Zinnatgranulat: brugsanvisning

Cyste

Der er en mening blandt forældre om at tage antibiotika påvirker barnets helbred negativt, men det er en vildfarelse. Negativ indflydelse har ukontrolleret medicin. Derfor kan kun en børnelæge ordinere medicin.

Et af de bedste antibiotika, der er vist til brug hos børn, er Zinnat. Det tilhører den antimikrobielle gruppe af cephalosporiner, der tilhører anden generation. Dette antibiotikum har et bredt spektrum af aktivitet og er aktiv mod patogen mikroflora i smitsomme sygdomme hos børn og voksne, herunder som - et antibiotikum til bronkitis. Zinnat er tilgængelig som suspension for børn og en tabletform for frigivelse - for ældre.

Frigivelsesformular

Antibakterielt middel med et bredt spektrum af virkninger baseret på cefuroxim findes i flere former og doser.

Tabletvisning:

  • 125 mg - blisterpakning 10;
  • 250 mg - blisterpakning 10;
  • 500 mg - blister 10 stk.

Farven på tabletterne er hvid, formen er oval.

I form af en suspension:

  • 125 mg pr. 5 ml - op til 100 ml i flydende form
  • 125 mg som en pose
  • 250 mg som en pose.

Lægemidlet er oprindeligt i form af granuler, som, når de tilsættes til væsken, bliver til en hvid væske med en let gul farvetone. Tilføjet parfume for at give duften af ​​frugt.

struktur

Afhængigt af mængden af ​​aktiv ingrediens i antibiotika er der tre typer doser. Grundlaget for lægemidlet er cefuroxim-aksetilforbindelse.

Stearinsyre, saccharose, aspartam og xanthangummi er også til stede i den flydende frigivelsesform. Derudover tilsættes madlavning. Tabletterne afslører tilstedeværelsen af ​​vegetabilsk olie i hydrogeneret form, siliciumdioxid og også natriumlaurylsulfat. En lille mængde silica og natriumforbindelser er til stede.

Princippet om drift

Dette antimikrobielle lægemiddel tilhører gruppen af ​​cephalosporin-lægemidler. Det manifesterer sin handling, herunder i forhold til patogener resistente overfor ampicillin og amoxiccyclin.

Påvirkninger mikroflora:

  • Gram-positive aerober - patogener - angina hos børn - og voksne - fremkalder udviklingen af ​​lungebetændelse.
  • Gram-negative aerober - infektioner, der forårsager gonoré og meningokokker.
  • Tarm og hæmofile sticks;
  • Protea og forskellige pinde.

Før brug kan det være nødvendigt at reagere på mikrofloraens følsomhed i forhold til antibiotika. Dette skyldes den hyppige resistens af visse mikroorganismer for virkningerne af det antimikrobielle middel.

vidnesbyrd

Zinnat, som et antibiotikum til børn, nemlig suspension, foreskrives, når det er fastslået, at sygdomsårsagsmidlet er følsomt over for lægemidlets virkninger.

Ansøgning anbefales, når:

  • lungebetændelse og bronkitis;
  • sygdomme i det øvre luftveje
  • inflammatoriske processer i det urogenitale system af en smitsom natur
  • patologiske inflammationer af bakteriel natur på huden;
  • systemiske infektioner, såsom peritonitis og borreliosis.

Ved hvilken alder er det tilladt at tage

Anvendelsen af ​​dette antibiotikum er tilladt fra 3 måneders alder. Kliniske forsøg hos børn under 3 måneder er ikke udført, og derfor er der ingen data herom.

For børn under tre år er kun den flydende form for oral administration af lægemidlet foreskrevet. I fremtiden er det tilladt at bruge tabletformen, men under forudsætning af at barnet kan tage medicinen uden at bide det. Hvis det er nødvendigt, kan du bruge suspensionen til behandling af børn og ældre.

Kontraindikationer hos børn

  • Det er vigtigt at forstå, at at have en alvorlig allergi under graviditeten kan forårsage en allergisk reaktion hos et barn. Og fordi brugen af ​​stoffet er forbudt i tilfælde af intolerance over for cephalosporin.
  • Med omhu er det nødvendigt at bruge i nærværelse af diagnosticeret phenylketonuri, fordi aspartam er til stede i suspensionen.
  • Behandling under diabetes mellitus tillades under streng kontrol på grund af tilstedeværelsen af ​​saccharose i fortyndingspulveret.
  • I sygdomme i fordøjelsessystemet, og især forværret af blødning, er brugen meget begrænset.

Tilstedeværelsen af ​​"anæmi hos et barn" bør også advares til din læge for at undgå forværring af tilstanden.

Bivirkninger

Zinnat, ifølge brugsanvisningen til børn anvendes som suspension. Men selv i denne form for frigivelse kan der opstå negative reaktioner fra forskellige organsystemer. Bivirkninger ved indtagelse af cephalosporiner er moderate i naturen og overgår til det meste efter udløbsdatoen.

Mulige bivirkninger:

  • en stigning i populationen af ​​svampe mikroorganismer;
  • negative virkninger af fordøjelsessystemet, såsom opkastning, halsbrand, diarré;
  • Ændringer i blodkomponentets kvantitative sammensætning
  • der er hovedpine og svimmelhed;
  • tilfælde af konvulsiv lidelse blev registreret;
  • hud manifestationer af en allergisk reaktion.

Instruktioner til brug

Modtagelse af antibakterielle midler bør ikke være mindre end fem dage. En kortere modtagelsesperiode medfører kun dannelse af resistens i patogenet, men ødelægger det ikke fuldstændigt. Den gennemsnitlige optagelse betragtes som en uge. Men det hele afhænger af den specifikke situation og sværhedsgraden af ​​sygdommen.

For at øge absorptionen af ​​stoffet skal dets modtagelse udføres umiddelbart efter et måltid (i pilleform) eller direkte med et måltid (i flydende form).

suspension

Zinnat 125 mg - brugsanvisning til børn:

  • Alder op til seks måneder: I tilfælde af lungeinfektioner - 10 mg pr. Kg legemsvægt, i svære former - 15 mg pr. Kg. Den maksimale dosis pr. Dag - op til 60 mg.
  • Fra seks måneder til 2 år: Maksimal dosering for mildere former er op til 120 mg, for alvorlige former op til 180 mg.
  • Fra 2 år til voksenalder: Den maksimale daglige indtagelse for mildere former er op til 125 mg. For svære former er det op til 250 mg.

Zinnat 250 mg - brugsanvisning til børn:

  • Indtil 6 måneder er ikke brugt.
  • Fra seks måneder til 2 år - brug kun i svære former i en dosering på højst 180 mg dagligt.
  • Fra 2 år til voksenalder: i mild form - op til 125 mg, med svær - op til 250 mg.

tabletter

Zinnat - brugsvejledning til børn (tabletter):

Brug af lægemidlet i tabletform er tilladt for børn under 3 år. Dette skyldes det faktum, at skallens integritet skal opretholdes, indtil det kommer ind i mave-tarmkanalen.

Modtagelse finder sted to gange om dagen. Afhængig af sværhedsgraden af ​​sygdommen tildeles en anden dosering. Men de generelle regler for beregning er bevaret. Med medium og mild form - 10 mg pr. Kg legemsvægt, med svær - 15 mg.

overdosis

Ved anvendelse af en dosis af lægemidlet er flere gange højere end den tilladte over-stimulering af centralnervesystemet mulig. I svære tilfælde udvikler kramperne syndrom.

Normalt kræver denne tilstand ikke alvorlig behandling. Men om nødvendigt dialyse.

Interaktion med andre lægemidler

  • Tag ikke stoffet efter stoffer, der reducerer surhedsgraden af ​​mavesaft. Dette reducerer signifikant absorberbarheden af ​​det aktive stof.
  • Det er ønskeligt at kombinere antibiotikumindtagelse med svampedræbende midler for at undgå udvikling af patogene svampe i tarmen.
  • I tilfælde af diabetes mellitus bør der tages hensyn til saccharose indeholdt i præparatets flydende form ved beregning af dosis af insulin.
  • Loop-type diuretika øger plasmakoncentrationen af ​​den aktive ingrediens i det antibakterielle lægemiddel næsten to gange.

Salgsbetingelser

Køb af lægemidlet i apoteker sker, hvis du har en recept fra en læge. Denne regel skal følges nøje for at undgå ukontrolleret anvendelse af antibakterielle lægemidler, især i tilfælde af barndomsdygelighed.

Opbevaringsforhold

Uåbnet emballage af lægemidlet kan opbevares ved stuetemperatur ved en temperatur på ikke over 30 grader Celsius. Opbevaring skal beskyttes mod direkte sollys og væk fra direkte tilgængelighed for børn.

Holdbarhed for uåbnede piller er 2 år, tabletformen er 3 år.

anmeldelser

Zinnat - "populært" antibiotikum til børn, anmeldelser, hvis brug let kan findes i det store verdensomspændende web. Lad os som et eksempel citere et par kommentarer fra forældre, der brugte et antibakterielt middel som foreskrevet af en læge.

Alina:

Efter at have besøgt børnehaven havde barnet en smule koldt. På grund af det faktum, at sygdommen begyndte på en fridag, var det nødvendigt at ringe til lægen på vagt, som kun foreskrev symptomatisk behandling, hvilket dog ikke hjalp. Derfor var barnets tilstand på den fjerde sygdomsdag ekstremt vanskelig: alvorlig bronkitis og høj feber, som ikke kunne reduceres med noget. Den lokale læge foreskrev Zinn. Det er værd at bemærke, at der efter den første dag for at tage medicinen var en betydelig forbedring. Og efter hele kurset var barnet helt sundt.

Natalia:

De tog medicin to gange for bronkitis. Og hvis det for første gang hjalp det antimikrobielle middel, så blev jeg for anden gang også nødt til at tage anden medicin. Over for problemet med unormal afføring og tab af appetit som bivirkninger. Jeg vil også bemærke den ubehagelige smag. Datter afviste konstant at drikke medicin.

Eugene:

Børnelægen udpegede søn Zinnat til behandling af bakteriel tonsillitis. Jeg kan ikke utvetydigt udtale sig om dette værktøj. På den ene side kom lettelse, men kun på den fjerde dag. Desuden var den ubehagelige smag uventet. Andre produkter, vi tog i form af sirup, var mere behagelige i smag.

verden:

Jeg gav min søn et lægemiddel til betændelse i øret. Jeg anbefaler det helt sikkert, fordi i 5 dage var der en komplet kur mod purulent otitis. Smagen er bestemt ikke behagelig, men handlingen er det værd. Negative konsekvenser i form af diarré blev undgået ved at tage probiotika.

Galina:

De ordinerede medicin til sin datter, fordi der var mistanke om bronkitis. Det er værd at bemærke, at det med alle dets fordele er ekstremt svært at tage et antibiotikum. Dette skyldes en meget ubehagelig bitter smag. Efter tre dage nægtede barnet at drikke suspensionen og måtte skifte til piller for at afslutte hele kurset.

analoger

Det er værd at bemærke, at før du udskifter et stof med en anden, bør du konsultere din læge. Fordi ikke alle analoger har det samme aktivitetsspektrum som foreskrevet medicinering. I tilfælde af at prisen på stoffet er for højt for dig, skal du bare advare lægen og bede om noget andet, der skal udledes.

For lægemidler, der indeholder cefuroxim som hovedaktiv ingrediens, indbefatter: Abicef, Axetin, Aksef, Baktil, Biofuroxime, Cefuroxim.

Video om brugen af ​​antibiotika til sygdomme i barndommen

Dr. Komarovsky vil fortælle i detaljer og i detaljer hvordan man behandler bronkitis hos børn. Det vil også forklare, hvornår brug af antimikrobielle midler er nødvendigt. Hvilken form for medicin er bedst for barnet og hvorfor.

Zinnat Solution - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING

om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer: П N008779-101209

Handelsnavn af stoffet: Zinnat

International Nonproprietary Name (INN): cefuroxim.

Kemisk navn: (1RS) -1 - [(acetyl) oxy] ethyl- (6R, 7R) -3 - [(carbamoyloxy) methyl] -7 - [[(Z) -2- (furan-2-yl) -2- (methoxyimino) acetyl] amino] -8-oxo-5-thia-1-azabicyclo [4,2,0] oct-2-en-2-carboxylat

Doseringsform: granulat til suspension til oral indgivelse 125 mg / 5 ml.

Ingredienser:
Aktiv ingrediens: cefuroximaxetil - 150 mg (svarende til 125 mg cefuroxim)
Hjælpestoffer (5 ml): stearinsyre, saccharose (3,062 g), aromastoffer Tutti Frutti 51.880 / AP 05:50, kaliumsesulfam, aspartam, povidon KZO, xanthangummi.

Beskrivelse: Granulat i form af korn af uregelmæssig form, af forskellig størrelse, men ikke over 3 mm, hvid eller næsten hvid.
Fortynding frembringer en suspension fra hvid til lysegul med en karakteristisk frugtagtig lugt.

Farmakologisk gruppe: antibiotikum cephalosporin
ATX J01DC02 kode

farmakodynamik
Cefuroximacetyl er en precursor af cefuroxim, som er et anden generation cephalosporin antibiotikum. Cefuroxim er aktivt mod en lang række patogener, herunder stammer, der producerer ß-lactamase.
Cefuroxim er resistent over for virkningen af ​​bakteriel p-lactamase, derfor effektiv mod ampicillinresistente eller amoxicillinresistente stammer.
Den baktericide virkning af cefuroxim er forbundet med undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​bakteriecellevæggen som følge af binding til hovedmålproteinerne.
Cefuroxim er normalt aktivt in vitro mod følgende mikroorganismer:
Gram-negative aerober:
Haemophilus influenzae (herunder ampicillinresistente stammer); Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (herunder stammer, som producerer og ikke producerer penicillinase); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri.
Gram-positive aerober:
Staphylococcus aureus (herunder penicillinaseproducerende stammer, men med undtagelse af meticillinresistente stammer); Staphylococcus epidermidis (herunder penicillinase-producerende stammer, men med undtagelse af meticillinresistente stammer); Streptococcus pyogenes (og andre beta-hæmolytiske streptokokker); Streptococcus pneumoniae, Streptococcus gruppe B (Streptococcus agalactiae).
anaerobe bakterier:
Gram-positive og gram-negative cocci (herunder arter af slægten Peptococcus og Ptptostreptococcus); gram-positive baciller (herunder arter af slægten Clostridium) - gram-negative baciller (herunder bakterier og arter af slægten Fusobacterium), Propionibacterium spp.
Andre mikroorganismer:
Borrelia burgdorferi
Følgende mikroorganismer er ufølsomme over for cefuroxim:
Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, methicillinresistente stammer af Staphylococcus aureus og Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.
Nogle stammer af følgende slægter er ufølsomme over for cefuroxim:
Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetik
Efter oral cefuroxim absorberes axetil fra mave-tarmkanalen og hydrolyseres hurtigt i tyndslimhinden og i blodet, der frigiver cefuroxim i den systemiske cirkulation. Cefuroxim passerer gennem BBB, passerer gennem moderkagen og passerer i modermælk. Optimal absorption forudsat at lægemidlet tages under eller umiddelbart efter et måltid. Maksimal serumkoncentration efter indtagelse bestemmes efter 2,4 timer. Fødevarer øger absorptionen af ​​cefuroximacetil suspension.
Når suspensionen tages oralt, er absorptionshastigheden for cefuroximaxetil lavere end ved indtagelse af tabletter, hvorved de maksimale koncentrationer reduceres, tiden for at nå dem øges, og den systemiske biotilgængelighed falder (med 4-17%).
Halveringstiden er fra 1 til 1,5 timer. Afhængig af de anvendte bestemmelsesmetoder er graden af ​​cefuroximbinding til proteiner fra 33 til 50%.
Cefuroxim metaboliseres ikke, udskilles ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Cefuroxim-serumniveauet falder med dialyse.

INDIKATIONER TIL BRUG
Lægemidlet er indiceret til behandling af sygdomme forårsaget af bakterier, der er modtagelige for cefuroxim.

  • Infektioner i øvre luftveje, øre, hals og næse, såsom betændelse i mellemøret, bihulebetændelse, tonsillitis og pharyngitis.
  • Nedre luftvejsinfektioner, såsom lungebetændelse, akut bronkitis og forværring af kronisk bronkitis.
  • Urogenitale infektioner, såsom pyelonefritis, blærebetændelse og urethritis. Gonorré, akut ukompliceret gonokok urethritis og cervicitis.
  • Infektioner i huden og blødt væv, såsom furunkulose, pyoderma og impetigo.
  • Behandling af tidlige stadier af Lyme-sygdommen og den efterfølgende forebyggelse af late manifestationer af Lyme-sygdom hos voksne og børn over 12 år.

KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for cephalosporin antibiotika, penicilliner og carbapenemer.
Det skal anvendes med forsigtighed i tilfælde af nyresvigt, gastrointestinale sygdomme (herunder en historie og ulcerativ colitis), graviditet, amning og hos børn op til 3 måneder.

ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER
Et standard behandlingsforløb er ca. 7 dage (fra 5 til 10 dage).
For optimal absorption bør Zinnat Suspension tages sammen med måltider.
Voksne:

Zinnat

Priserne i onlineapoteker:

Zinnat er et andet generations bredspektret antibiotikum, der tilhører cefalosporinerne. Lægemidlet bruges til at behandle bakterieinfektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for stoffets aktive stof.

Zinnats farmakologiske virkning

Den aktive bestanddel af lægemidlet er cefuroxim, der udviser aktivitet mod Gram-negative og Gram-positive aerobe bakterier, herunder penicillin-resistente og ampicillin stammer, Staphylococcus aureus, Streptococcus Group B, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Peptococcus spp., Salmonella spp., Neisseria gonorrhoeae et al.

Antibiotikumet Zinnat er i stand til at forstyrre syntesen af ​​cellevægge af mikroorganismer, hvilket forklarer dens bakteriedræbende og bakteriostatiske egenskaber, dvs. stoffet hæmmer væksten af ​​bakterier og forårsager deres død.

Maksimal koncentration af lægemidlet i blodet observeres efter 2-3 timer efter dets anvendelse. Det skal tages i betragtning, at fødeindtag væsentligt fremskynder processen med absorption af lægemidlet fra mave-tarmkanalen. Zinnat udskilles uændret af nyrerne.

Dette er vigtigt! Det aktive stof i antibiotikumet Zinnat er ufølsomt: Clostridium difficile, Bacteroides fragilis, Serratia spp., Citrobacter spp., Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Staphylococcus epidermidis, Acinetobacter calcoaceticus, Entit.ac.d. Clostridium difficile, Campylobacter spp., Pseudomonas spp., Og methicillinresistente stammer af Staphylococcus aureus.

Frigivelsesformular

Lægemidlet er tilgængeligt i form af:

  • Coated tabletter indeholdende 125, 250 eller 500 mg cefuroxim;
  • Granuler til fremstilling af suspensioner til intern brug indeholdende 125 eller 250 mg cefuroxim;
  • Pulver til opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, 750 mg pr. Hætteglas.

Indikationer for brug Zinnat

Ifølge instruktionerne er Zinnat indikeret til brug i følgende sygdomme:

  • Infektioner i det øvre og nedre luftveje, såsom: akut og kronisk bronkitis, brochoextase (patologisk ekspansion af en del af bronkierne med en ændring i væggenes struktur), lungabces, bakteriel lungebetændelse, infektion i brystorganerne efter operationen;
  • ENT infektioner: bihulebetændelse, otitis media, pharyngitis, tonsillitis;
  • Infektioner af bækkenorganerne, såsom: endometritis, adnexitis, cervicitis;
  • Urogenitale infektioner: akut og kronisk pyelonefritis, urethritis, cystitis, gonoré, asymptomatisk bakteriuri;
  • Sygdomme i knogler og led, som: osteomyelitis, septisk arthritis og nogle andre;
  • Sygdomme i blødt væv og hud: impetigo, sårinfektioner, erysipelas, pyoderma, furunculosis, phlegmon, erisipeloid;
  • meningitis;
  • sepsis;
  • Lyme sygdom.

Ifølge anmeldelserne er Zinnat effektiv til behandling af alle de listede sygdomme, hvis deres patogener var bakterier følsomme over for dette stof.

Metoder til brug og dosering

Tabletter og suspension Zinnat, fremstillet af granulater, er beregnet til oral administration. Tag stoffet skal være under eller umiddelbart efter et måltid. Det skal tages i betragtning, at 10 ml Zinnat-suspension svarer til 250 mg cefuroxim.

Varigheden af ​​medicinbehandling er som regel 5 til 10 dage, men under behandlingen af ​​Lyme-sygdommen når den 20 dage.

I de fleste tilfælde foreskrives voksne i smitsomme sygdomme Zinnat antibiotika 250 mg to gange om dagen. Hvis en patient mistænkes for at have lungebetændelse eller en alvorlig infektion i luftvejene Zinnat, er 250 mg ikke tilstrækkelig, så dosen fordobles, dvs. op til 500 mg også to gange dagligt. I urinveje er antibiotika indikeret at administreres 2 gange dagligt, 125 mg hver, og med pyelonefritis anbefales Zinnat 250 mg. For ukompliceret gonoré, ifølge instruktionerne, tages Zinnat i en dosis på 1 g en gang om dagen.

For de fleste smitsomme sygdomme for børn ordineres et antibiotikum to gange dagligt, men 125 mg hver, og for børn fra 3 måneder til 12 år beregnes en enkeltdosis baseret på barnets vægt: 10 mg cefuroxim pr. 1 kg legemsvægt. For infektioner, der forekommer i svære former, for børn fra 3 måneder til 12 år, indikeres lægemidlet med en hastighed på 15 mg pr. 1 kg, og børn over 12 år foreskrives Zinnat 250 mg.

Hvis det er nødvendigt, intramuskulær eller intravenøs administration til voksne, er et antibiotikum i de fleste tilfælde ordineret tre gange om dagen, 750 mg hver, og i alvorlige former for sygdommen fordobles det.

For børn injiceres denne agent 3-4 gange dagligt, dosen beregnes ud fra 60 mg cefuroxim pr. 1 kg legemsvægt. Efter en signifikant forbedring af barnets tilstand som foreskrevet af en læge, er det muligt at skifte fra parenteral administration af lægemidlet til tabletter eller Zinnat-suspension.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er Zinnat kontraindiceret til patienter med en allergisk reaktion på penicillinkoncernens lægemidler med overfølsomhed over for cephalosporin, blødning og gastrointestinale sygdomme såvel som under graviditet og amning.

Foreskrive heller ikke lægemidlet for børn under tre måneder.

Bivirkninger af Zinnat

Ifølge vurderinger af Zinnat kan brugen af ​​uønskede bivirkninger fra forskellige kropssystemer forekomme under brug af lægemidlet:

  • Fordøjelsessystem: kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter og kramper, dysbiose, candidiasis og sårdannelse i mundhulen, sjældent enterocolitis, hepatitis, kolestatisk gulsot, øget aktivitet af leverenzymer;
  • Urogenital system: vaginose, vaginitis, kløe i perineum;
  • Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, urticaria, feber, sjældent - bronchospasme, eksudativ erytem, ​​anafylaktisk shock;
  • Urinsystem: dysuri, nyresvigt
  • Hæmatopoietiske organer: hæmolytisk anæmi, leukopeni, hypoprothrombinæmi, trombocytopeni, eosinofili;
  • Centralnervesystemet: hovedpine, nedsat hørelse, døsighed, sjældent anfald;
  • Lokale reaktioner: smerte, infiltration og irritation på injektionsstedet.

Også ifølge anmeldelser kan Zinnat provokere udseende af thrush hos kvinder, der opstår som følge af overdreven vækst af Candida-gruppen af ​​svampe i løbet af anvendelsesperioden for denne medicin.

Yderligere oplysninger

Ifølge instruktionerne til Zinnat bør lægemidlet opbevares ved stuetemperatur på et køligt og tørt sted. Holdbarhed, hvis de anbefalede betingelser er opfyldt - 24 måneder. Forberedt Zinnat suspension bør kun opbevares i køleskabet, men ikke mere end 10 dage.

Forbered suspensionen som følger: Indholdet af hætteglasset rystes godt. Ved hjælp af målekop måles 20 ml vand, hældes det i et hætteglas, luk låget og ryst derefter beholderen kraftigt, indtil granulerne er helt opløst. Derefter returneres flasken til sin oprindelige position og rystes godt igen.

Suspension "Zinnat" til børn:
brugsanvisning

Med bakterielle infektioner ordinerer læger effektive antibiotika til børn. Særligt populære er stoffer i flydende form, fordi suspension og dispensering til børn er lettere, og lettere for børn at sluge. Et af de effektive antibakterielle midler i denne form er Zinnat. Når det er værd at give det til et barn, kan det have en negativ indflydelse på børnenes sundhed og hvordan udleveres en sådan medicin korrekt?

Frigivelsesformular

Zinnat-suspensionen fremstilles ud fra granulater anbragt i et hætteglas i en mængde på 1,25 g. Et målebæger og en doseringsskje anvendes på glasflasken, inden for hvilken lægemidlet er placeret.

Granulerne selv ser ud som korn med forskellige størrelser og uregelmæssige former, op til 3 millimeter i størrelse. De har en hvid farve, så efter tilsætning af vand opnås en hvid suspension, der kan have en lysegul farvetone, og der er en karakteristisk lugt af frugt.

Lægemidlet fremstilles også i tabletter, der ikke kan brydes. De er kun ordineret til børn, der kan sluge denne form for medicin.

struktur

Suspensionens hovedkomponent er cefuroxim i form af aksetil. Dette antibiotikum for hver 5 ml af lægemidlet indeholder 125 mg. For at gøre medicinen sød, blev saccharose og sødestoffer, såsom aspartam og acesulfamkalium, tilsat. Til lugten i præparatet er der en tutti-frutti smag. Derudover omfatter granuler xanthangummi, stearinsyre og povidon K30.

Princippet om drift

Lægemidlet er en repræsentant for cephalosporin antibiotika og tilhører anden generation. Det har aktivitet mod et tilstrækkeligt stort antal patogener, herunder mikrober, der producerer beta-lactamase, så denne suspension kan foreskrives for resistens over for ampicillin eller amoxicillin.

Zinnat har en baktericid virkning på mikrober, der virker på synteseprocessen af ​​væggene i bakterieceller.

Lægemidlet ødelægger:

  • Intestinale pinde.
  • Hæmofile sticks.
  • Gonokokker.
  • Klebsiella.
  • Proteus.
  • Providencia.
  • Staphylococcus aureus.
  • Epidermal Staphylococcus.
  • Pyogene streptokokker.
  • Pneumokokker.
  • Streptococcus gruppe B.
  • Peptostreptokokki.
  • Peptokokki.
  • Gram-negative og gram-positive baciller, herunder bakterier og fusobakterier.
  • Borrelia.

Lægemidlet er inaktivt mod pseudomonader, listeria, legionella, enterokokker, citro og enterobacter og nogle andre mikrober. Lægemidlet må muligvis ikke virke på bestemte stammer af clostridier, stafylokokker eller Proteus, så det anbefales at udføre en test, der bestemmer følsomheden af ​​patogenet for cefuroxim før behandling.

vidnesbyrd

Suspension er foreskrevet i tilfælde af bakterielle infektioner, hvis årsag er patogenfølsom over for cefuroxim:

  • Med tonsillitis, otitis, pharyngitis og andre sygdomme, der påvirker det øvre luftveje.
  • Når urinrør, cystitis eller bakteriel infektion i nyrerne.
  • Med pyoderma, koger og andre hudlæsioner.
  • Med gonoré.
  • Med Lyme sygdom.
  • Med bakteriel bronkitis eller lungebetændelse.

Ved hvilken alder er det tilladt at tage?

Zinnat i flydende form er ordineret til babyer, der er 3 måneder gamle. Brug af medicin til nyfødte anbefales ikke. Tabletterne kan bruges i 3 år, hvis barnet ikke protesterer mod pillerne og sikkert kan sluge dem.

Kontraindikationer

Suspension Zinnat bør ikke anvendes til behandling af børn i hvem:

  • Der er intolerance over for cefalosporiner.
  • Phenylketonuri blev påvist.

Øget opmærksomhed til lægen ved udnævnelsen af ​​et sådant lægemiddel kræver påvisning af nyrepatologi hos barnet og sygdomme i mave-tarmkanalen, især hvis der anvendes høje doser. Da suspensionen indeholder saccharose, bør dette tages i betragtning ved behandling af børn med diabetes.

Bivirkninger

Terapi med Zinnat-suspension kan forårsage et barn:

  • Allergisk reaktion. Den hyppigste manifestation af det er udslæt på huden, lidt mindre kløe eller urticaria. I sjældne tilfælde er forekomsten af ​​lægemiddelfeber.
  • Candidiasis. Denne bivirkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​ikke kun skadelige, men også gavnlige mikroorganismer, som forhindrer udviklingen af ​​Candida svampe.
  • Afføring i afføring, ømhed i maven eller kvalme. Sjældent fremkalder suspensionen opkastning eller udvikling af colitis.
  • Ændringer i blodtællinger. Ofte afslører et øget antal eosinofiler, lidt mindre leukopeni og trombocytopeni. Lejlighedsvis reagerer børns krop på stoffet med hæmolytisk anæmi.
  • Hovedpine eller svimmelhed.
  • Leverskader, der ofte viser en midlertidig stigning i enzymaktivitet, men kan være repræsenteret ved kolestatisk gulsot eller hepatitis.

Instruktioner til brug og dosering

For at fortynde granulaterne med vand skal du bruge et målebæger og indtaste kogt vand i det mærke svarende til 37 ml. Ryst granulaterne for at gøre dem mere smulede, hæld vand i flasken og luk det med et låg. Efter at flasken er vendt, skal du ryste den i ca. 15 sekunder og derefter vende den tilbage til normal position og ryste igen.

Barnet kan gives ufortyndet medicin eller lige før brug, fortynd den krævede mængde suspension med en lille mængde mælk eller frugtsaft. Varm væske eller mad med lægemidlet bør ikke blandes.

For mange børn ordinerer lægen Zinnat i en fast dosis, som for de fleste infektioner er 125 mg to gange om dagen. Over 2 år med svære infektioner kan en enkelt dosis øges til 250 mg, hvilket svarer til en daglig dosis på 500 mg.

I nogle tilfælde beregner børnelæger dosis af suspensionen af ​​vægten af ​​en lille patient. En enkelt dosis af lægemidlet under 12 år er 10 mg pr. Kg legemsvægt og for alvorlige infektioner - 15 mg / kg. Efter at have bestemt den rigtige mængde af det aktive stof, gives det til børn to gange om dagen.

For eksempel vejer et barn i en alder af 1 år 12 kg, så en enkeltdosis af Zinnat til ham vil være 120 mg (en scoop), og med gennemsnitlig otitis eller en anden infektion med et alvorligt kursus, skal 180 mg (1,5 scoops) gives.

Zinnat ® (Zinnat ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

1 Mængden af ​​cefuroxim-aksetil justeres afhængigt af renheden af ​​den anvendte stofserie.

2 Antallet af MCC er justeret for at opretholde en konstant masse af kernen.

1 Cefuroximaxetil og stearinsyre er til stede i form af et stearinsyre-cefuroxim-aksetilkompleks 15% (SACA), hvis størrelse afhænger af det kvantitative indhold af cefuroximaxetil i det oprindelige stof.

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter: filmovertrukket hvid eller næsten hvid, ovalformet, biconcave, indgraveret på den ene side: til 125 mg dosis - "GXES5" til 250 mg dosis - "GXES7". I tværsnit: kernen er hvid eller næsten hvid.

Granulat: i form af uregelmæssig korn, af forskellig størrelse, men ikke over 3 mm, hvid eller næsten hvid. Fortynding danner en suspension fra hvid til lysegul farve med en karakteristisk frugtagtig lugt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Cefuroximaxetil er en precursor af cefuroxim, som tilhører anden generation cephalosporin antibiotika. Cefuroxim er aktivt mod en lang række patogener, herunder β-lactamase producerende stammer.

Cefuroxim er resistent over for bakteriel p-lactamase, derfor effektiv mod ampicillinresistente eller amoxicillin-resistente stammer.

Den baktericide virkning af cefuroxim er forbundet med undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​bakteriecellevæggen som følge af binding til hovedmålproteinerne.

Cefuroxim er normalt aktivt in vitro mod følgende mikroorganismer.

Gram-negative aerober: Haemophilus influenzae (herunder ampicillinresistente stammer), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (herunder stammer, der producerer og producerer ikke penicillinase); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp.

Aerobe grampositive: Staphylococcus aureus (herunder stammer, der producerer penicillinase, men ikke resistente over for methicillin), Staphylococcus epidermidis (herunder stammer producerer penicillinase, men ikke resistente over for methicillin), Streptococcus pyogenes (og andre beta-hæmolytiske streptokokker) Streptococcus pneumoniae, Streptococcus gruppe B (Streptococcus agalactiae).

Anaerober: Gram-positive og gramnegative cocci (herunder arter af slægten Peptococcus spp. Og Peptostreptococcus spp.), Gram-positive sticks (herunder arter af slægten Clostridium spp., Undtagen Clostridium difficile, Propionibacterium spp.), Gram-negative sticks (inklusive Bacteroides, i kombination med Bacteroides snipfee-stif..) Gram-negative spirocheter (inklusive Borrelia spp.).

Følgende mikroorganismer er ufølsomme over for cefuroxim.

Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, methicillinresistente stammer af Staphylococcus aureus og Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Nogle stammer af følgende slægter er ufølsomme over for cefuroxim.

Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetik

Efter oral cefuroxim absorberes axetil langsomt fra mave-tarmkanalen og hydrolyseres hurtigt i tyndtarmens og blodets slimhinde, hvorved cefuroxim frigives. Cefuroxim trænger ind i BBB, placenta og udskilles i modermælk. Cefuroxim Axetil absorberes optimalt, når lægemidlet tages straks efter et måltid.

Valgfri til filmovertrukne tabletter. Cmax cefuroxim (2,9 mg / l for en dosis på 125 mg og 4,4 mg / l for en dosis på 250 mg) observeres efter ca. 2,4 timer, mens lægemidlet tages efter et måltid.

Derudover for granuler til fremstilling af suspensioner til oral administration. Cmax cefuroxim (2-3 mg / l for en dosis på 125 mg og 4-6 mg / l for en dosis på 250 mg) observeres efter ca. 2-3 timer, når du tager stoffet efter et måltid.

Kommunikation med proteiner af blodplasma udgør ca. 33-50%.

Cefuroxim metaboliseres ikke.

T1/2 Det er 1-1,5 timer. Cefuroxim udskilles ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Ved samtidig administrering af probenecid øges AUC med 50%. Cefuroxim serumkoncentrationer reduceres ved dialyse.

Indikationer af Zinnat ®

Cefuroximaxetil er et prodrug af den orale form af det antibiotiske cefuroxim med en bakteriedræbende virkning mod en bred vifte af gram-positive og gram-negative bakterier. Cefuroxim er resistent over for β-lactamase.

Lægemidlet er indiceret til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af bakterier, der er modtagelige for cefuroxim:

infektioner i det øvre luftveje, infektioner i øvre luftveje, såsom otitis media, bihulebetændelse, tonsillitis og pharyngitis;

lavere respiratoriske infektioner, såsom lungebetændelse, akut bakteriel bronkitis og forværring af kronisk bronkitis;

urinvejsinfektioner såsom pyelonefritis, blærebetændelse og urethritis;

infektioner i huden og blødt væv, såsom furunculosis, pyoderma og impetigo;

gonoré: akut ukompliceret gonorrheal urethrit og cervicitis;

behandling af borreliose (Lyme-sygdom) på et tidligt stadium og forebyggelse af de sidste stadier af denne sygdom hos voksne og børn over 12 år.

Cefuroxim er også tilgængelig i form af natriumsalt (Zinacef ® lægemiddel) til parenteral administration. Som en del af trinterapi anbefales en overgang fra den parenterale form til den orale form af cefuroxim. Trin terapi er indiceret til behandling af lungebetændelse og ved forværring af kronisk bronkitis.

Kontraindikationer

Til alle doseringsformer

overfølsomhed over for β-lactam antibiotika (især til cephalosporin antibiotika, penicilliner og carbapenemer i historien).

Valgfri til filmovertrukne tabletter

børns alder op til 3 år.

Derudover for granuler til fremstilling af suspensioner til oral administration

overfølsomhed overfor aspartam;

børn op til 3 måneder.

Med omhu: Nyresvigt gastrointestinale sygdomme (herunder en historie samt ulcerøs colitis); gravide kvinder; laktationsperiode.

Brug under graviditet og amning

Zinnat ® bør anvendes, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for barnet.

Der er intet eksperimentelt bevis på de embryopatiske eller teratogene virkninger af cefuroximaxetil, men ligesom med andre lægemidler skal der udvises forsigtighed ved ordination i tidlig graviditet.

Der skal udvises forsigtighed, når den ordineres til ammende mødre, fordi lægemidlet er bestemt i modermælk.

Bivirkninger

Bivirkninger med cefuroximaxetil er sædvanligvis milde, forbigående og reversible.

De bivirkninger, der præsenteres nedenfor, er angivet afhængigt af den anatomiske og fysiologiske klassifikation og forekomsthyppighed. Hyppigheden af ​​forekomsten bestemmes som følger: meget ofte - ≥1 / 10; ofte - ≥1 / 100 og ® kan påvirke tarmmikrofloraen, hvilket fører til et fald i østrogenreabsorption og som følge heraf et fald i effektiviteten af ​​orale hormonelle kombinerede præventionsmidler.

Ved udførelse af en ferrocyanidprøve kan der observeres et falsk-negativt resultat. Derfor anbefales det at anvende glucoseoxidase- eller hexokinasefremgangsmåder til bestemmelse af niveauet af glukose i blodet og / eller plasmaet.

Lægemidlet Zinnat ® påvirker ikke den kvantitative bestemmelse af kreatinin ved alkali-picrat-metoden.

Samtidig administration med loopdiuretika nedsætter tubulær sekretion, reducerer renal clearance, øger plasmakoncentrationen og øger T1/2 cefuroxim.

Når det tages samtidig med aminoglycosider og diuretika, øges risikoen for nefrotoksiske virkninger.

Dosering og indgift

Til alle doseringsformer

Indvendigt efter at have spist (tabletter) / under måltider (suspension). Standardbehandlingstiden er cirka 7 dage (fra 5 til 10 dage).

Zinnat suspension til børn: brugsanvisning og hvorfor det er nødvendigt, pris, anmeldelser, analoger

Det antibakterielle lægemiddel Zinnat fremstilles i form af granulater til fremstilling af suspensioner. Lægemidlet tilhører gruppen af ​​2. generation Cephalosporiner og er som regel godt tolereret, bivirkninger fra mave-tarmkanalen er sjældne. Virkningen af ​​den aktive bestanddel overvåges for mange patogene mikroorganismer, fordi lægemidlet ofte foreskrives for forkølelser forårsaget af patogene mikroberes aktivitet.

Lægemidlet er ordineret til børn over 3 år. Forskning på brugen af ​​sammensætningen i nyfødtperioden blev ikke gennemført. Det er vigtigt at huske, at den færdige suspension kan anvendes inden for 10 dage efter tilberedning, og efter denne tid skal det bortskaffes sammen med husholdningsaffald. Det er vigtigt at huske på, at på trods af cephalosporins sikkerhed bør der observeres et klart doseringsregime. Det er muligt kun at anvende midler til lægeens destination, nøjagtigt at observere de anbefalede doser.

Doseringsformular

Stoffet til fremstilling af suspensioner er en granuleret blanding, som skal blandes med vand før brug. I færdig form opbevares blandingen ikke mere end 10 dage, den tørre sammensætning bevarer sine egenskaber i 2 år. Dette forklarer behovet for at forbinde stoffet med en væske umiddelbart inden det tages. Granuler til fremstilling af lægemiddelsammensætning har en hvid farve og uregelmæssig form.

Advarsel! Lægemidlet er tilgængeligt i pilleform. I en lignende doseringsform er lægemidlet ordineret til børn over 3 år.

Kombinationen af ​​stoffer, der repræsenterer lægemidlet Zinnat - må ikke skade barnets immunsystem.

Forberedelsen omfatter:

  • axetil cefuroxim;
  • saccharose;
  • stearinsyre;
  • K30;
  • aspartam;
  • xanthangummi;
  • acesulfam kalium;
  • aromaer.

Suspension er den foretrukne form for børn, da opløsningen på grund af sikre smag har en behagelig smag.

Den optimale dosis af lægemiddelsammensætningen bestemmes af den behandlende læge under hensyntagen til barnets alder og sundhed. Inden der anvendes et antibakterielt middel, er det nødvendigt at overføre en følsomhedstest af patogene mikroorganismer til den aktive komponent, hvilket vil reducere varigheden af ​​behandlingsforløbet. Baseret på resultaterne af undersøgelsen vil specialisten kunne vælge den optimale dosis af komponenten.

Indikationer for brug

Ifølge de oplysninger, der er beskrevet i brugsanvisningen for lægemidlet, kan lægemidlet anvendes i følgende tilfælde:

  • infektiøs læsion i det øvre eller nedre luftveje
  • kronisk bronkitis;
  • infektiøse læsioner af lungerne og bronchus;
  • lunge abscess;
  • bakteriel lungebetændelse;
  • infektion i brystorganerne efter operationen;
  • sinusitis;
  • ondt i halsen;
  • halsbetændelse;
  • halsbetændelse;
  • otitis media;
  • infektionssygdomme i bækkenorganerne;
  • infektiøse læsioner i det geniturinære område;
  • patologier af knogler og ledd;
  • bløde vævssygdomme.

Virkningen af ​​lægemidlet i behandlingen af ​​alle infektiøse patologier, fremkaldt af bakterier, der er følsomme over for antibiotikumets aktive stof, er blevet bevist.

Doseringsregime af lægemidlet

Uanset den oprindelige frigivelsesform anvendes hvide granulater til fremstilling af præparaterne beregnet til oral administration. Medicinsk sammensætning samt samtlige stoffer i antibiotikagruppen anbefales at tages straks efter at have spist mad.

Advarsel! Det er vigtigt at overveje, at 10 ml suspensionen svarer til 250 mg aktiv bestanddel. Lægemidlet i sådanne doser anvendes til behandling af sygdomme hos børn over 12 år.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af lægen individuelt for hver patient. Som regel er der behov for at anvende sammensætningen i 5-10 dage. I alvorlige tilfælde anbefales det at tage lægemidlet i 20 dage.

Doseringsregimen for den medicinske sammensætning er som følger:

  • børn over 12 år i nærvær af infektiøse læsioner i øvre luftvej, lægemidlet er ordineret i en dosis på 25 mg 2 gange om dagen;
  • i tilfælde af lungebetændelse eller andre belastede læsioner anvendes lægemidlet i øgede doser, børn på 12 år og ældre er ordineret 500 mg 2 gange om dagen;
  • med urogenitale systemlæsioner anbefales 125 mg 3 gange om dagen;
  • med smitsomme læsioner i kønsorganerne (gonoré) anbefales det at tage 1 g af lægemidlet om dagen, en tilsvarende dosis svarende til 20 ml suspension.

Børn under 12 år, lægemidlet er ordineret i en dosering på 125 mg pr. Dag. Hos små børn beregnes dosen individuelt afhængigt af barnets vægt: 10 mg af den aktive komponent i præparatet skal være pr. Kg legemsvægt.

For alvorlige infektiøse læsioner kan lægemidlet anvendes i en hastighed på 15 mg pr. 1 kg legemsvægt af barnet.

Advarsel! Hvis du tager suspensionen og tabletter til et barn ikke er muligt, ordineres lægemidlet i form af injektioner. Dette er en nødvendighed, når absorptionen af ​​produktets komponenter ved hjælp af mave-tarmkanalen er umulig.

Overgangen til medicinen i form af en suspension er mulig efter en betydelig og vedvarende forbedring i barnets trivsel.

Hvordan man tager sammensætningen i form af en suspension

Lægemidlet er udstyret med en speciel måleske, som er indgraveret i 2,5 og 5 ml. Det er ikke altid hensigtsmæssigt at afhjælpe barnet, derfor er det bedre at erstatte måleværktøjet med en sprøjte uden en nål.

Lægemidlet anbefales at tage efter eller under måltiderne. Det er vigtigt at bemærke, at den medicinske sammensætning har en udtalt sød smag med en overvejende smag af stoffer. Ikke alle børn accepterer sammensætningen med glæde og forældre bør være klar til dette. Hvis barnet fladt nægter at tage stoffet i denne form, skal du kontakte din læge for at erstatte suspensionen med tabletter.

Advarsel! Det normaliserede volumen af ​​suspensionen tillades at tilføjes til barnet i saften eller teen, men på denne måde tager børnene modvilligt med sig.

Regler for suspension af præparater

For at fremstille opløsningen fyldes granulerne med renset eller kogt vand. Farmakologiske fabrikker udfylder produktet specielt med en målekolbe beregnet til 37 ml væske. Det er denne mængde vand, der kræves til fortynding af sammensætningen.

Det skal bemærkes, at hætten på flasken er udstyret med særlig beskyttelse. For at åbne flasken skal den klemmes og drejes med uret. Derefter fjernes beskyttelsesfilmen fra boblets hals og tilsæt vand. For at opnå en homogen blanding skal hætteglasset rystes grundigt i 2-3 minutter. Efter fuldstændig opløsning af granulaterne er midlerne klar til at modtage. Sammensætningen skal opbevares i køleskabet i 10 dage, før flasken skal rystes før brug.

For at huske datoen for forberedelsen af ​​opløsningen skal den optages med en pen på flasken. Lægemidlet er forbudt at bruge efter 10 dage, det kan forårsage forringelse af patienten, især barnet. Hvis lægen har ordineret en aftale til en patient inden for 20 dage, skal du straks købe 2 flasker.

Bivirkninger af Zinnat

Instruktioner for brug af lægemidlet indikerer mulige manifestationer af bivirkninger fra forskellige kropssystemer.

Ofte er der forstyrrelser i mave-tarmkanalen:

  • kvalme;
  • opkastning;
  • nedsat afføring
  • flatulens;
  • kramper;
  • epigastrisk smerte;
  • stomatitis og andre ulcerationer i munden (hos børn).

Fra det genitourinary system:

  • hududslæt med kløe;
  • nældefeber;
  • feber;
  • angioødem;
  • eksudativ erytem;
  • bronkospasme;
  • anafylaktisk shock.

Blodets organer:

  • hæmolytisk anæmi;
  • leukopeni;
  • gipoprotrombinemii;
  • eosinofili.

Fra siden af ​​centralnervesystemet:

  • hovedpine;
  • nedsat hørelse
  • forvirring;
  • døsighed;
  • kramper.

Ved anvendelse af lægemidlet i injicerbare former observeres lokale reaktioner på injektionsstedet.

Det er værd at huske at tage lægemidlet kan udløse manifestationen af ​​vaginal candidiasis hos kvinder. Dette skyldes den øgede vækst af svampemikroflora på den første dag, hvor sammensætningen tages.

Kontraindikationer

Værktøjet er forbudt at modtage i følgende tilfælde:

  • i nærvær af overfølsomhed hos patienten til penicilliner;
  • allergisk reaktion på cephalosporiner;
  • blødning og patologi i mave-tarmkanalen;
  • graviditet og amning.

Lægemidlet anbefales ikke at udpege børn i nyfødtperioden. En sådan forsigtighed er relateret til den kendsgerning, at den kliniske afprøvning af lægemidlet i denne aldersgruppe ikke blev udført.

Interaktion med andre komponenter

Zinnat er en suspension til børn og et bakteriedræbende middel, der reducerer surhedsgraden af ​​mavesaft og reducerer biovådigheden af ​​cefuroxim. Lægemidlet anbefales ikke at tage før måltider for at undgå overdreven aggressivitet af sammensætningen. Modtagelse før måltid kan fremkalde manifestation af uønskede bivirkninger.

Mange antibiotika har en negativ effekt på tarmmikrofloraen, og Zinnat er ingen undtagelse. Lægemidlet har en funktion til at reducere effektiviteten af ​​kombinerede orale præventionsmidler, fordi kvinder, som er beskyttet mod uønsket graviditet, derfor bør overveje andre beskyttelsesmetoder.

Anbefales ikke til brug ved siden af ​​sløjfe diuretika.

Yderligere oplysninger

Holdbarheden af ​​granulat til fremstilling af opløsningen i en individuel pakke er 3 år. Klar suspension skal opbevares i køleskabet højst 10 dage. Efter denne periode skal rester af sammensætningen bortskaffes med husholdningsaffald. Lægemidlet frigives fra apotekets netværk i Den Russiske Føderation uden recept, men det skal huskes, at værktøjets uafhængige udnævnelse er uacceptabel. Det er vigtigt at vurdere den nuværende risiko for at udtrykke bivirkninger.

Analoger af lægemidlet

Følgende lægemidler er relateret til Zinnats analoger:

  1. Axetin er en komplet erstatning for Zinnat. Den fremstilles i tabletter og i pulver, hvorfra der fremstilles en injektionsopløsning. Et antibiotikum skal anvendes med forsigtighed til behandling af for tidlig, nyfødt, gravid og pleje.
  2. Cefamabol er en erstatning for Zinnat af klinisk og farmakologisk gruppe. Dets aktive ingrediens er cefamandol, som har en baktericid virkning. Tilgængelig i pulverpræparat til fremstilling af en opløsning til administration til muskler og vener. Antibiotika er kontraindiceret hos spædbørn yngre end 6 måneder og under amning. I svangerskabsperioden udledes den med forsigtighed.
  3. Macropene er en erstatning for Zinnat i den terapeutiske gruppe. Ved salg af lægemidlet er der i granulaterne, hvoraf der gør suspensionen, tilladt børn fra fødsel og tabletter, kan de ikke være patienter yngre end 3 år. Antibiotika er uforeneligt med amning, men det kan tages under graviditeten.
  4. Augmentin tilhører antibiotika og er en erstatning for Zinnat i den terapeutiske gruppe. Som aktive ingredienser indeholder lægemidlet amoxicillin og clavulansyre. Hos børn anvendes antibiotika som suspension. Du kan give det fra fødslen.

Narkotikapris

Udgifterne til lægemidlet er i gennemsnit 288 rubler. Priserne spænder fra 250 til 324 rubler