brug. Cefotaxim frigives hovedsageligt i glas gennemsigtige hætteglas på 500 mg og 1 g. For at kunne fremstille et antibiotikum til brug skal det blandes med saltvand og tilsætte det til ampullen med pulveret.

Hvordan man bruger stoffet

Cefotaxim i form af injektioner anvendes både intravenøst ​​og intramuskulært. Instruktionerne angiver, at antibiotika kan bruges til både voksne og børn. Hvis en patient har sygdomme, der er ukomplicerede, administreres lægemidlet intramuskulært eller intravenøst ​​i form af en dråber.

Ved udvikling af moderate infektionssygdomme anvendes Cefotaxime 2 g 4-6 gange om dagen. Doseringen ordineres af behandlingslægen, så den kan variere. Varigheden af ​​kurset ordineres også af lægen afhængigt af arten af ​​sygdomsforløbet. Inden kirurgi indgives lægemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært, hvilket vil eliminere infektion. Om nødvendigt kan stoffet genanvendes.

For børn er Cefotaxime ordineret af den behandlende læge, og doseringen afhænger af barnets vægt og alder. For nyfødte babyer overstiger dosis af lægemidlet ikke 50 mg / kg legemsvægt i mængden 2 gange om dagen. For børn fra 7 dage til en måned er lægemidlet beregnet til 50 mg / kg hver 7-8 timer. Hvis barnet er over 2 år, administreres lægemidlet ved 50-180 mg / kg 4 til 6 gange om dagen. Hvis en lille patient har komplikationer, kan dosen øges. Varigheden af ​​behandlingen påvirkes af en faktor som sygdommens art. Ofte varer kurset fra 7 til 14 dage. Børn under 2 år bør kun gives stoffet intravenøst.

Fortynding af stoffet

Lægerne forbyder selvstændig behandling, især når det gælder alvorlige lægemidler, herunder cefotaxim. Det er forbudt at ordinere stoffet selv, hvis der er mistanke om visse typer af sygdomme. Desuden kan du ikke bruge stoffet intravenøst, hvis du ikke ved hvordan du gør det korrekt.

På trods af forbud mod læger er det ofte nødvendigt ikke kun at ordinere stoffer på egen hånd, men også at anvende dem. Hvis der træffes beslutning om den uafhængige brug af Cefotaxime, skal du vide, hvordan du gør det korrekt. Indledningsvis skal det huskes, at børn under 2,5 år kun kan injicere medicinen kun i venen. Fra 2 år kan et antibiotikum anvendes til både intravenøs og intramuskulær administration. Hvis du planlægger at bruge stoffet intramuskulært, skal den daglige dosis opdeles i to gange. Veneindsprøjtningerne kan udføres fuldt ud én gang.

For at bruge stoffet til intravenøs administration er det nødvendigt først at forberede det. Hvordan fortynder stoffet, og også, hvilke hjælpestoffer kan anvendes? Inden Cefotaxim anvendes, fortyndes det med sådanne opløsningsmidler som glucose eller destilleret vand. Ved intramuskulær administration kan der gives fortrinsret til sådanne typer opløsningsmidler som novokain, lidokain, saltvand og også specielt sterilt vand til injektionsvæsker.

For at fortynde medicinen skal du bruge en almindelig engangs sprøjte med en nål. Til at begynde med skal et opløsningsmiddel i et volumen på 4 ml opsamles i sprøjten, hvorefter det skal injiceres i et hætteglas med pulver.

Vigtigt at vide! Det er ikke nødvendigt at åbne ampullen af ​​lægemidlet Cefotaxime, da der er en speciel gummiprop til dette. Denne kork skal gennemboret med en nål, og derefter klemmes opløsningen fra sprøjten.

Når sprøjten er tom, behøver du ikke at trække den tilbage. Nu skal du blande pulveret grundigt i 1 minut for at danne en homogen væske. Nu skal du dreje hætteglasset med en kork til bunden og indsamle den nødvendige mængde medicin. Når sprøjten er fjernet fra hætteglasset, skal luften presses ud af det. Inden du går ind i medicinen, skal du bruge medicinsk alkohol og bomuldsuld til at behandle injektionsstedet.

Kontraindikationer

Cefotaxim anbefales ikke til brug i tilfælde af sådanne kontraindikationer:

  1. Graviditet.
  2. Høj følsomhed over for lægemidlets sammensætning.
  3. Hvis barnet ikke er 2 år, er det forbudt at injicere stoffet intramuskulært.

Selvom lægemidlet er et af de sikreste antibiotika, skal patienter, der har problemer med nedsat nyrefunktion og ulcerøs colitis, anvendes med forsigtighed og kun efter lægens anvisninger.

Efter indførelsen af ​​lægemidlet i en patient i en dag kan ubehagelige konsekvenser dannes i form af pseudomembranøs colitis, der manifesteres i form af svær diarré. Hvis en patient har symptomer på diarré, annullerer brugen af ​​lægemidlet ikke og foreskriver endvidere den krævede behandling. I sjældne tilfælde, især hos børn efter den første brug af Cefotaxim, kan der ses en stigning i temperaturen. Hvis temperaturen stiger over 38 grader, skal du bruge antipyretika.

Hvis patienten har tegn på intolerance over for lægemidlets sammensætning, kan der forekomme allergiske reaktioner i form af en generel forringelse af tilstanden eller lokalt. Hvis du bruger medicinen i mere end 10 dage, skal du bestå en blodprøve. Under behandlingen bør alkohol udelukkes, da dette kan føre til udvikling af uønskede symptomer. De vigtigste typer af bivirkninger er følgende komplikationer: opkastning, takykardi, sænkning af blodtrykket, udseende af hævelse på huden.

Uønskede symptomer

Bivirkninger kan forekomme, hvis stoffet anvendes ukorrekt, overdosering eller Cefotaxime gives, hvis patienten er allergisk. Hovedtyperne af bivirkninger, som kan udløses af Cefotaxime, er:

  • Fra siden af ​​centralnervesystemet kan der udvikles konsekvenser som hovedpine, kramper, svækket koordination og svimmelhed.
  • Fra det genitourinære system er følgende typer komplikationer mulige: urin stagnation, udseende af thrush og thrush lidelse.
  • På fordøjelsessystemet: opkastning, kvalme, smerter i maven, diarré, flatulens, leverdysfunktion, colitis.
  • Ud fra cirkulationssystemet er udviklingen af ​​anæmi, trombose, leukopeni ikke udelukket.
  • Siden det kardiovaskulære system: udviklingen af ​​arytmier, som udvikler sig på baggrund af den hurtige introduktion af lægemidlet.

Udviklingen af ​​allergiske reaktioner er ikke udelukket, hvilket kan forårsage symptomer som kløe, bronchiale spasmer og udslæt i form af urticaria. Efter administration af medicinen kan anafylaktisk shock og angioødem forekomme. Lægerne bemærker også, at smerten efter injektionen kan udvikle sig på injektionsstedet. Efter injektionerne er der også en ændring i blodlaboratorieparametrene.

I tilfælde af overdosering overholdes følgende bivirkninger:

  1. Tremor.
  2. Konvulsive fornemmelser.
  3. Feber.
  4. Høretab
  5. Koordinerings overtrædelse.

Brug under graviditet

Fabrikanten anbefaler ikke brugen af ​​stoffet til kvinder under graviditeten, samt amning. Læger anbefaler stærkt at give Cefotaxime-injektioner i første trimesterperiode, hvilket kan bidrage til fostervaskning.

Antibiotisk anvendelse i 2. og 3. trimester samt under amning af barnet er kun tilladt i usædvanlige tilfælde, når der er en potentiel risiko for moderens liv. Efter intravenøs administration af cefotaxim er koncentrationen af ​​basisstof i mælk ca. 0,32 μg / ml. Denne koncentration indikerer, at stoffet kan have en negativ indvirkning på barnets mikroflora.

Interaktion med andre lægemidler

Ved brug af antibiotika med andre lægemidler kan risikoen for blødning øges. Anvendelsen af ​​antibiotika med antiplatelet og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler er forbudt. Hvis der samtidig anvendes aminoglycosider, er nyreskade ikke udelukket.

Det er forbudt at anvende et antibiotikum med andre lignende lægemidler, hvilket kan forårsage ikke kun sidesymptomer, men også alle slags komplikationer. Lægemidlet har mange analoger, blandt hvilke er: Claforan, Intrataxime, Kefotex og Oritax. Den største fordel ved antibiotikumet er at tilvejebringe en bakteriedræbende virkning ved inhibering af syntesen af ​​cellevæggen af ​​patogene bakterier.

Hvornår og hvordan gives injektioner af Cefotaxim

Desværre tager sygdommen os ofte overraskelse. Ingen er immun, for eksempel fra ondt i halsen eller influenza, kompliceret af bronkitis eller lungebetændelse. I de fleste tilfælde behandles sådanne sygdomme med antibakterielle midler, simpelthen antibiotika. Lægen ordinerer lægemidlet, og straks spørgsmålet opstår, er det sikkert? Er det muligt at bruge det foreskrevne lægemiddel til børn og gravide? Af de mange antibiotika, som apotekskæder tilbyder os, ordinerer læger oftest Cefotaxim-injektioner med alle uden at analysere. Hvordan påvirker stoffet kroppen og hvad er dets bivirkninger? Jeg vil gerne få omfattende svar på alle de stillede spørgsmål.

Hvad er cefotaxim og hvad handler det med

Cefotaxime er et moderne semisyntetisk antibakterielt middel, der tilhører den tredje generation af cefalosporiner. Antibiotikumet kan bekæmpe et stort antal bakterier og vira, der ikke tager stoffer fra penicillinkoncernen, aminoglycosider, sulfonamider og andre antibakterielle lægemidler. Det virker ved at blokere cellevægge af mikroorganismer. Dens effektivitet er primært rettet mod ødelæggelsen af ​​gram-negative bakterier, som omfatter den kendte E. coli.

Hvis lægemidlet administreres intramuskulært, så er det maksimalt koncentreret i blodplasmaet efter en halv time, og når det administreres intravenøst, endnu hurtigere end det - inden for 5 minutter. Ved hurtig binding til proteiner fundet i plasma opnår stoffet den bedste antibakterielle effekt efter 12 timer. Mere Cefotaxime har evnen til at akkumulere godt i væv, der har inflammatoriske processer, såvel som i knoglevæv, hjertemuskel, subkutan fedtvæv, galdeblære og hud. Det kan også frit trænge ind i menneskelige legemsvæsker, såsom spinal, pleural, synovial osv. Midlet beskadiger næsten ikke leveren og er næsten fuldstændigt (90%) udskilt i urinen. Når den indgives intramuskulært, er halveringstiden 90 minutter, og hvis intravenøse manipulationer har fundet sted, så om en time.

Hvilke sygdomme er der brugt injektioner

Bedømmelse efter brugsanvisningen indeholder Cefotaxime-injektioner en temmelig bred vifte af anvendelser. De er ordineret til:

  • Talrige smitsomme sygdomme (lungebetændelse, bronkitis, pleurisy, forskellige abscesser);
  • ENT sygdomme (quinsy, otitis, sinus, osv.);
  • Nyreinfektioner (fx pyelonefritis);
  • Bakteriel meningitis;
  • Peritonitis, blodforgiftning og betændelse i hjertets indre forside (endokarditis);
  • Infektioner af knoglevæv, bukhule, hud og andet blødt væv;
  • Gynækologiske infektioner;
  • gonorré;
  • Lyme sygdom;
  • Inficerede forbrændinger og sår.

I hvilken form producerer Cefotaxime og hvilken sammensætning den har

Antibiotikumet sælges i hermetisk forseglede hætteglas. Den fremstilles udelukkende i form af et hvidt pulver beregnet til fremstilling af en injektionsvæske, opløsning. På apoteker sælges stoffet individuelt eller i kartonpakninger med 5, 40 og 50 flasker. I tabletter frigives stoffet ikke.

Hvert hætteglas indeholder 0,5 eller 1,0 gram aktiv ingrediens (cefotaxim natriumsalt).

Hvordan man laver en antibiotikabehandling derhjemme

Det er bedst af alt, hvis du vil få indsprøjtninger af et antibiotikum hos en læge eller en sundhedsarbejder, men det er ikke altid muligt. Du kan lære at forberede en opløsning til injektioner selv og gøre dem selv. Der er ikke noget kompliceret om det.

Cefotaxim injektioner er ret smertefulde, og de fortyndes derfor med bedøvelsesvæske - lidokain. For at forberede opløsningen til en injektion skal du:

  • 2% lidokainopløsning - 2 ml;
  • Vand til injektion - 2 ml;
  • Ampul Cefotaxime - 1,0 g;
  • Engangssprøjte - 5 ml;
  • Medicinsk alkohol;
  • Steril bomuld uld;
  • En fil til ampuller, hvis vand til injektion og lidokain er i glasampuller.

Først tørres alle ampuller og hætteglas med en vatpind dyppet i alkohol eller en alkoholholdig væske, såsom boralkohol. Brug en glasfil til filampuler med vand og lidokain, åben dem og læg dem på bordet. Bøj ventilen i en boble med et antibiotikum og gnid det med alkohol og en gummidæksel. Dernæst tager vi sprøjten ud af pakken uden at berøre nålepunktet med vores hænder, læg det på næsen, tag hætteglasset med lidokain og træk dets indhold ind i sprøjten. Derefter holder vi nålen i gummiproppen af ​​medicinflasken og klemmer anæstesen i den. Gør det samme med vand til injektion.

Hvordan man selv indsætter en intramuskulær injektion

Hvis du beslutter dig for at injicere dig selv, skal skinken opdeles i fire dele og holde sprøjten i øverste højre del af højre skød eller i øverste venstre del med venstre. En sprøjte indsættes pænt, uden at skubbe hele nålen, efter at have tørret huden rigeligt med alkoholvæv. Opløsningen injiceres langsomt. Efter injektionen masseres den samme væv til det sted, hvor injektionen blev givet, således at lægemidlet spredes uden at danne klumper. Det er alt sammen.

Intravenøs administration kan under ingen omstændigheder gøres uafhængigt, men du skal kontakte en specialist.

dosering

Dosis er ordineret af den behandlende læge afhængigt af sygdommen til stede og dens sværhedsgrad samt patientens kropsvægt og alder, men i de fleste tilfælde ifølge lægemidlet for brug af Cefotaxim injektioner administreres lægemidlet intramuskulært eller intravenøst ​​en gang om dagen til 1 g, Skal injiceres to gange om dagen. Den maksimale standarddosis af indgivelse er 1 gram. I alvorlige tilfælde øges dosis til 2 gram.

Hvornår er cefotaxim kontraindiceret?

Injektioner af lægemidlet er kontraindiceret i:

  • Intolerance over for cefotaxim, forekomsten af ​​allergiske manifestationer;
  • Første trimester af graviditet;
  • blødning;
  • enterocolitis;
  • Tilstedeværelsen af ​​akut colitis.

Forsigtighed anvendes ved behandling af nyfødte og patienter med alvorlige patologier i lever og nyrer.

Brug under graviditet og amning.

Kvinder på position cefotaxim injektioner administreres i nærværelse af en række infektioner i andet og tredje trimester. I den første - stoffet er strengt forbudt at bruge, som i denne periode er dannelsen af ​​alle de vitale organer i fosteret.

Hvis injektionerne ordineres til en ammende moder, bør hun nægte at amme.

Brug af cefotaxim i barndommen

Som nævnt ovenfor kan Cefotaxim injektioner anvendes til behandling af lige spædbørn, men det er værd at huske, at lægemidlet varer længere i børnenes legeme end hos en voksen, så behandlingen skal udføres med stor omhu og strengt under tilsyn af en børnelæge. I intet tilfælde kan ikke selvmedicinere. Især når det kommer til din baby.

Hvad er de mulige bivirkninger ved brug af antibiotika?

Cefotaxim skud kan forårsage bivirkninger, der manifesterer sig i form af:

  • Allergiske manifestationer (udslæt, urticaria, feber, angioødem, etc.);
  • Opkastning, kvalme, mavesmerter, afføring i afføring, gulsot, colitis osv.
  • Ændringer i blodets sammensætning;
  • Hovedpine;
  • Smerte på injektionsstedet;
  • Interstitial nefritis;
  • Hæmolytisk anæmi.

En overdosis af medicin kan manifestere sig:

  • kramper;
  • rysten;
  • feber;
  • Encefalopati (med nyresygdom);
  • Midlertidigt høretab;
  • Diskriminationsbevægelser.

I tilfælde af forgiftning med lægemidlet skal straks søge hjælp fra læger.

Hvordan medicin interagerer med andre lægemidler

Når en læge ordinerer injektioner af Tsefotaxime, er det værd at informere om andre lægemidler, der anvendes af dig, så lægen vil korrigere antibiotikabehandlingen korrekt, da det ikke kan kombineres med nogle lægemidler:

  • Diuretika;
  • Kalsiumsekretionsmidler, såsom Probenecid;
  • antikoagulanter;
  • Antiplatelet midler.

Kompatibilitet med alkohol

Dette antibiotikum er uforeneligt med alkohol. Når man drikker alkohol samtidig med lægemiddelbehandling, kan der forekomme fænomener, der manifesterer sig:

  • Takykardi og hjerterytmeforstyrrelser;
  • Et kraftigt fald i blodtrykket og endda sammenbrud;
  • Quinckes ødem;
  • En tilstand af frygt;
  • Psykiske lidelser;
  • opkastning;
  • Alvorlig skade på leveren.

Apoteker sælger Cefotaxim injektioner til priser fra 24 til 45 rubler pr. Hætteglas med en dosis på 1,0 g pr. Enhed. Forskellen i pris afhænger af regionen og producenten. En pakke på 50 stykker koster omkring 900 rubler og af 5 flasker - 120 rubler.

Hvad er analogerne af Cefotaxim injektioner?

Lægemidlet har mange analoger, de mest populære af dem er:

Særlige instruktioner

Det skal huskes, at antibakterielle lægemidler, helbredelse af den underliggende sygdom, dræber tarmmikrofloraen og forårsager dysbiose. For at undgå dette, under behandling med antibiotika er det nødvendigt at parallelt anvende sådanne midler som Linex, Bifidumbakterin, Bifikol, Bifiform, Hilak Forte osv., Og skal også følge en streng diæt, der omfatter mejeriprodukter - yoghurt, kefir, ryazhenka, helst hjemmelavet, ved hjælp af en speciel starter, der tilsættes hjemmelavet mælk, da der ikke er nogen fordel for butiksbaserede produkter.

anmeldelser

Cefotaxim injektioner har en bred vifte af anmeldelser. Under brugen havde patienterne bivirkninger, der efterlod dem med ubehagelige minder om brugen af ​​dette antibiotikum, men det sker ganske sjældent. Dybest set er stoffet godt tolereret af patienter, hvilket er hvad følgende anmeldelser siger:

Gheorghe, 38 år gammel: For nylig rykkede han til hospitalet med lungebetændelse. For det første udpegede lægen mig en udførelse i form af Ceftriaxone-injektioner, som slet ikke fik mig til helbredelse, men kun gjorde det femte punkt ondt, selv om de prikkede mig i kun fem dage. Derefter ændrede lægen behandlingen ved at ordinere injektioner af Cefotaxime. Fortyndet pulver med lidokain og vand til injektion, og det var ikke så smertefuldt. Tre dage efter starten af ​​behandlingen med dette antibiotikum begyndte min tilstand at forbedre sig. Og efter syv dage blev jeg tømt hjem med en lille hoste, som gik ret hurtigt. Et godt stof, men uforeneligt med alkohol, hvem kan lide at drikke, bør du afholde sig fra hans hobbyer i perioden med behandling med Cefotaxime.

Anna, 26 år: Mit barn er fem år gammel. Ikke så længe siden led alvorlig bronkitis, som i lang tid ikke ønskede at gå. En distriktet børnelæge foreskrev Cefotaxim injektioner. Allerede på den anden behandlingsdag faldt min babys temperatur, og hosten faldt. Behandlingen blev udført i hjemmet, prikket stoffet i fem dage. Jeg kunne godt lide hans handling! Jeg udtrykker min taknemmelighed til den læge, der foreskrev os tilstrækkelig behandling.

Natalia, 44 år: I foråret bihulebetændelse syg, så meget, at mistede lugtesans og smag. En otolaryngolog foreskrev cefotaximinjektioner. Gjorde dem i 10 dage en gang om dagen for 1,0 gr. Ud over injektionerne gik hun til fysioterapi og skyllede Aqua Maris på næsen. Resultatet oversteg alle mine forventninger. På sygdommens femte dag blev lugtes og smagsfunktionerne fuldstændig restaureret, og smerten i frontpartiet passerede. Det tog ingen punkteringer, som jeg frygter for dumhed. Lægemidlet hjalp mig virkelig! Jeg råder alle!

Når vi er syge, er vi enige om alt, bare for at genvinde sundhed igen. Cefotaxim injektioner hjælper med at gøre dette på en forholdsvis kort tid.