Baktimag-O

Kolik

Vare Beskrivelse:

Baktimag-O (Bactimag-O) er et komplekst lægemiddel til husdyr og fjerkræ, der indeholder base og colistinsulfat som de aktive ingredienser i enrofloxacin.

Lægemidlet er en klar væske fra lysegul til gul.

Fremstillet i form af en opløsning til oral administration, pakket i 100 ml i hætteglas af glas med passende kapacitet eller 0,5 og 1 liter i plastikbeholdere. Flaskerne er forseglet med gummiprop, forstærket med aluminiumshætter. Polyethylen dåser er lukket med plast gevind kasketter med kontrol af den første åbning.

Hver flaske (beholder) er mærket med angivelsen: Producenten, dets adresse og varemærke, lægemidlets navn, navn og indhold af de aktive stoffer, anvendelsesmåde, batchnummer (herunder fremstillingsdato), udløbsdato, mængde af lægemidlet i flasken (beholder), opbevaringsbetingelser, påskrifterne "For dyr", betegnelser for organisationens standard og ledsage brugsvejledningen.

Opbevar præparatet i producentens lukkede emballage adskilt fra foder og fødevarer på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 5 ° C til 25 ° C.

Holdbarheden, når opbevaringsbetingelserne er opfyldt, er 1 år fra fremstillingsdatoen. Efter at have åbnet hætteglassene og beholderne, bortskaffes rester af lægemidlet på den foreskrevne måde. Det er forbudt at bruge stoffer efter udløbsdatoen.

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER

Enrofloxacin, som er en del af lægemidlet, tilhører gruppen af ​​fluorquinoloner. Colistin er et polypeptidantibiotikum. Virkningsmekanismen for enrofloxacin er baseret på evnen til at inhibere aktiviteten af ​​enzymet gyrase, hvilket giver mulighed for DNA-replikation i en bakteriel celle. På den mikrobielle celle bakteriedræbende effekt. Når det indgives oralt, absorberes enrofloxacin godt fra mavetarmkanalen, går hurtigt ind i blodet og trænger ind i næsten alle organer og væv og når en maksimal koncentration på 1,5-2,0 timer efter påføring og forbliver i terapeutisk koncentration i 24 timer. Enrofloxacin metaboliseres delvist til ciprofloxacin og udskilles fra kroppen primært gennem urin. Virkningsmekanismen for colistin er baseret på interaktion med lipidfraktionen af ​​den cytoplasmiske membran i en bakteriel celle, hvilket resulterer i en bristning af membranen og frigivelsen af ​​cellulære strukturer, hvilket fører til bakteriens hurtige død.

Lægemidlet er aktivt i tilfælde af Grammah Clostridium, Bacteroides, Shigella, Fusobacterium, såvel som mycoplasmer. Erhvervet modstand forekommer sjældent.

Bakimag-O® i henhold til GOST 12.1.007-76 klassificering er klassificeret som farlige stoffer 3 - moderat farlige stoffer. I de anbefalede doser med lavt toksicitet for varmblodede dyr.

APPLICATION ORDER

Baktimag-O anvendes til behandling af kroniske luftvejssygdomme, colibacillose, salmonellose, pasteurellose, streptococcosis, gemofiloza, mycoplasmose, infektioner forårsaget af Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus, samt blandede infektioner og sekundære infektioner af virussygdomme i slagtekyllinger, slagtekyllingebesætninger, kød kalkuner og grise, hvis patogener er følsomme overfor enrofloxacin og colistin.

Bakimag-O® bruges oralt blandet med vand:

en fugl i en dosis på 0,5 ml pr. 1 liter drikkevand i 3-5 dage. For salmonellose og blandede infektioner bør behandlingen være mindst 5 dage.

til smågrise i en dosis på 0,3 ml af lægemidlet pr. 1 kg legemsvægt i 2-3 dage. I alvorlig form af sygdommen øges dosis til 0,5 ml pr. 1 kg levende vægt.

I løbet af behandlingsperioden skal dyr og fugle kun modtage vand, der indeholder lægemidlet. Opløsningen fremstilles ud fra beregningen af ​​behovet for vand i 1 dag. Ændring af lægemiddelblandingen er nødvendig hver 24. time.

Baktimag-O® kan ikke anvendes sammen med chloramphenicol, makrolider, tetracycliner, theophyllin og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Lægemidlet anbefales ikke til brug i tilfælde af overfølsomhed overfor fluorquinoloner og polymyxiner.

Slagning af dyr til kød er tilladt senest 14 dage siden sidste brug af Baktimaga-O®. Slagtning af fjerkræ til kød er tilladt tidligst efter 9 dage og anvendelse af æg til fødevareformål ikke før 9 dage efter den sidste brug af lægemidlet.

Kød af dyr (og fjerkræ), der er tvunget til at dræbe inden udløbet af den fastsatte periode, kan anvendes til fodring af pelsdyr eller til produktion af kød- og benmel.

Farmakologiske egenskaber ved virkningen af ​​antibakterielle lægemidler

Farmakologiske egenskaber ved virkningen af ​​antibakterielle lægemidler

Y. Prokhorova, dyrlæge, Mosagrogen CJSC

Af de farmakokinetiske parametre for antibakterielle lægemidler til praktiserende læger er deres biotilgængelighed, akkumulering i visse organer og væv vigtigt halveringstid.

Biotilgængelighed, det vil sige graden af ​​absorption af lægemidlet afspejler den andel, der trådte ind i blodet. Det afhænger primært af stoffets kemiske natur, størrelsen på partiklerne (jo mindre, jo højere er biotilgængeligheden), doseringsformen, tilstedeværelsen af ​​hjælpestoffer, dyrets art, vand- eller fødevarens egenskaber og tarmtilstanden (med oral indgivelsesvej). I tilfælde af forskellige sygdomme i mave-tarmkanalen kan antibakterielle midler, der leveres med vand eller foder, ikke have tid til at blive absorberet af tarmslimhinden og har ingen virkning.

Lipofile, stærkt fedtopløselige stoffer er i stand til nemt at trænge ind i cellemembraner og skabe høje koncentrationer i organer og væv, som er meget højere end i blod. Sådanne lægemidler indbefatter diaminopyrimidiner, fluorquinoloner, makrolider. For eksempel ophobes en række makrolidantibiotika hos fugle i vævene i lungerne og luftsækkene i en koncentration, som overstiger blodkoncentrationen ti gange. Hydrofile stoffer, der indbefatter penicilliner og cephalosporiner, trænger ind i cellemembranen værre og er derfor mere effektive for septikæmi end for intracellulære infektioner. Amfifile substanser, såsom fluorquinoloner, udviser blandede egenskaber.

Doseringens halveringstid, det vil sige den tid, hvor koncentrationen falder med 2 gange, skal tages i betragtning ved beregning af hyppigheden af ​​lægemiddeladministration. En stigning i perioden ud over den anbefalede fører til et fald i terapeutisk effekt og en øget risiko for udvikling af resistens. En almindelig fejl er den daglige dosis af lægemidler med en halveringstid på 6-12 timer (for eksempel fra gruppen af ​​fluorquinoloner Enromag-OT, Cipromag-O® osv.) Med drikkevand i løbet af arbejdsdagen, det vil sige 8 timer. Koncentrationen af ​​enrofloxacin i de resterende 6-8 timer inden den næste injektion er under den mindste inhiberende koncentration.

Med indførelsen af ​​lægemidlet bør der tages hensyn til lokalisering af patogene mikroorganismer for at opnå dens høje koncentration. For eksempel er oral administration af gentamicin effektiv mod gastrointestinale patogener og under injektion mod sygdomme i urinvejen, da 90% udskilles i urinen.

I tilfælde af lokalisering af patogenet f.eks. På overfladen af ​​utilgængelige slimhinder i luftveje og urinorganer, når det ikke er muligt at ødelægge patogenet kun ved hjælp af et systemisk antimikrobielt lægemiddel, er det vist at anvende probiotiske midler såvel som indeholdende organiske syrer og interferoner som en hjælpterapi. Det er meget svært at fortrænge patogen mikroflora, især dem, der findes i mave-tarmkanalen uden kemoterapeutiske midler, men brugen af ​​interferonbaserede præparater (Mixoferon®) og saprofytiske mikroorganismer samt organiske syrer (Fungisept®), der hjælper med at genoprette tarmmikrofloraen, hjælper med at gøre dette.

Mikroorganismernes resistens over for antibakterielle midler opstår som et resultat af mutationer og rekombinationer af genmaterialet. Desuden er disse midler kun en faktor i udvælgelsen af ​​modificerede celler. Bakterier er i stand til at opnå genetisk information, som koder modstand, ikke kun i vertikal transmission fra modercellen til dattercellerne, men også i vandret transmission ved anvendelse af plasmider, vira samt konjugation og transformation. Afkom fra en ændret bakteriecelle, hvis disse ændringer er fikseret i genomet, vil i nogen grad være stabile for det antibakterielle lægemiddel eller til hele deres gruppe, hvis resistensmekanismen er almindelig for hele gruppen af ​​lægemidler. Så der er en krydsresistens for mange lægemidler af en eller endog flere grupper.

Mikroorganismer vanskelige at udvikle resistens over for antimikrobielle stoffer, når de bruge mekanismen i modifikation af målreceptoren, og det antimikrobielle middel virker på to eller flere receptorer. Fluoroquinoloner virker for eksempel samtidigt på DNA-gyrasen og bakteriernes topoisomerase. Frekvensen af ​​mutationer i bakterier er lav. Sandsynligheden for to samtidige mutationer fører til ændringer i de to receptorer i dette tilfælde er minimal, næsten mindre af den bakterielle population i kroppen. Det er også usandsynligt, at genetiske oplysninger i en mikrobiel celle, der samtidigt koder for resistens over for to antibakterielle lægemidler, vil fremkomme. Men over tid, ved hjælp af vandret overførsel af genetisk information, kan resistens stadig forekomme. For at forhindre resistens i følsomme stammer af mikroorganismer bør antimikrobielle lægemidler derfor ikke anvendes, medmindre det er udtrykkeligt nødvendigt Vi skal bruge dem i de anbefalede doser, alternative præparater af forskellige grupper (fx Enromag®, Tsipromag®, Doksimag®, Magkolistin®); Brug kombinerede antibakterielle lægemidler (for eksempel Baktimag®, Bromkolin®).

Disse medikamenter med succes anvendt i JSC "Landbrugs kompleks" Krasnodar Territory, i "Administrationsselskabet" russisk felt "af Nizhny Novgorod-regionen og andre gårde i Rusland og i udlandet.

I modsætning til naturlige antibiotika viste deres modificerede analoger og syntetiske antibakterielle midler ikke særlig længe siden. For eksempel blev det første modificerede antibiotikameticillin frigivet i 1960. At neutralisere virkningen af ​​syntetiske stoffer bakterier kan ikke udnytte genetisk materiale akkumuleret over milliarder af års evolution, så teoretisk de er mindre end de antibiotika er i stand til udvalgte resistente bakteriestammer.

Ifølge den udbredte udtalelse fra praktiserende læger manifesterer den høje følsomhed og langsom dannelse af resistens hos bakterierne præcist til syntetiske antibakterielle midler (fluorquinoloner, trimetoprim, sulfonamider, nitrofuraner, metronidazol) såvel som til halvsyntetiske kemisk modificerede antibiotika (penicilliner, toepparantiner, optisk aktive kromosomer, tosidanter, salpetersyrer, omephromas, octoproopia) ).

Det er også kendt, at antibiotikaresistens mod mindre aktive antibiotika udvikles lettere. Ordningen med recept er meget vigtig. De bør sikre den hurtigste mulige dannelse af optimale koncentrationer i serum og væv, være tilstrækkelige til at undertrykke patogen mikroflora, hvilket reducerer muligheden for udseende af mutante former. Med den kombinerede anvendelse af flere antibiotika med forskellige virkningsmekanismer opnås der mere pålidelige resultater.

Det er ikke kun farligt at undervurdere dosis og forsinket starten af ​​antibiotikabehandling, men også i strid med de anbefalede doser, springe regelmæssig brug af lægemidlet, eller at afbryde forløbet for tidligt. I en sådan situation falder koncentrationen af ​​lægemidlet hurtigt til et minimum hæmmende og lavere. Der er betingelser for fremkomsten af ​​resistente former for mikroorganismer. Anvendelsen af ​​antibakterielle lægemidler bør være rimeligt egnede laboratorieundersøgelser. Du skal korrekt identificere den taktik af valg af first-line narkotika, og tilvejebringelse af såkaldte "dyb reserve" under hensyntagen til de særlige betingelser. Behandlingen bør være omfattende.

Ved udførelse af kombinationsbehandlingen bør overvejes, at synergisme eller antagonisme er ikke strengt regelmæssig og obligatorisk for specifikke kombinationer af antimikrobielle midler. Som regel denne note artsspecificitet, og i nogle tilfælde - specificiteten af ​​mikroorganismestammer, så behandling af kombinationer af antimikrobielle stoffer er det tilrådeligt at kontrollere følsomheden af ​​bakterier til den valgte kombination. I eksperimentelle undersøgelser udført i forskellige regioner i Rusland, er blevet opnået positive resultater ved påføring Baktimag® antibakterielle præparat, som er sammensat af enrofloxacin og colistin. Komponenterne af lægemidlet virker ikke direkte med hinanden, men supplerer og udvider spektret af antimikrobielle virkninger.

Enrofloxacin virker bakteriedræbende ved at blokere enzymet i den mikrobielle kerne, DNA gyrase, og forhindrer dermed dannelsen af ​​ydre membraner. Et karakteristisk træk ved enrofloxacin er dets bredeste spektrum af handling, der dækker gram-positive og gram-negative bakterier samt mycoplasma. Det forårsager ikke krydsresistens med klassiske antibiotika, allergiske reaktioner, har ingen toksisk virkning.

Dens biotilgængelighed er meget høj, selv ved oral administration i lave doser. Lægemidlet adsorberes hurtigt i kroppen og når maksimal plasmakoncentration i 1-2 timer efter indgift. Hans anden aktive bestanddel, colistin, som er et polypeptidantibiotikum, er især effektivt mod gram-negative bakterier: E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumonia. Virker på cellemembranen i mikroorganismen, det forårsager forstyrrelser i stofskiftet af bakterier og fører til dets hurtige død. Colistin reducerer også aktiviteten af ​​bakterieendotoksiner i vævsvæsker. Indikationerne for anvendelse til fjerkræ Baktimaga® er forebyggelse og behandling af colibacillose, pasteurellose, salmonellose, mycoplasmose og kroniske luftvejsinfektioner og blandede infektioner, bakterielle komplikationer af virusinfektioner og sygdomme af ukendt ætiologi. Lægemidlet administreres oralt i en mængde på 0,5 liter per 1000 liter drikkevand i 3 dage, er det praktisk og økonomisk levedygtig i en moderne fjerkræopdræt da individuel profylakse og terapi mulig.

For nylig har dyrlægerne været mere og mere opmærksomme på antibakterielle midler indeholdende to eller tre komponenter. Dette skyldes deres terapeutiske effektivitet. Hvis lægemidlet anvendes uden at bestemme følsomheden af ​​patogene mikroorganismer til dets komponenter, øges sandsynligheden for at opnå den forventede effekt med en faktor på 2-3. Bestemmelse af følsomhed over for mikroorganismer gør det muligt at specificere sin dosis, hvilket bidrager til et mere effektivt resultat af behandlingen. Forstærkning af virkningen, det vil sige synergisme, observeres ikke med alle kombinationer af antimikrobielle midler. Et eksempel på en vellykket kombination af antibakterielle komponenter er Bromcolin®, som indeholder colistin, lincomycin og bromhexin. Mere end 95% af de mest almindelige patogener er følsomme over for det.

Dette nye værktøj er designet til at opfylde moderne krav til fjerkræbrugsteknologi. Terapeutisk koncentration opretholdes i 24 timer, den maksimale koncentration i blodet nås inden for 1-2 timer efter administration med et optimalt lavt indhold af medicinske komponenter. Lægemidlet absorberes hurtigt, trænger ind i alle væv, herunder knogle, har en bakteriedræbende virkning, er praktisk talt ikke giftig for dyr. Slagtning af en fugl, der fik lægemidlet, er tilladt senest 7 dage efter dets anvendelse. Den største fordel ved dette lægemiddel er den meget langsomme udvikling af erhvervet bakteriel resistens.

Baseret på de gennemførte fremstillingsprocesser tests blev det konkluderet, at de komplekse præparater Baktimag® og Bromkolin® - effektive antibakterielle midler i opløsningsform til oral indgivelse i fjerkræ.

Kilde: Fjerkræ Farming Magazine nr. 6, 2013

BAKTIMAG-O ® instruktioner til brug

Aktive stoffer

  • enrofloxacin (enrofloxacin) Rec.INN registreret af WHO
  • colistin (colistin) Prop.INN foreslået til brug af WHO

Doseringsformular

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Opløsning til oral administration er gul, gennemsigtig; lys opalescens er tilladt.

Hjælpestoffer: eddikesyre - 35 mg, Trilon B - 1 mg, monopropylenglycol - 200 mg, vand d / og - 1 ml.

Ca. 0,5 l og 1 l pakkes i polyethylenbeholdere af passende kapacitet. Polyethylen dåser er lukket med plast gevind kasketter med kontrol af den første åbning.

Farmakologiske (biologiske) egenskaber og virkninger

Kombineret antibakterielt lægemiddel.

Enrofloxacin, del af lægemidlet er aktivt mod gram-positive og Gram-negative mikroorganismer: Escherichia coli, Haemophilus spp, Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Bordetella spp, Brucella spp, Chlamydia spp, Enterobacter...... spp., Campylobacter spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., og Mycoplasma spp.

Virkningsmekanismen for enrofloxacin er baseret på evnen til at inhibere aktiviteten af ​​enzymet gyrase, hvilket giver mulighed for DNA-replikation i en bakteriel celle. På den mikrobielle celle bakteriedræbende effekt.

Når de indgives oralt enrofloxacin absorberes godt fra mavetarmkanalen, hurtigt strømmer ind i blodet og gennemtrænger næsten alle organer og væv, når maksimumkoncentrationer i 1,5-2 timer efter administration, og vedvarer i den terapeutiske koncentration i 24 timer. Enrofloxacin delvis metaboliseres til ciprofloxacin og udskilt udskilles hovedsageligt med urin.

Colistin har en baktericid virkning. Aktiv mod gram-negative mikroorganismer, herunder:.. Escherichia coli, Klebsiella SRP, Enterobacter spp, Salmonella SRP, Shigella spp, Haemophilus spp, Brucella spp, Pseudomonas aeruginosa...... Det er lige så aktivt, både i relation til avlsceller og i hvilestilstand. Erhvervet bakteriel resistens udvikler sig meget langsomt.

Colistin, der binder til phospholipiderne af den cytoplasmiske membran i en bakteriel celle, forøger dens permeabilitet, hvilket fører til celledestination. Udskåret hovedsageligt med afføring.

Lægemidlet har lav toksicitet for varmblodede dyr. I de anbefalede doser har den ingen lokal irriterende og sensibiliserende virkninger.

Lægemidlet efter indflydelsesgrad på kroppen tilhører de moderat farlige stoffer (3 fareklasse i henhold til GOST 12.1.007).

Indikationer for brug af stoffet BAKTIMAG-O ®

Til terapeutiske og profylaktiske formål for slagtekyllinger, forælderskyllingbesætninger, kødkalkuner og smågrise til infektioner, der er modtagelige for enrofloxacin og colistin, herunder:

- kroniske respiratoriske sygdomme

- infektioner forårsaget af Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus spp.;

Ansøgningsprocedure

Bactimag-O ® anvendes oralt med vand til vanding:

- til en fugl i en dosis på 0,5-1 ml pr. 1 liter vand i 3-5 dage. For salmonellose og blandede infektioner bør behandlingen være mindst 5 dage;

- til smågrise i en dosis på 0,3 ml af lægemidlet pr. 1 liter vand i 2-3 dage. I alvorlig form af sygdommen øges dosis til 0,5 ml pr. 1 liter vand.

I behandlingsperioden skal dyr og fjerkræ kun modtage vand, der indeholder lægemidlet. Opløsningen fremstilles ud fra beregningen af ​​behovet for vand i 1 dag.

Funktioner af stoffet ved dets første brug og aflysning er ikke installeret.

Undgå at springe den næste dosis af stoffet, fordi dette kan føre til nedsat terapeutisk virkning. I tilfælde af manglende en enkeltdosis genoptages brugen af ​​lægemidlet i samme dosis og ifølge samme ordning.

Bivirkninger

Når du bruger lægemidlet Baktimag-O® i overensstemmelse med vejledningen, overholdes bivirkninger og komplikationer som regel ikke.

Symptomer på overdosering af lægemidler er ikke blevet identificeret.

Kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet BAKTIMAG-O ®

- med alvorlige læsioner i lever og nyrer

- æglæggende høner, hvis æg er bestemt til konsum

- med øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter

Særlige instruktioner og foranstaltninger til personlig forebyggelse

I tilfælde af allergiske reaktioner stoppes brugen af ​​lægemidlet og antihistaminiske og symptomatiske lægemidler ordineres til dyret.

Bakimag-O ® er forbudt at tage samtidig med bakteriostatiske antibiotika (tetracyklingrupper, makrolidgrupper og chloramphenicol), theophyllin, steroider, indirekte antikoagulantia.

Modtagelse i forbindelse med jernholdige lægemidler og antacidlægemidler indeholdende magnesium, calcium og aluminium reducerer absorptionen af ​​enrofloxacin, så Baktimag-O ® bør indgives 1-2 timer før eller 4 timer efter indtagelse af de ovennævnte lægemidler.

Slagning af dyr til kød er tilladt senest 14 dage efter den sidste brug af lægemidlet. Slagning af fjerkræ til kød er tilladt tidligst 11 dage efter den sidste brug af lægemidlet. Kødet af dyr, der blev dræbt ufrivilligt før udløbet af den angivne periode, kan anvendes til at fodre de pelsbærende dyr efter varmebehandling.

Personlige forebyggende foranstaltninger

Under arbejdet med forberedelsen Baktimag-O ® er det nødvendigt at følge de generelle regler for personlig hygiejne og sikkerhedsforanstaltninger, der gives under arbejdet med medicin. I slutningen af ​​arbejdet skal hænderne vaskes med varmt vand og sæbe.

I tilfælde af utilsigtet kontakt af stoffet med øjnene eller slimhinderne skal de vaskes med rigeligt vand. Personer med overfølsomhed over for lægemidlet bør undgå direkte kontakt med lægemidlet. I tilfælde af en allergisk reaktion eller i tilfælde af utilsigtet indtagelse af lægemidlet i kroppen skal du straks kontakte en lægeinstitution (du skal have instruktionerne til brug af stoffet eller en etiket med dig).

Tomme dåser fra lægemidlet må ikke anvendes til husholdningsbrug, de skal bortskaffes sammen med husholdningsaffald.

Opbevaringsforhold Baktimag-O ®

Lægemidlet bør opbevares i forseglet emballageproducent i en tør, beskyttet mod direkte sollys, uden for rækkevidde af børn, adskilt fra mad og foder ved en temperatur på 5 ° C til 25 ° C.

Bortskaffelse af ubrugt lægemiddel er lavet i overensstemmelse med lovens krav.

Baktimag-O

kombineret antibakterielt lægemiddel til oral administration.

Ingredienser:

indeholder 100 mg enrofloxacin, 1000000ME colistin.

Farmakologiske egenskaber:

Enrofloxacin, som er en del af lægemidlet, er aktiv mod gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Virkningsmekanismen for enrofloxacin er baseret på evnen til at inhibere aktiviteten af ​​enzymet gyrase, hvilket giver mulighed for DNA-replikation i en bakteriel celle. På den mikrobielle celle bakteriedræbende effekt. Ved oral administration absorberes enrofloxacin godt fra mave-tarmkanalen, går hurtigt ind i blodet og trænger ind i næsten alle organer og væv og når en maksimal koncentration på 1,5-2,0 timer efter påføring og forbliver i terapeutisk koncentration i 24 timer. Colistin virker mod gram-positive mikroorganismer. Det har en bakteriedræbende effekt. Det er lige så aktivt, både i relation til avlsceller og i hvilestilstand. Erhvervet bakteriel resistens udvikler sig meget langsomt. Colistin, der binder til phospholipiderne af den cytoplasmiske membran i en bakteriel celle, forøger dens permeabilitet, hvilket fører til celledestination.

Indikationer for brug:

anvendes til terapeutiske og profylaktiske formål for kroniske luftvejssygdomme, colibacillose, salmonellose, pasteurellose, streptococcosis, gemofileze, mycoplasmose, infektioner forårsaget af Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus, samt blandede infektioner og sekundære infektioner af viral sygdomme slagtekyllinger opdrætter, kød kalkuner og svin hvis patogener er følsomme overfor enrofloxacin og colistin.

Anvendelse:

anvendes oralt med vand til vand:

  • en fugl i en dosis på 0,5-1 ml pr. 1 liter vand i 3-5 dage. For salmonellose og blandede infektioner bør behandlingen være mindst 5 dage.
  • til smågrise i en dosis på 0,3 ml af lægemidlet pr. 1 liter vand i 2-3 dage. I tilfælde af en alvorlig sygdomsform øges dosis til 0,5 ml pr. 1 liter vand.

Baktimag-O, opløsning til oral administration, 1 l

  • Varenummer (ordrenummer):
    UT-00002609
  • Oprindelsesland: RUSLAND
  • Doseringsform: oral opløsning
  • Aktiv ingrediens: enrofloxacin, colistin
  • Download vejledning
  • Varenummer (ordrenummer):
    UT-00002609
  • Oprindelsesland: RUSLAND
  • Doseringsform: oral opløsning
  • Aktiv ingrediens: enrofloxacin, colistin
  • Download vejledning

Til terapeutiske og profylaktiske formål til slagtekyllinger, moderkyllingbesætninger, kødkalkuner og smågrise til infektioner, hvis patogener er følsomme over for enrofloxacin og colistin, herunder: - kroniske respiratoriske sygdomme; - colibacteriosis; - salmonellose - pasteurellose - Streptococcosis; hæmofili mycoplasmosis - infektioner forårsaget af Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus spp.; blandede infektioner - virussygdomme Det er forbudt at anvende: - for alvorlige læsioner i lever og nyrer; - æglæggende høner, hvis æg er bestemt til konsum - med øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter

Kombineret antibakterielt lægemiddel.
Enrofloxacin, som er en del af lægemidlet, er aktiv mod gram-positive og gram-negative mikroorganismer.
Colistin har en baktericid virkning. Aktiv mod gram-negative mikroorganismer.

Baktimag-O® bruges oralt med vand til vanding:
- til en fugl i en dosis på 0,5-1 ml pr. 1 liter vand i 3-5 dage. For salmonellose og blandede infektioner bør behandlingen være mindst 5 dage;
- til smågrise i en dosis på 0,3 ml af lægemidlet pr. 1 liter vand i 2-3 dage. I alvorlig form af sygdommen øges dosis til 0,5 ml pr. 1 liter vand.
I behandlingsperioden skal dyr og fjerkræ kun modtage vand, der indeholder lægemidlet. Opløsningen fremstilles ud fra beregningen af ​​behovet for vand i 1 dag.

Bakimag-O® kan ikke tages samtidigt med bakteriostatiske antibiotika (tetracyclingrupper, makrolidgrupper og levomycetin), theophyllin, steroider, indirekte antikoagulantia.
Modtagelse i forbindelse med jernholdige lægemidler og antacidlægemidler indeholdende magnesium, calcium og aluminium reducerer absorptionen af ​​enrofloxacin, så Baktimag-O® skal indgives 1-2 timer før eller 4 timer efter indtagelse af de ovennævnte lægemidler.
Slagning af dyr til kød er tilladt senest 14 dage efter den sidste brug af lægemidlet. Slagning af fjerkræ til kød er tilladt tidligst 11 dage efter den sidste brug af lægemidlet. Kødet af dyr, der blev dræbt ufrivilligt før udløbet af den angivne periode, kan anvendes til at fodre de pelsbærende dyr efter varmebehandling.

Baktimag-O

Baktimag-O - anvendes til terapeutiske og profylaktiske formål for kroniske luftvejssygdomme, colibacillose, salmonellose, pasteurellose, streptococcosis, gemofiloze, mycoplasmose, infektioner forårsaget af Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus, samt blandede infektioner og sekundære infektioner af virussygdomme i slagtekyllinger, slagtekyllinger besætninger, kalkuner og grise, hvis patogener er følsomme over for enrofloxacin og colistin.

Farmakologiske egenskaber af lægemidlet Baktimag-O:
Bakimag-O® tilhører de kombinerede antibakterielle lægemidler. Enrofloxacin, som er en del af lægemidlet, er aktiv mod gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Virkningsmekanismen for enrofloxacin er baseret på evnen til at inhibere aktiviteten af ​​enzymet gyrase, hvilket giver mulighed for DNA-replikation i en bakteriel celle. På den mikrobielle celle bakteriedræbende effekt. Når det indgives oralt, absorberes enrofloxacin godt fra mavetarmkanalen, går hurtigt ind i blodet og trænger ind i næsten alle organer og væv og når en maksimal koncentration på 1,5-2,0 timer efter påføring og forbliver i terapeutisk koncentration i 24 timer. Colistin virker mod gram-negative mikroorganismer. Har en bakteriedræbende effekt.
Det er lige så aktivt, både i relation til avlsceller og i hvilestilstand. Erhvervet bakteriel resistens udvikler sig meget langsomt. Colistin, der binder til phospholipiderne af den cytoplasmiske membran i en bakteriel celle, forøger dens permeabilitet, hvilket fører til celledestination.

Kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet Baktimag-O:
Brug ikke lægemidlet hos dyr med alvorlige læsioner i lever og nyrer såvel som med individuel overfølsomhed over for lægemidlet. Anvendelsen af ​​lægemidlet på æglæggende høner, hvis æg er bestemt til konsum, er forbudt.

Bivirkninger
Bivirkninger og komplikationer er som regel ikke observeret.

Dosering og indgift
Lægemidlet bruges oralt med vand til vand:

- en fugl i en dosis på 0,5-1 ml pr. 1 liter vand i 3-5 dage.

For salmonellose og blandede infektioner bør behandlingen være mindst 5 dage.
- til smågrise i en dosis på 0,3 ml af lægemidlet pr. 1 liter vand i 2-3 dage. I tilfælde af en alvorlig sygdomsform øges dosis til 0,5 ml pr. 1 liter vand.

1 ml indeholder:
- enrofloxacin - 100 mg
- Colistin - 1.000.000 IE
- hjælpekomponenter op til 1 ml

Begrænsninger i brugen af ​​produkter:
- til fjerkrækød 11 dage
- til svinekød 14 dage

Opbevares ved en temperatur på 5 ° C til 25 ° C i højst 2 år.

Primær emballage
- polyethylen dåser 11
Transportemballage
- 15 dåser

Tiamulin 45% (Tiamulin 45)

Farmakologisk gruppe

navn

Navn (lat.)

Sammensætning og frigivelsesform

1 g af lægemidlet indeholder 450 mg DV-tiamulin i form af hydrogenfumarat. DV Tiamulin er et semisyntetisk derivat af diterpen antibiotikumpleuromutilin, som er isoleret fra svampen Basidomicetes Pleurotusmutilis. I udseende er det et gulligt pulver. I vand er stoffet uopløseligt. Fremstillet i plastikposer på 100 g, 1, 5 kg.

Farmakologiske egenskaber

Tiamulin aktiv bestanddel af lægemidlet er aktiv mod mycoplasmer, hæmofile bakterier, trephine, spirocheter, stafylokokker, mikrokasser, streptokokker, clostridier, leptospir, pasteurellose, corynebacterium, listeria. Antibiotikumet virker på bakterier med mikroorganismer. Efter oral administration absorberes tiamulin godt og hurtigt fra mave-tarmkanalen, der trænger ind i alle organer og væv i kroppen. Hos dyr og fjerkræ er stoffet i antibakterielle koncentrationer i 18 til 24 timer. Tiamulin når en maksimal koncentration i fuglens krop efter 2 timer og i svinekroppen - 4 timer efter oral administration. Udskåret hovedsageligt fra afføring.

vidnesbyrd

Dysenteri, enzootisk lungebetændelse hos svin, mycoplasma infektioner af fugle.

Doser og anvendelsesmåde

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes i overensstemmelse med sværhedsgraden af ​​sygdommen og kropsvægten. Til forebyggelse og behandling af dysenteri hos svin anvendes tiamulin 45% pulver i en daglig dosis på 9 mg LW pr. Kg dyrvægt eller 0,4 kg af lægemidlet pr. 1 ton foder - 3-5 dage, forebyggelse af enzootisk lungebetændelse hos svin med en daglig dosis på 5 mg LW pr. Kg masse dyr eller 0,22 kg af lægemidlet pr. 1 ton foder - 10 dage, behandling af enzootisk lungebetændelse hos svin i en daglig dosis på 10 mg aktiv ingrediens pr. kg dyr eller 0,44 kg af lægemidlet pr. 1 ton foder - 5 - 7 dage. For ensartet fordeling af tiamulin gennem hele fodermassen anbefales den fraktionerede blanding. Lægemidlet blandes først med en lille mængde foder, og derefter blandes den resulterende blanding med det daglige tillæg i overensstemmelse med kosten for visse aldersgrupper af dyr. Til forebyggelse og behandling af mycoplasma infektioner af fjerkræ: behandling af slagtekyllinger og vedligeholdelse unge kyllinger og kalkuner med en daglig dosis på 23 mg LW pr. Kg fuglvægt eller 50 g af lægemidlet pr. 100 liter vand - 3-5 dage, forebyggelse og behandling af slagtekyllinger og vedligeholdelse unge kyllinger og kalkuner 1 til 3 dage med en daglig dosis på 23 mg LW pr. Kg fuglvægt eller 50 g af lægemidlet pr. 100 liter vand - 1, 2, 3 dage af livet, slagtekyllinger ved 4 ugers levetid med en daglig dosis på 11,5 mg LW pr. Kg fuglevægt eller 25 g af lægemidlet pr. 100 liter vand - 2-3 dage i træk, reparation af unge kyllinger og kalkuner efter 4, 9, 16, 20 ugers levetid (med af den seropositive reaktion) ved en daglig dosis på 11,5 mg LW pr. kg fuglvægt eller 25 g af præparatet pr. 100 liter vand - 3 dage i træk hver af de angivne uger. Reparation af unge kyllinger og kalkuner (i tilfælde af patogene forandringer og / eller kliniske tegn) i en daglig dosis på 23 mg LW pr. Kg fuglvægt eller 50 g af lægemidlet pr. 100 liter vand - månedligt i 3 på hinanden følgende dage. For at fremstille opløsningen hældes den nødvendige mængde af lægemidlet i en lille beholder, og under omrøring kontinuerligt hældes varmt vand. Koncentratet, der fremstilles på denne måde, tilsættes øjeblikkeligt til den krævede mængde drikkevand i overensstemmelse med normerne for vandforsyning for visse aldersgrupper af fuglen. Ved blanding af tiamulin med vand anbefales det at hælde vand på pulveret og ikke hælde pulveret i vandet. Tiamulin 45% blandes med en daglig dosis foder eller halvdelen af ​​den daglige mængde vandforbrug. Hver dag skal du forberede en frisk opløsning af stoffet. I løbet af behandlings- og profileringsbehandling skal tiamulin konstant være til stede i foderet i hele foderperioden.

Bivirkninger

I de anbefalede doser overholdes ikke.

Kontraindikationer

Lægemidlet bør ikke ordineres sammen med monensin, narasin, salinomycin, maduramycin og med præparater indeholdende disse forbindelser såvel som inden for 7 dage før og efter behandling af dyr med de angivne præparater. Udnævner ikke gravide søer i de tidlige stadier af graviditeten (i den første måned), avlsdyr, der er bestemt til reproduktion af husdyr og æglæggende høner.

Særlige instruktioner

Kødet fra et behandlet dyr er uegnet under behandlingen såvel som i 5 dage efter den sidste administration af lægemidlet (svinekød) og i 3 dage (fjerkrækød). Kød af dyr og fjerkræ, der er tvunget dræbt inden udløbet af den fastsatte periode, kan anvendes til fodring af pelsdyr eller til produktion af kød- og benmel. I forbindelse med blanding af tiamulin med mad, er det nødvendigt at beskytte luftvejene og ansigtet med åndedrætsværn og hænder med handsker, da tiamulin irriterer huden og slimhinden.

Opbevaringsforhold

Liste B. På et tørt, mørkt sted ved en temperatur fra 5 til 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.

Antibac 250 tabletter til opløsning

Antibakterielt lægemiddel til bakterielle sygdomme i prydfisk

Frigiv lægemidlet på 6 tabletter i en blister. Ydre pakke - papkasse.

fordele:

  • Det har en udtalt bakteriedræbende virkning mod de fleste patogener af bakterielle sygdomme hos fisk.
  • Doseringsform giver nem brug i små dekorative akvarier.
  • Sikker til fisk og andre akvatiske akvarier.

Sammensætning og farmakologiske egenskaber.

I 1 tablet, da det aktive stof indeholder ciprofloxacinhydrochlorid - 0,25 g, samt hjælpestoffer.

Ciprofloxacinhydrochlorid er en vandopløselig form af fluoroquinolon antibiotikumet og har en skadelig effekt på næsten alle typer bakterier, der forårsager fiskesygdomme, herunder myxobakterier og enterobakterier.

Når lægemidlet er opløst i vand, absorberes ciprofloxacin hurtigt gennem galdene og trænger ind i de fleste organer og væv.

Indikationer for brug.

Kontraindikationer.

Antitank 250 er ikke beregnet til brug sammen med kommerciel fisk.

Antitank 250 bør ikke anvendes samtidigt med andre anthelmintiske og antibakterielle lægemidler såvel som vandkonditioneringsmidler.

Ordren for ansøgning.

Antitank 250 anvendes til fisk med terapeutisk formål i form af kortvarige bade i 4 timer dagligt i 6 dage ved en koncentration af præparatet af 1 tablet pr. 10 liter vand i akvariet.

I form af langsigtede bade - 6 dage i træk ved en koncentration på 1 tablet pr. 200 liter vand. Behandlingen udsættes for alt sammen indeholdt fisk uanset antallet af tilfælde.

Med korte bade, behandles behandlingsopløsningen hver dag. Med langtid erstatter 20% af mængden af ​​terapeutisk opløsning til ferskvand og bidrager med 1/5 af den indledende dosis af lægemidlet.

Ved udførelse af behandling af fisk bør man ikke bruge kraftig belysning. Mulig reduktion af biofilters effektivitet.

Abakteril-asset

50 ml 0,1 liter 0,2 liter 0,5 liter 0,7 liter 11 liter

Kort beskrivelse:

Desinfektionsmidler Abacteril-Active er både et antiseptisk hud og et desinfektionsmiddel til overflader. Den bruges både som en brugsklare væske og ved brug af ikke-vævede klud, der er imprægneret på stedet, i overensstemmelse med de godkendte brugsvejledninger.

Ingredienser:

isopropylalkohol - 64,0% alkyldimethylbenzylammoniumchlorid - 0,1%, polyhexamethyleneguanidinhydrochlorid - 0,1%, fugtigheds- og hudpleje komponenter samt funktionelle additiver.

Holdbarhed: 5 år.

Beskrivelse af "Abakteril-aktiv"

Desinfektionsmidler Abacteril-Active er både et antiseptisk hud og et desinfektionsmiddel til overflader. Den bruges både i form af en væske, der er klar til brug, og ved brug af nonwoven klæder fremstillet på stedet i overensstemmelse med de godkendte brugsanvisninger.

Som aktive ingredienser betyder "Abakteril-aktiv" indeholder:

  • isopropylalkohol - 64,0%
  • alkyldimethylbenzylammoniumchlorid - 0,1%
  • polyhexamethylen guanidinhydrochlorid - 0,1%
    Sammensætningen omfatter også fugtgivende og omsorg for hudkomponenter og funktionelle additiver.

Midler "Abakteril-aktiv" har antibakteriel aktivitet i forhold til:

  • Gram-positive og gram-negative bakterier (herunder Mycobacterium tuberculosis testet for M. terrae),
  • vira (herunder vira af enteral og parenteral hepatitis, polio, HIV, SARS-virus, herpes, influenzavirus, herunder H1N1-influenza, H5N1-influenza osv.)
  • svampe af slægten Candida og Trihofiton.

fordele:

  • langvarig antimikrobiell virkning i 3 timer
  • fuldt spektrum af antimikrobiel aktivitet;
  • effektiv mod Mycobacterium tuberculosis - testet for Mycobacterium terrae;
  • besidder fungicid aktivitet mod svampe af slægten Candida og Trichophyton;
  • anvendes som antiseptisk hud og med henblik på desinficering af overflader;
  • Den påføres i form af væske, klar til brug, og også i form af servietter;
  • renser og desinficerer samtidig behandlede overflader;
  • selv efter gentagen brug, forårsager ikke hudirritation, da det indeholder fugtigheds- og hudpleje ingredienser;
  • tørrer hurtigt på hænderne og efterlader ingen klæbrighed;
  • kræver ikke forudgående håndvask med sæbe og vand
  • Som et desinfektionsmiddel til overflader anvendes det til akut behandling af små størrelser såvel som vanskelige at nå i overflader i rum;
  • effektiv til desinfektion af handsker
  • bruges til desinfektion af sko for at forhindre svampesygdomme;
  • besidder affedtning
  • letter og fremskynder fjernelsen af ​​fedtstoffer og pigmenterende forureninger (herunder gamle) på behandlede overflader;
  • Ifølge parametrene for akut toksicitet hører agenten, når den indføres i maven og påføres huden, til den 4. klasse af små farlige stoffer.
  • Lokalt irriterende, hud-resorptive og sensibiliserende egenskaber i de anbefalede anvendelsesmåder for værktøjet er ikke udtrykt.

Fyld:

  • polyethylenflasker på 50 ml, 0,1 l, 0,2 l, 0,5 l, 0,75 1, 1 l;
  • 5 l dåser;
  • 3l, 4l, 10l, 20l, 30l, 200l beholdere - efter anmodning fra kunden.

Opbevaring og transport:

køretøjet transporteres ved land- og vandtransport i overensstemmelse med reglerne for transport af brandfarlige væsker, der virker på denne type transport og sikrer sikkerheden af ​​udstyret og beholderne.

I tilfælde af utilsigtet lækage af en stor mængde af produktet, skal du fylde det med sand, jord eller silikagel (brug ikke brændbare materialer, såsom savsmuld, chips) til at samle det i en beholder med låg til senere bortskaffelse. Vask af resten med rigeligt vand.

Opbevares i lukkede ventilerede pakhuse i tæt lukket producentens emballage i overensstemmelse med reglerne for opbevaring af brandfarlige væsker separat fra lægemidler; på steder, der er utilgængelige for børn, ved en temperatur, der ikke er mindre end -40 ° С og ikke højere end +35 ° С, langt fra opvarmningsanordninger (ikke under 1 m), åben ild og direkte solskin.

Produktets holdbarhed er 5 år fra fremstillingsdatoen i fabrikantens uåbne emballage.

Toksicitet og sikkerhed:

Ifølge parametrene for akut toksicitet hører agenten, når den indføres i maven og påføres huden, til den 4. klasse af små farlige stoffer. Lokal irritation, hudreceptive og sensibiliserende egenskaber i de anbefalede anvendelsesmåder for værktøjet er ikke udtrykt.

Formål med midler "Abakteril-aktiv"

I form af en flydende klar til brug:

  • til hygiejnisk behandling af medicinsk personale hos lægelige organisationer, ambulancestationer, laboratoriearbejdere, herunder bakteriologiske, virologiske, immunologiske og andre;
  • til behandling af kirurger, operationelle sygeplejersker og andre personer involveret i udførelse af kirurgiske indgreb i organisationer, der beskæftiger sig med lægevirksomhed, herunder tandklinikker, samt ved indtagelse i barselshjem mv.
  • til behandling af huden på det operative felt i de medicinske og forebyggende behandlingsfaciliteter (MPI), herunder kateterisering og punktering af leddene;
  • til behandling af injektionsfeltets hud (herunder under vaccinationer);
  • til behandling af albuebøjninger af donorer på hospitaler;
  • til desinfektion af handsker (fra kloroprengummi, latex, neopren, nitril og andre kemikaliebestandige materialer), der bæres af læger i mikrobiologiske laboratorier til bakterier (herunder tuberkulose) og virale infektioner, herunder ved arbejde med potentielt inficeret materiale i tilfælde af kontakt med handsker af infektiøst materiale ved indsamling af medicinsk affald såvel som medarbejdere i virksomheder, der producerer sterile produkter;
  • til hygiejnisk behandling af arbejdstageres hænder i førskole- og skoleinstitutioner, arbejdstagere inden for servicesektoren (skønhedssaloner, frisørsaloner, manicure og pedicure frysere, fitnesscentre, svømmebassiner, hoteller, badeværelser, saunaer og andre fritids- og fritidsfaciliteter), offentlige catering- og fødevareindustrien, offentlige forsyningsfaciliteter, sociale institutioner, uddannelses-, kultur-, fritids- og sportsinstitutioner;
  • til desinfektion af sko til forebyggelse af svampesygdomme
  • til desinfektion af gummimåtter
  • til desinfektion af svært tilgængelige overflader og små genstande, der var i kontakt med inficerede patienter i organisationer, der beskæftiger sig med lægevirksomhed
  • til desinfektion af små størrelser såvel som svære at nå til overflader i lokaler (undtagen alkohol, der ødelægger eksponering), inventar, møbler, apparater, udvendige overflader af udstyr, instrumenter og enheder, der ikke er direkte relateret til patienten (diagnostisk, fysioterapeutisk, medicinsk udstyr og materialer dem, tandplejeudstyr, tandstole og installationer, lamper osv.), hovedstop, armlæn, håndtag, håndlister mv.

I form af bløde servietter:

  • til hygiejnisk behandling af hænderne på medicinsk personale af medicinske organisationer, ambulancestationer, laboratoriearbejdere, herunder bakteriologiske, virologiske, immunologiske og andre;
  • til hygiejnisk behandling af arbejdstagernes hænder i førskole- og skoleinstitutioner, arbejdstagere i servicesektoren (skønhedssaloner, frisørsaloner, manicure og pedicure frysere, fitnesscentre, svømmebassiner, hoteller, badeværelser, saunaer og andre fritids- og fritidsfaciliteter), offentlige catering- og fødevareindustrien, offentlige forsyningsfaciliteter, sociale institutioner, uddannelses-, kultur-, fritids- og sportsinstitutioner;
  • til desinfektion af sko til forebyggelse af svampesygdomme
  • til desinfektion af gummimåtter
  • til desinficering af små størrelser såvel som vanskelige at nå frem til overflader i lokaler (undtagen dem, der ødelægger eksponering for alkohol), inventar, ydre overflader af udstyr, instrumenter og enheder, der ikke er direkte relateret til patienten (diagnostisk, fysioterapi, medicinsk udstyr og materialer til dem, tandplejeudstyr dentalstole og installationer, lamper osv.), hårde møbler, nakkestøtter, armlæn, håndtag, håndlister osv.
  • til brug i husstanden strengt i overensstemmelse med etiketten for hverdagen.

Anvendelse af midler "Abakteril-aktiv"

Midler "Abakteril-aktiv" i form af en væske, der er klar til brug, påføres ved hjælp af forskellige doseringsanordninger, der er i stand til at dosere en given mængde væske ved vanding (ved anvendelse af sprøjtedyser) ved tørring - ved hjælp af bomulds- eller gasbindetampe.

  • Hygiejnisk håndbehandling: Påfør 3 ml af produktet for at tørre hænder og gnid det i huden i 30 sekunder, indtil huden er helt tør.
    Til forebyggelse af tuberkulose og virale infektioner udføres behandling af hænderne to gange med mindst 3 ml af hver gang, den samlede behandlingstid er mindst 2 minutter.
  • Håndtering kirurger, sygeplejersker, jordemødre og andre involveret i operationer, fødsel:
    Påfør to gange på de forvaskede hænder med 5 ml af stoffet i separate portioner, fordel det jævnt og grundigt gnide hver del af produktet i huden på hænder og underarme i 2,5 minutter. Den samlede behandlingstid er 5 minutter.
    Sterile handsker sættes på, når produktet er helt tørret.
  • Behandling af huden på det operative felt, donorens albuer, huden før indføring af katetre og punktering af leddene: huden tørres to gange med separate sterile gaze-tamponer, der er rigeligt fugtet med midler; Holdetid efter afslutningen af ​​behandlingen - 2 min.
  • Injektionsfeltet tørres af med en steril vatpind, der er rigeligt fugtet med et produkt eller vandet rigeligt på injektionsstedet ved hjælp af en sprøjtedyse. Eksponeringstiden efter afslutningen af ​​behandlingen er 30 sekunder.
  • For at desinficere overflade af handskerne anbringes 2,5 ml af stoffet i en klemt håndflade og gnid håndklædernes overflade i 15 sekunder, og gentag den samme procedure på den anden side. Den samlede behandlingstid er 30 sekunder. Desinfektionstid er 5 minutter.
  • Vand på skovens indre overflade med et middel fra en sprøjte, indtil den er let fugtet, eller tør den af ​​med gasbindene, der er fugtet med stoffet. Tør derefter af med et rent papirhåndklæde og lad det tørre. Desinfektionstid - 5 min.
  • Spray gummimåtter med sprøjtespray og hold i 5 minutter. At tørre
  • Forbruget i værktøjet ved desinfektion af små overflader, der ikke er forurenet med biologisk udskillelse, er 40 ml / m2 af den behandlede overflade.
    Overfladerne i lokalerne på sanitetstransport, inventar, apparater og medicinsk udstyr er jævnt vandet med en sprøjtedyse fra en afstand på 20 cm, indtil de er fuldstændigt befugtede eller aftørrede med en gasdug, der er fugtet med en tilstand af bord 1. Behandling med våde nonwoven servietter udføres fra beregning af 1 serviet (300 cm2) pr. 0,2 m2 af den behandlede overflade.

Anvendelsesmåder, eksponeringstid og anvendelse af det "Abakteril-aktive" produkt ved anvendelse af ikke-vævede servietter er beskrevet detaljeret i ansøgningsinstruktioner nr. 1-13 af 23. december 2013 (se fanen Dokumentation).