Bactrim sirup til børn

Sygdom

I dag er antibiotika blevet særligt populære i behandlingen af ​​bakterielle infektionssygdomme. Moderne farmakologi tilbyder nye effektive lægemidler, der kan klare selv de mest kraftfulde infektioner. Et af disse stoffer til børn er Bactrim.

Udgiv formular, gruppe

Antibiotikum Bactrim tilhører gruppen af ​​sulfonamider. Hovedstoffer i sammensætningen er:

såvel som hjælpeelementer.

Suspension fremstilles i flasker på 50 og 100 ml, til hvilke volumetriske skeer er fastgjort.

Hvornår skal man ansøge?

Suspension Bactrim har et ret bredt spektrum af handlinger. Sirup bruges til sygdomme:

åndedrætsorganer

o genitourinary system;

fordøjelseskanalen

o infektion med toxoplasma og andre

Sirup kan tildeles børn fra tre måneder.

Hvornår kan man ikke bruge?

Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet Bactrim er følgende tilstande og sygdomme:

o individuel intolerance

o forstyrrelser i leveren, nyrerne

o alder af babyer op til 3 måneder

øget bilirubin hos børn.

Instruktioner til brug rådgiver forsigtighed med at ordinere lægemidlet i sådanne tilfælde:

o hvis der er en skjoldbruskkirtel sygdom

o hvis der er mangel på folsyre (antibiotikumet har tendens til at reducere mængden af ​​folinsyre i kroppen og forstyrre absorptionen heraf, hvilket fører til nervesystemet)

o med bronchial astma

I tilfælde af krænkelse af nyrernes funktioner skal lægemidlet anvendes ekstremt omhyggeligt. Yderligere lægemidler bruges til at neutralisere mulige bivirkninger.

Hvad skal man frygte?

Bactrim suspension har en temmelig bred vifte af bivirkninger:

o overtrædelse af blodet

o migræne, depression, meningitis;

o kvalme, gastritis, enterocolitis, smerter i maven

o hepatitis, leversygdom

o spasmer i bronchi

o dysfunktion af lungerne

o nedsat nyrefunktion

o problemer med muskuloskeletals funktion

o forskellige reaktioner i form af allergier

Heldigvis har børn i henhold til forældrenes anmeldelser i forskellige fora sjældent bivirkninger. Så listen bør ikke skræmme dem, hvis børn børnelæsen har ordineret dette lægemiddel. Den produceres i udlandet (i Frankrig) og går gennem øgede former for kontrol, før den sælges.

Hvordan ansøger du?

Instruktioner til brug giver anbefalinger om, hvordan du bruger stoffet:

o børn efter 12 år giver 8 skeer suspension per dag;

o babyer fra 5 til 12 år udnævner 2 skeer to gange om dagen;

o Børn fra 2 til 5 år får drikke 1 sked to gange om dagen.

Hvis udnævnelsen af ​​Bactrim-suspension til babyer under 2 år er nødvendig, træffes lægen afgørelse. Ungdom efter 12 år kan gives piller: Denne form for indgift er mere økonomisk, da det aktive stofs hastighed i tabletter er øget.

Lægemidlet gives til at drikke efter måltider og vaskes med rigeligt med væske.

Hvis der sker en overdosis, kan følgende symptomer opstå:

o kvalme, opkastning

Med en overdosis er:

o gastrisk skylning

o forbrug af store mængder væske

o tager calcium folinata

Under modtagelsen skal der følges særlige anvisninger. Disse betingelser vil øge virkningen af ​​lægemidlet og forhindre uønskede virkninger:

o folsyre anbefales til langvarig brug af antibiotika, da Bactrim sirup skaber mangel på dette stof;

o brug mere greens, gulerødder, tomater

o mindre at være i solen.

Hvis du følger alle anbefalingerne, vil antibiotika medføre maksimal nytte og mindste bivirkninger.

analoger

Analoger af Bactrim Suspension for Børn er lægemidler fra samme sulfonamidgruppe. I suspensioner er tilgængelige:

Den hyppigst anvendte af dem er biseptol, som har et lige bredt spektrum af handling. Dette er næsten den komplette analog af Bactrim. De aktive ingredienser i den er de samme komponenter som i Bactrim.

Bactrim sirup er billig. I apoteker i Rusland kan 100 ml købes til 150-160 rubler.

Der er også billigere kolleger. For eksempel koster biseptol i suspension 120-130 rubler. Siden dets sammensætning er Biseptol ikke meget forskellig fra Bactrim, det er helt muligt at bruge det i stedet for den dyrere modstykke.

En anden komplet analog - Solyuceptole - koster også omkring 150 rubler. Aktivstoffer i den ligner Bactrim.

anmeldelser

Bactrim sirup har forskellige anmeldelser fra forældre, hvis børn blev behandlet med dette stof. Blandt de positive kvaliteter af lægemiddelnoten:

o bredt spektrum af handlinger

o udenlandsk produktion (Frankrig)

o alder fra 3 måneder (vel, at stoffet kan gives selv til små børn);

o praktisk form for ansøgning

o smag godt

Blandt de hyppigste bivirkninger, der opstår hos børn, kaldes fordøjelsesbesvær. Ikke mere alvorlige tilfælde af forstyrrelse af de interne organers funktioner blev noteret, selv om forældrene kalder bivirkningerne blandt stoffets negative egenskaber. Det er muligt, at instruktion har stor indflydelse, hvor de er angivet i store mængder. Det skræmmer forældre og gør dem forsigtige med at bruge antibiotika.

Anmeldelser af læger understøtter også Bactrim-suspensionen. Læger kan lide at ordinere dette lægemiddel sammen med biseptol, da dette antibiotikum har et bredt spektrum af handling og hjælper mod mange sygdomme. På trods af det store antal kontraindikationer, der er angivet i brugsanvisningen, vises de sjældent og som regel hos børn.

Bactrim for børn - en effektiv suspension. Den behagelige smag og den praktiske form for brug til børn gjorde dette lægemiddel meget populært blandt forældre til småbørn og børnelæger.

Bactrim

50 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en måleske - pakkepap.
100 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en måleske - pakker af pap.

Det kombinerede antimikrobielle middel i et bredt spektrum af handling.

Sulfamethoxazol har en bakteriostatisk virkning, som er forbundet med inhibering af anvendelsen af ​​PABA og svækket syntese af dihydrofolinsyre i bakterieceller.

Trimethoprim hæmmer et enzym, der er involveret i metabolisme af folinsyre, omdannelse af dihydrofolat til tetrahydrofolat. Således blokeres 2 på hinanden følgende trin af biosyntese af puriner og følgelig nukleinsyrer, som er nødvendige for vækst og reproduktion af bakterier. Høje koncentrationer skabes i vævene i lungerne, nyrerne, prostatakirtlen, i cerebrospinalvæsken, galden, knoglerne.

Kombinationen af ​​sulfomethoxazol + trimethoprim er aktiv mod gram-positive bakterier: Staphylococcus spp. (herunder penicillinase producerende stammer), Streptococcus spp. (herunder Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae; Gramnegative bakterier: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp, Salmonella spp, Proteus spp, Enterobacter spp, Klebsiella spp, Yersinia spp, Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae;...... anaerobe nonsporogene bakterier - Bacteroides spp; også aktiv i Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Treponema spp., Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, såvel som vira og svampe er resistente over for denne kombination.

Oral absorption er 90%. TCmax - 1-4 timer opretholdes det terapeutiske koncentrationsniveau i 7 timer efter en enkeltdosis. Godt fordelt i kroppen. Det trænger ind i BBB, placental barriere og i modermælk. I lungerne og urinen opstår koncentrationer, der overstiger indholdet i plasma. I mindre grad akkumuleres i bronkiale sekreter, vaginale sekreter, sekreter og prostatavæv, mellemøret væske (hvis inflammation), cerebrospinalvæske, galde, knogle, spyt, kammervand i øjet, modermælk, interstitiel væske. Kommunikation med plasmaproteiner - 66% i sulfamethoxazol, i trimetoprim - 45%.

Sulfamethoxazol metaboliseres i større grad til dannelse af acetylerede derivater. Metabolitter har ikke antimikrobiel aktivitet.

Udskilt af nyrerne som metabolitter (80% i 72 timer) og uændret (20% sulfamethoxazol, 50% trimetoprim); en lille mængde gennem tarmene. T1/2 sulfamethoxazol - 9-11 timer, trimethoprim - 10-12 timer, hos børn - signifikant mindre og afhænger af alder: op til 1 år - 7-8 timer, 1-10 år - 5-6 timer. Hos ældre og patienter med nedsat funktion nyre T1/2 stiger.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af modtagelige organismer, herunder: Urinvejsinfektioner (urethritis, cystitis, pyelitis, pyelonephritis), genital infektion (prostatitis, epididymitis, gonoré, chancroid, lymphogranuloma venereum, granuloma inguinale);. luftvejsinfektioner (akut og kronisk bronkitis, bronchiectasis, croupøs lungebetændelse, bronchopneumoni, pneumocystis lungebetændelse); infektioner i øvre luftveje (otitis medier, bihulebetændelse, laryngitis, tonsillitis); skarlagensfeber; Gastrointestinal tract infektioner (tyfus, paratyfus, salmonellonositelstvo, kolera, dysenteri, cholecystitis cholangitis, gastroenteritis forårsaget enterotoksichnymi stammer af Escherichia coli); infektioner i huden og blødt væv (acne, furunculosis, pyoderma, sårinfektioner); osteomyelitis (akut og kronisk) og andre osteoartikulære infektioner; brucellose (akut), sydamerikansk blastomykose, malaria (Plasmodium falciparum), toxoplasmose (som led i kompleks terapi).

Nederlag af leveren parenchyma; alvorlig nedsat nyrefunktion i fravær af kontrol over koncentrationen af ​​sulfamethoxazol og trimethoprim i blodplasmaet; alvorlig nyresvigt (QC<15 мл/мин); тяжелые заболевания крови (апластическая анемия, В12-mangelarmæmi, agranulocytose, leukopeni, megaloblastisk anæmi, anæmi associeret med folinsyremangel); hyperbilirubinæmi hos børn; mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase; graviditet; amningstid (amning); børn op til 2 måneder eller op til 6 uger (født af mødre med HIV-infektion) - til suspension og / eller infusion; børns alder op til 2 år - til tabletter; samtidig anvendelse med dofetilid overfølsomhed overfor sulfonamider og trimetoprim.

Mangel på folinsyre i kroppen, bronchial astma, skjoldbruskkirtel sygdom.

Installeret individuelt. Doser er baseret på sulfamethoxazol. Inden for voksne og børn over 12 år er den gennemsnitlige dosis 0,4-2 g hver 12 timer (2 gange / dag), behandlingsforløbet er 5-14 dage. Inden for børn i alderen 2-5 måneder - 100 mg 2 gange / dag; fra 6 måneder til 5 år - 200 mg 2 gange / dag; fra 6 til 12 år - 400 mg 2 gange om dagen.

Anvend om nødvendigt i / i dryppet til 0,8-1,6 g hver 12 time (2 gange / dag) i 5 dage. Børn fra 6-års alderen indstiller dosis individuelt afhængigt af legemsvægt og klinisk situation.

Efter parenteral terapi, fortsæt om nødvendigt med oral administration.

Det maksimale daglige indtag for voksne, når det indgives oralt, er 3,6 g.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, diarré, glossitis, pseudomembranøs kolitis, kolestatisk hepatitis.

Allergiske reaktioner: Hududslæt, angioødem, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom.

På den hæmatopoietiske del er leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, agranulocytose, megaloblastisk anæmi.

På den del af urinsystemet: krystaluria, hæmaturi, interstitial nefritis.

Lokale reaktioner: flebitis (med en / i introduktionen).

Andre: purpura, dysfunktion af skjoldbruskkirtlen.

Ved samtidig anvendelse af denne kombination er virkningen af ​​indirekte antikoagulantia kraftigt forbedret som følge af nedsættelsen af ​​inaktivering af sidstnævnte såvel som deres frigivelse fra association med plasmaproteiner.

Samtidig brug med nogle derivater af sulfonylurinstof kan øge hypoglykæmisk virkning.

Samtidig anvendelse af denne kombination og methotrexat kan føre til en forøgelse af toksiciteten af ​​sidstnævnte (især til udseendet af pancytopeni) på grund af dets frigivelse fra association med plasmaproteiner.

Under indflydelse af butadion, indomethacin, naproxen, salicylater og nogle andre NSAID'er er det muligt at forbedre virkningen af ​​denne kombination med udvikling af uønskede virkninger, da de aktive stoffer frigives fra deres association med blodproteiner, og deres koncentration er forøget.

Samtidig brug af diuretika og denne kombination øger sandsynligheden for udvikling af trombocytopeni forårsaget af sidstnævnte, især hos ældre patienter.

I tilfælde af samtidig administration af chloridin med denne kombination forøges den antimikrobielle effekt, da chloridin hæmmer dannelsen af ​​tetrahydrofolinsyre, hvilket er nødvendigt for syntesen af ​​nukleinsyrer og proteiner. Til gengæld hæmmer sulfonamider dannelsen af ​​dihydrofolinsyre, som er en forløber for tetrahydrofolinsyre. Denne kombination er meget udbredt i behandlingen af ​​toxoplasmose.

Absorptionen af ​​sulfamethoxazol og trimethoprim, når de tages sammen med colestyramin, falder som følge af dannelsen af ​​uopløselige komplekser, hvilket fører til et fald i deres koncentration i blodet.

Reducerer intensiteten af ​​fenytoinets hepatiske metabolisme (forlænger dens T1/2 39%), forøgelse af dets virkning og toksiske virkninger.

Ved samtidig anvendelse af denne kombination med pyrimethamin i doser på over 25 mg / uge. Øger risikoen for megaloblastisk anæmi.

Kan øge serumkoncentrationerne af digoxin, især hos ældre patienter, er det nødvendigt at overvåge serumkoncentrationerne af digoxin.

Effektiviteten af ​​tricykliske antidepressiva, når de tages med denne kombination, kan reduceres.

Hos patienter, der får denne kombination og cyclosporin efter nyretransplantation, kan der være en reversibel forringelse af nyrefunktionen, der manifesteres af øgede kreatininniveauer.

Ved samtidig brug med ACE-hæmmere, især hos ældre patienter, kan hyperkalæmi udvikle sig.

Trimethoprim, ved hæmning af nyretransportsystemet, øger AUC for dofetilid med 103% og Cmax dofetilide med 93%. Med stigende koncentrationer kan dofetilid forårsage ventrikulære arytmier med forlænget QT-interval, herunder pirouettearytmi. Samtidig brug er kontraindiceret.

Børn bør kun ordineres til sulfamethoxazolpræparater i kombination med trimetoprim, som er beregnet til pædiatrisk brug.

Det er ønskeligt at bestemme koncentrationen af ​​sulfamethoxazol i plasma hver 2-3 dage umiddelbart inden næste infusion. Hvis koncentrationen af ​​sulfamethoxazol overstiger 150 μg / ml, skal behandlingen afbrydes, indtil den falder under 120 μg / ml.

Ved lange behandlingsforløb (over en måned) er det nødvendigt med regelmæssige blodprøver, da der er sandsynlighed for hæmatologiske forandringer (oftest asymptomatiske). Disse ændringer kan være reversible med udnævnelsen af ​​folsyre (3-6 mg / dag), hvilket ikke signifikant krænker lægemidlets antimikrobielle aktivitet. Der skal udvises særlig forsigtighed ved behandling af ældre patienter eller patienter med mistænkt initial folatmangel. Udnævnelse af folinsyre er også tilrådeligt med langvarig behandling i høje doser.

Til forebyggelse af krystalluri anbefales det at opretholde en tilstrækkelig mængde udskilt urin. Sandsynligheden for toksiske og allergiske komplikationer af sulfonamider øges signifikant med et fald i nyrernes filtreringsfunktion.

På baggrund af behandlingen er det også uhensigtsmæssigt at anvende fødevarer, der indeholder store mængder PABA - grønne plantedele (blomkål, spinat, bælgfrugter), gulerødder og tomater.

Overdreven sol- og UV-stråling bør undgås.

Risikoen for bivirkninger er signifikant højere hos AIDS-patienter.

Anbefales ikke til tonsillitis og pharyngitis forårsaget af beta-hæmolytisk streptococcus gruppe A, på grund af den udbredte resistens af stammer.

Bactrim - brugsanvisninger, former for Bactrim (suspension, tabletter og Bactrim sirup til børn)

Latin navn: Bactrim
ATX kode: J01EE01
Aktiv ingrediens: Co-trimoxazol
Fabrikant: F.Hoffmann-La Rosh Ltd,
Schweiz
Apotekets frigivelsesbetingelse: recept
Pris: fra 160 til 200 rubler.

struktur

"Bactrim" - suspension, der tages oralt, indeholder aktive ingredienser: sulfamethoxazol i en dosis på 200 mg og trimethoprim i en dosis på 40 mg. Som andre stoffer: polysorbat, sorbitol, propylparhydroxybenzoat og methylparhydroxybenzoat, cellulose samt smagsstoffer og renset vand.

Bactrim-tabletter indeholder i sin sammensætning af de aktive stoffer trimethoprim i en dosis på 160 mg og 800 mg sulfamethoxazol. Blandt de øvrige stoffer, povidon, magnesiumstearat, natrium-dusat samt stivelse og natriumglycolat.

Lægemidler

"Bactrim" er et syntetisk antibakterielt lægemiddel. Hvad angår aktivitet, ligner det sulfa-stoffer. Bakteriostatisk virkning på mikroorganismer som Gram + strukturen af ​​cellevæggen og Gram-. Om stoffernes metabolisme er en dobbelt lås som følger:

  1. Sulfamethoxazol afbryder syntesen af ​​dihydrofolinsyre inde i mikroorganismens celle
  2. Trimethoprim virker på forbindelsen mellem bakteriel metabolisme, som følger med henblik på syntesen af ​​dihydrofolinsyre: lægemidlet blokerer processen for genvinding af en allerede syntetiseret syre i tetrahydrofolsyre, som er nødvendig for mikroorganismen til dens udvikling.

"Bactrim" er et antibiotikum, der absorberes ved høj hastighed. Maksimal koncentration af lægemidlet i patientens plasma kan noteres så tidligt som 1-3 timer efter at antibiotikumet er taget. En maksimal koncentration på ca. 7 timer opretholdes.

Høje koncentrationer af lægemidlet detekteres i patientens nyrer og respiratoriske apparater. Viser antibiotika hovedsageligt med frigivelse af urin. I løbet af dagen frigives 55-60% af den indgivne dosis af lægemidlet.

Indikationer for brug

"Bactrim" kan være effektiv, når det er ordineret til følgende patologier:

  1. Luftvejsinfektioner: bronkitis, lungeabsorbering, lungebetændelse, pleural empyema eller bronkiektasis
  2. Urinvejsinfektioner: pyelitis, cystitis, urethritis, kronisk pyelonefritis, gonokok urethritis, prostatitis
  3. Gastrointestinale infektioner
  4. Kirurgiske infektioner
  5. Gonorré ukompliceret kursus.

Gennemsnitlig pris fra 160 til 190 rubler.

Bactrim, suspension og sirup

"Bactrim" kan være en suspension til oral administration. I pakningen med 100 eller 50 ml.

Især for børn er der en "Bactrim" sirup, i 1 ml heraf indeholder 40 mg sulfamethoxazol og 8 mg trimetoprim. Sirup er pakket i pakninger med 10 eller 20 stykker. Sirup er yderst praktisk til børn.

Gennemsnitlig pris fra 170 til 200 rubler.

Anvendelsesmåde

Børn under 5 måneder - en halv teskefuld, to gange om dagen. Efter seks måneder og op til 5 år 1 tsk. Fra 6 til 12 - 2 tsk.

Hvis du bruger sirup, begynder dosen i disse aldersgrænser med en halv måleske sirup og vokser op til 2 målesked (fra 6 til 12 år).

Ved alvorlige infektioner kan doser til børn øges med 50%.

Gennemsnitlig pris fra 150 til 200 rubler.

"Bactrim Forte" tabletter

Antibiotikumet kan også være repræsenteret af tabletter i skallen "Bactrim Forte", som er pakket i 50, 20 eller 10 pakninger.

Anvendelsesmåde

Et antibiotikum er ordineret indeni. Normalt er lægemidlet ordineret til børn over 12 år eller voksne patienter, 2 tabletter to gange om dagen, modtagelsen skal ske samtidig med måltiderne. Hvis den smitsomme sygdom er alvorlig, kan dosis af lægemidlet øges: det er allerede foreskrevet 3 tabletter to gange om dagen.

Ved kroniske infektioner ordineres Bactrim 1 tablet to gange om dagen. For børn 2-5 år er det nødvendigt at tage to tabletter to gange dagligt og til børn 5-12 år - 4 tabletter to gange om dagen. Der kan også gives børn særlige tabletter, hvor antibiotika er indeholdt i en mængde på 100 mg sulfamethoxazol og 20 mg trimetoprim.

Varigheden af ​​behandlingen er normalt 12-14 dage i tilfælde af en akut infektionsproces. For kronisk infektion er der ingen klar kursusvarighed: for både voksne og børn, varigheden af ​​kurset og doserne, hvor lægemidlet skal tages, afhænger af den specifikke infektion.

Kontraindikationer

Tag lægemidlet skal være under streng lægeovervågning. Der er en række alvorlige kontraindikationer, som omfatter

  1. Allergiske reaktioner på brugen af ​​sulfonamider
  2. Hæmatopoietiske sygdomme
  3. Sygdomme ledsaget af nedsat nyre- eller leverfunktion
  4. graviditet

Med høj grad af forsigtighed bør værktøjet bruges til små børn. Det er også vigtigt at omhyggeligt overvåge patientens blodbillede, hvis et antibiotikum er blevet foreskrevet.

Under amning og under graviditet

Et antibiotikum betragtes ikke som strengt teratogent og embryotoksisk stof. Det anbefales dog kun at tage det under graviditet, hvis fordelene ved det overstiger væsentligt de mulige skadelige virkninger.

Hvis alle de samme "Bactrim" er ordineret under graviditet, skal du kombinere det med folsyre i mængden 5-10 mg om dagen. I sidste trimester er det bedre at undgå brug af stoffet. Høj risiko for patologisk gulsot hos fosteret.

Under amning er det også bedre at undgå at tage "Bactrim", da begge dets aktive komponenter kommer til nyfødte sammen med modermælken, hvorefter barnet kan udvikle uønskede reaktioner. Børn i denne alder kan ikke engang sirup.

Interaktioner med andre lægemidler

"Bactrim" kan øge effekten af ​​lægemidler som warfarin, phenytoin, methotrexat, insulin. Lægemidlet reducerer imidlertid aktiviteten af ​​orale antikonceptionsmidler og tricykliske kemiske strukturers antidepressiva.

Følgende virkninger er mulige på virkningen af ​​antibiotikumet selv. Hvis rifampicin tages samtidig med Bactrim, reduceres halveringstiden for trimethoprim. Dette betyder, at koncentrationen af ​​lægemidlet i blodet falder hurtigt.

Diuretika forværrer sædvanligvis bivirkningerne af antibiotika. Kombinationen med nogle diuretika og piller, der reducerer blodsukkeret, de såkaldte hypoglykæmiske lægemidler, kan fremkalde voldelige allergiske reaktioner hos en patient.

Bivirkninger

Af de mest sandsynlige bivirkninger ved forskrivning af bactrim bør følgende nævnes:

  1. Kvalme og opkastning
  2. diarré
  3. Allergisk reaktion
  4. Nyreskade
  5. Ødelæggelsen af ​​hvide blodlegemer - leukopeni.

Allergier kan manifestere sig i form af mygbidder, om hvordan man hurtigt kan eliminere det, læs artiklen: udslæt som myggenbid.

overdosis

Hvis dosis overstiger det tilladte, vil patienten mærke kvalme, opkastning, svimmelhed, døsighed, smerter i hovedet, besvimelse, forvirring og urin i form af kødslop på grund af tilstedeværelsen af ​​blod i sidstnævnte. Temperaturen kan stige. Hvis overdosering opstår kontinuerligt, lider patientens blodformel: forhold som leukopeni (nedsat leukocyttal), trombocytopeni, gulsot og megaloblastisk anæmi (B 12-mangel og folinsyre) udvikles.

Gastrisk lavage, en stigning i væskeindtag og indførelsen af ​​calcium- og folinsyresalte intramuskulært i en dosis på 5-15 mg anvendes som metoder til bekæmpelse af overdosis af "Bactrim". Nogle gange, i særligt alvorlige tilfælde af stofforgiftning, skal hæmodialyse udføres.

Betingelser for opbevaring

Du kan holde antibiotika i 5 år. Temperaturen i dette tilfælde skal være op til 25 grader. Bactrim har ingen særlige opbevaringsbetingelser.

analoger

"Biseptol"

Medana Pharma, Polen
Pris fra 90 til 500 rubler.

Antimikrobielt lægemiddel med bred aktivitet, der refererer til sulfa-lægemidler. Fås i ampuller, tabletter og i suspension.

Godbidder

  • Suspension irriterer ikke maveslimhinden, mens den tages
  • Som regel god tolerance

ulemper

  • Reducerer syntesen af ​​vitaminer i gruppe B i tarmen
  • Ikke billigt værktøj

"Co-trimoxazole-Akri"

Akrikhin, Rusland
Pris fra 15 til 40 rubler.

Det kombinerede lægemiddel mod mikrober. Det har et bredt spektrum af handlinger.

Godbidder

  • Billige middel
  • Stor dosis pr. Tablet

ulemper

  • Tabletten irriterer maveslimhinden, når den tages
  • Du kan ikke tildele børn.

Bactrim (suspension, tabletter og sirup) - brugsanvisning

Klinisk-farmakologisk gruppe

Kombineret antimikrobielt lægemiddel bestående af sulfamethoxazol og trimetoprim.

Salgsvilkår for apotek

Det frigives på recept.

Hvor meget er bactrim? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 160 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Tilgængelig medicin i formularen:

  • Bactrim tabletter indeholdende 400 mg sulfamethoxazol og 80 mg trimetoprim;
  • Suspensioner til oral administration Bactrim, 5 ml (1 scoop) heraf indeholder 240 mg co-timoxazol - 200 mg sulfamethoxazol og 40 mg trimetoprim;
  • Bactrim Forte-overtrukne tabletter indeholdende 960 mg co-timoxazol - 800 mg sulfamethoxazol og 160 mg trimetoprim;
  • Bactrim tabletter til børn indeholdende 100 mg sulfamethoxazol og 20 mg trimethoprim.

Farmakologisk virkning

Bactrim har en baktericid virkning, der viser aktivitet mod forskellige mikroorganismer.

Disse omfatter E. coli, gonococa,, patogene svampe, plasmodier, histoplasma, actinomycetes samt forårsagende midler til lungebetændelse, tularemi, nocardiosis, coccidioidose og legionellose.

Mikroorganismer såsom Pseudomonas aeruginosa, coryneform bakterier og vira er resistente over for lægemidlets virkning. Den terapeutiske virkning efter at have taget Bactrim varer i syv timer.

Indikationer for brug

Brug af Bactrim er indiceret for følgende smitsomme sygdomme:

  • Infektioner af ENT-organer: angina, skarlagensfeber, laryngitis, bihulebetændelse, otitismedier.
  • Infektioner i mave-tarmkanalen: kolera, tyfusfeber og paratyphoid feber, cholangitis, gastroenteritis, cholecystitis, dysenteri, salmonello-bærer.
  • Luftvejsinfektioner: kronisk og akut bronkitis, forværring af kronisk bronkitis, pneumocystis og lungebetændelse, bronchopneumoni, bronchiectasis.
  • Infektioner i huden: acne, pyoderma, furunkulose, sårinfektioner.
  • Urogenitale infektioner: gonokok urethritis, blød chancre, cystitis, inguinal granulom, pyelonefritis, gonoré, pyelitis, prostatitis, epididymitis, veneral lymfogranulom.
  • Andre bakterielle infektioner forårsaget af en række mikroorganismer: osteoartikulære infektioner, brucellose, toxoplasmose, nocardiose, akut og kronisk osteomyelitis, actinomycetomer, sydamerikansk blastomykose, malaria.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er Bactrim ikke ordineret til følsomhed over for det (herunder sulfanilamidlægemidler), nyre- og leverinsufficiens, leukopeni, mangel og aplastisk anæmi, graviditet og amning, agranulocytose, glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel. Hos børn kan Bactrim forårsage hyperbilirubinæmi.

Forsøg ikke Bactrim-børn for tidligt og i de første 6 uger. Bactrims anvisninger tyder på, at han er foreskrevet med forsigtighed i sygdomme i skjoldbruskkirtlen, bronchial astma og folinsyre mangel.

Brug under graviditet og amning

Et antibiotikum betragtes ikke som strengt teratogent og embryotoksisk stof. Det anbefales dog kun at tage det under graviditet, hvis fordelene ved det overstiger væsentligt de mulige skadelige virkninger.

Under amning er det også bedre at undgå at tage "Bactrim", da begge dets aktive komponenter kommer til nyfødte sammen med modermælken, hvorefter barnet kan udvikle uønskede reaktioner. Børn i denne alder kan ikke engang sirup.

Instruktioner til brug

I brugsanvisningen er det angivet, at før patientens udnævnelse Bactrim er det ønskeligt at bestemme mikrofloraens følsomhed, hvilket forårsagede sygdommen hos patienten. Tildel indvendigt efter at have spist (morgen og aften).

  • Suspension: børn 3-6 måneder - 120 mg 2 gange dagligt, 7 måneder-3 år - 120-240 mg 2 gange dagligt, 4-6 år - 240-480 mg 2 gange dagligt, 7-12 år - 480 mg 2 gange dagligt, voksne og børn over 12 år - 960 mg 2 gange om dagen. Sirap til børn: børn 1-2 år - 120 mg 2 gange om dagen, 2-6 år - 180-240 mg 2 gange dagligt, 6-12 år - 240-480 mg 2 gange om dagen.
  • Indvendige (tabletter), voksne og børn over 12 år - 960 mg én gang, eller 480 mg 2 gange om dagen. Ved alvorlige infektioner, 480 mg 3 gange dagligt, med kroniske infektioner, en vedligeholdelsesdosis på 480 mg 2 gange om dagen. Børn 1-2 år - 120 mg 2 gange om dagen, 2-6 år - 120-240 mg 2 gange dagligt, 6-12 år - 240-480 mg 2 gange om dagen.

Mindste behandlingstid er 4 dage; Efter symptomerne forsvinder, fortsættes behandlingen i 2 dage. Ved kroniske infektioner er behandlingsforløbet længere. Med akut brucellose - 3-4 uger, med tyfusfeber og paratyphoid feber - 1-3 måneder.

  • For forebyggelse af tilbagevenden af ​​kroniske urinvejsinfektioner hos voksne og børn over 12 år - 480 mg 1 gang pr. Nat for børn under 12 år - 12 mg / kg / dag. Behandlingens varighed - 3-12 måneder. Behandlingsforløbet af akut cystit hos børn på 7-16 år er 480 mg 2 gange dagligt i 3 dage.
  • Med gonoré - 1920-2880 mg / dag til 3 doser.
  • Med gonorréfaryngitis (med overfølsomhed over for penicillin) - 4320 mg 1 gang pr. Dag i 5 dage. Ved lungebetændelse forårsaget af Pneumocystis carinii, 120 mg / kg / dag med et interval på 6 timer i 14 dage.

Bivirkninger

Hvilke bivirkninger kan stoffet Bactrim forårsage? Instruktioner til brug (til suspension af børn - selv om det bedste valg, men stadig kun tildeles ved indikation) angiver følgende bivirkninger:

  1. På den anden side af åndedrætssystemet: bronchospasme infiltrerer lungene.
  2. Af nervesystemet: hovedpine, svimmelhed; i nogle tilfælde - aseptisk meningitis, depression, apati, tremor, perifer neuritis.
  3. Fra siden af ​​bloddannende organer: leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, agranulocytose, megaloblastisk anæmi.
  4. På den del af muskuloskeletale systemet: artralgi, myalgi.
  5. Lokale reaktioner: Tromboflebitis (ved venepunkturstedet), ømhed på injektionsstedet.
  6. Fra urinvejene: polyuri, interstitiel nephritis, nyresvigt, krystaluri, hæmaturi, stigende koncentrationer af urinstof, hypercreatininemia, toksisk nefropati med oliguri og anuri.
  7. På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, appetitløshed, diarré, gastrit, mavesmerter, glossitis, stomatitis, cholestase, øget aktivitet af hepatiske transaminaser, hepatitis, hepatonekrose, pseudomembran enterocolitis.
  8. Allergiske reaktioner omfatter kløe, fotosensitivitet udslæt, erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), exfoliativ dermatitis, allergisk myocarditis, feber, angioneurotisk ødem, hyperæmi sclera.
  9. Andet: hypoglykæmi.

overdosis

Hvis dosis overstiger det tilladte, vil patienten mærke kvalme, opkastning, svimmelhed, døsighed, smerter i hovedet, besvimelse, forvirring og urin i form af kødslop på grund af tilstedeværelsen af ​​blod i sidstnævnte. Temperaturen kan stige. Hvis overdosering opstår kontinuerligt, lider patientens blodformel: forhold som leukopeni (nedsat leukocyttal), trombocytopeni, gulsot og megaloblastisk anæmi (B 12-mangel og folinsyre) udvikles.

Gastrisk lavage, en stigning i væskeindtag og indførelsen af ​​calcium- og folinsyresalte intramuskulært i en dosis på 5-15 mg anvendes som metoder til bekæmpelse af overdosis af "Bactrim". Nogle gange, i særligt alvorlige tilfælde af stofforgiftning, skal hæmodialyse udføres.

Særlige instruktioner

Inden du anvender Bactrim, er det vigtigt at læse instruktionerne nøje og være opmærksom på sådanne specifikke instruktioner til brug:

  • Suspension Bactrim anvendes ikke til behandling af gravide kvinder. Under amning, overføres hele barnet til fodring med tilpassede mælkeformler.
  • Ved langvarig behandling med Bactrim er der behov for regelmæssigt at bestemme antallet af dannede elementer i blodet. Med en signifikant reduktion i antallet af nogle af elementerne, bør terapi annulleres. Patienter med alvorlige hæmatologiske patologier kan kun ordineres co-trimoxazol kun i de mest ekstreme tilfælde.
  • Anvendelsen af ​​lægemidlet hos ældre på baggrund af folsyremangel i kroppen kan føre til udvikling af ændringer i hæmatologiske parametre (leukopeni, trombocytopeni). Derfor er lægemidlet i sådanne kategorier af patienter ordineret med forsigtighed med periodiske kliniske blodprøver.
  • Under behandlingen overvåges kroppens vandbalance, og der sikres en tilstrækkelig tilførsel af væske og mineralsalte.
  • Lægemidlet kan interagere med nogle lægemidler fra andre farmakologiske grupper (diuretika, antibiotika, antikoagulantia), så inden du begynder at bruge det, skal du advare lægen om at tage anden medicin.

På apoteker frigives stoffet kun ved recept. I tilfælde af tvivl, spørgsmål vedrørende hans modtagelse, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Drug interaktioner

Når de bruges sammen med indirekte antikoagulantia, øger de deres aktivitet og forbedrer også virkningerne af Methotrexat og hypoglykæmiske lægemidler.

anmeldelser

Patienter, der tog det pågældende stof i form af en suspension og tabletter, reagerer tvetydigt på det. For nogle mennesker syntes denne medicin meget effektiv og blev en fremragende hjælper i kampen mod forskellige sygdomme, og for andre forårsagede det kun bivirkninger.

Eksperter forklarer sådanne tvetydige anmeldelser af, at "Bactrim" virkelig har mange kontraindikationer, såvel som en stor liste over uønskede reaktioner. I den forbindelse er hans udnævnelse kun tilrådelig, hvis andre behandlingsmetoder ikke hjælper patienten.

Anmeldelser af denne sirup er også varierede. De giver ikke mulighed for at danne en konkret udtalelse om dets sikkerhed og effektivitet. Ifølge forældrene bør denne medicin kun ordineres af en børnelæge og først efter en grundig lægeundersøgelse. Kun i dette tilfælde vil behandlingen være effektiv og forholdsvis sikker for barnet.

analoger

Analekter af Bactrim er følgende stoffer:

  • Ifølge det aktive stof: Bi-Septin, Biseptol, Bleifeptol, Dvaseptol, Co-trimoxazol, Metosulfolabol;
  • På virkningsmekanismen: Sulfaton.

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Frigivelsesformular

I dag produceres Bactrim for børn i form af en suspension. I den er den almindelige aktive ingrediens Co-trimoxazol, som er i form af små partikler i en flydende base i suspension.

Denne formular gør det nemmere at tage stoffet, gør det muligt at behandle små børn såvel som patienter med svær synkefunktion. Frugt aroma gør modtagelsen mere behagelig.

Indikationer for brug

Om stoffet Bactrim taler instruktionerne til brug for børn som en stærk medicin, hvis anvendelse anvendes, hvis brugen af ​​et enkeltkomponent antibakterielt middel ikke giver den ønskede virkning. Substance Co-trimoxazol består af 2 komponenter: sulfamethoxazol, trimetoprim. Derfor henviser Bactrim til de kombinerede midler, der er i stand til at undertrykke forskellige grupper af mikrober.

Lægemidlet anvendes aktivt i kampen mod inficerede læsioner i åndedrætssystemet, ENT-organer. Det behandles i følgende patologier:

  • i kronisk bronkitis (akut stadium);
  • lungebetændelse fremkaldt af Pneumocystis carinii (behandling, profylakse);
  • med bronchiectasis;
  • med kompliceret otitis media (når monoterapi ikke giver et hurtigt positivt resultat);
  • med skarlagensfeber.

Det er også relevant, når man fjerner bakterielle læsioner i urinvejen, kønsinfektioner:

  • prostatitis;
  • pielita;
  • urethritis;
  • cystitis;
  • gonorré;
  • bløde chancre, granulomer.

Ofte er lægemidlet foreskrevet til helbredelse af fordøjelser i fordøjelseskanalerne, blandt dem er:

  • kolera;
  • tyfusfeber, paratyphoid feber;
  • nogle typer shigellose, herunder dem, der er forårsaget af shigella sonnei;
  • cholecystitis;
  • rejsende diarré, udløst af Escherichia coli.

Læger kan ordinere Bactril til børn i kampen mod andre infektioner, herunder akut brucellose (hvis sygdommen ikke er udtalt svamp), med osteomyelitis, actinomycosis, toxoplasmose, nocardiasis, malaria, blastomycose. Faktisk er brugen i korrektionen af ​​hudtilstanden, når den påvirkes af acne, furunkulose, er der sår, der har været stærkt inficerede.

Bactrim udmærker sig ved god effektivitet, men den anvendes kun, hvis det ikke er muligt at overvinde patologien med monopreparationer.

Kontraindikationer

Lægemidlet har en kompleks virkning på kroppen. Derfor kan det ikke ud fra specialernes synspunkt altid anvendes. Alle tilfælde af kontraindikationer registreres i instruktionerne.

Kontraindikationer er nyresvigt og leversvigt, alvorlige blodforstyrrelser (plastisk anæmi, agranulocytose, leukopeni, B12-deficient anæmi).

Brug altid denne medicin under graviditet, laktation, og sammenlign altid risikoen og fordelene. Dyreforsøg har vist, at co-trimoxazol fører til fostervanskeligheder. For at undgå abort bør behandling med dette lægemiddel ledsages af folinsyreindtagelse.

I sidste trimester er Bactrim generelt udelukket for ikke at provokere nuklear gulsot hos den nyfødte. Under amning trænger små doser af det aktive stof ind i mælken. Derfor anbefales lægemidlet kun at blive taget, når morens fordel er vigtigere end den potentielle nukleare gulsot hos barnet eller den mulige udvikling af øget følsomhed. Brug ikke lægemidlet til overfølsomhed overfor ethvert stof i sammensætningen.

Lægemidlet bør ikke ordineres til børn, hvis alder er mindre end 3 måneder.

Bactrim til børn: brugsanvisning

Standarddoseringen er beregnet til voksne patienter, for børn, hvis alder er over 12 år: fra 2 til 6 scoops to gange om dagen.

Det specifikke antal skeer tildelt på én gang på grund af sværhedsgraden af ​​tilstanden. Den første halvdel af den daglige dosis forbruges efter morgenmad, den anden - før sengetid. Kursets samlede varighed - fra 5 dage.

Stop med at tage, hvis symptomerne på sygdommen ikke generer yderligere to dage. Manglende effekt efter 7 dages optagelse er en grund til at foretage yderligere undersøgelser og justere behandlingen. Når alt kommer til alt, kan den modståede immunitet for mikrober til dette middel kræve en anden medicinering.

Når du ordinerer til patienter, hvis alder er under 12 år, skal du bruge en individuel tilgang. Spædbørn 3 - 5 måneder kan modtage en halv måleske (2, 5 ml) to gange daglig indtagelse. Fra seks måneder til 5 år anbefales det normalt at tage 1 scoop hver dag, to gange om dagen. I svære tilfælde tillader en stigning i dosis Bactrim for børn ifølge Komarovsky andre eksperter kun en og en halv gang.

Ved behandling af det urogenitale system hos voksne er den maksimale dosis.

Bivirkninger

I mangel af alvorlige kroniske patologier tolererer patienterne let behandling med dette antimikrobielle middel. Om bivirkninger af Bactrim, sirup til børn, anmeldelser taler normalt med tilbageholdenhed: nogle gange beskrives hududslæt, mindre ofte diarré. Men producenter advarer stadig om at tage stoffet kan forårsage uønskede ændringer i kroppen.

Hvis du identificerer nogen af ​​nedenstående faktorer, bør du rejse spørgsmålet om at stoppe Bactrim:

  • krænkelser af fordøjelseskanalen, herunder opkastning, diarré, pancreatitis, selv hepatitis og cholestase;
  • forskellige former for allergiske reaktioner
  • forstyrrelser i hæmatopoietisk system, herunder granulocytopeni, leukopeni, anæmi og andre;
  • Nervesystemets patologi: hallucinationer, neuropati, uveitis, svimmelhed, kramper, ataksi, manifestationer af meningeal symptomer;
  • problemer i muskuloskeletale systemet;
  • forstyrrelser i urinsystemet. Disse omfatter afbrydelser i nyrernes funktion, stigende urinstofindhold i blodet, krystalluri, interstitial nefritis;
  • Åndedrætsproblemer kan også opstå. Ofte er der åndenød, hoste, der indikerer dannelsen af ​​lungeinfiltrater.

Ved en høj dosis kan forstyrrelser påvirke det metaboliske system.

overdosis

Du skal vide, at overdosering kan være både akut (forekommer, når du tager en enkelt høj dosis af et stof) og kronisk (stoffet akkumuleres på grund af langvarige høje doser af lægemidlet).

Akut overdosis får sig til at mærke kvalme, bliver til opkastning, hovedpine, svær svimmelhed, diarré, synshandicap, hjernefunktion. I kronisk form hæmmes bloddannelsesfunktioner.

interaktion

Samtidig med at Bactrim tages sammen med andre lægemidler, kan følgende billede overholdes:

  • Når man tager sukkersænkende stoffer, forventes det at reducere deres effektivitet.
  • i kombination med warfarin er der en stigning i dens handling;
  • Finitoin trækkes langsommere, så forgiftning kan udvikle sig med dette middel;
  • når der anvendes tricykliske antidepressiva, reduceres deres effektivitet kraftigt;
  • kombination med methotrexat provokerer pancytopeni
  • kombination med trimethoprim-sulfamethoxazol, cyclosporin efter nyretransplantation resulterer i en stigning i kreatininniveauet og nedsat nyrefunktion bagefter;
  • samtidig brug af andre sulfonamider fører til en stigning i koncentrationen af ​​frit methotrexat med alle uønskede konsekvenser;
  • megaloblastisk anæmi kan være forbundet med pyrimethamin til behandling af malaria;
  • Samtidig brug med diuretika hos ældre kan forårsage trombocytopeni.

Det er forbudt at kombinere Bactrim med dofetilid.

analoger

Der er mange analoger af lægemidlet. Det aktive stof ligner det, den sædvanlige biseptol og bleifeptol, dvaseptol, co-trimoxazol, groseptol, metosulfol kan noteres. Ifølge egenskaberne af virkningerne på kroppen er sulfat betragtet som en analog.

Aktiv ingrediens:

Co-trimoxazol [Sulfamethoxazol + Trimethoprim] (Co-trimoxazol [sulfamethoxazol + trimetoprim])

J01EE01 Co-trimoxazol [sulfamethoxazol + trimetoprim]

Bactrim ® (Bactrim ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

i mørke glasflasker på 50 ml (komplet med en måleske); i kassen 1 flaske.

i blisteren 10 stk. i en pakke karton 1, 3, 5 blister.

Farmakologisk aktivitet

Dosering og indgift

Inde, efter at have spist med nok væske.

Standarddosering for voksne og børn over 12 år fremgår af tabel 1.

I tilfælde af akutte infektioner bør Bactrim ® ordineres i mindst 5 dage eller indtil patienten ikke har symptomer i 2 dage. Hvis der ikke er klinisk forbedring efter 7 dages behandling, bør patientens tilstand revurderes for mulig korrektion af behandlingen.

Dosering i særlige tilfælde

Chancroid. På 4 mern. Suspension suspensioner 2 gange om dagen. Hvis der ikke opstår 7 dages heling af hudelementet, kan du forlænge behandlingen i yderligere 7 dage. Det skal dog tages i betragtning, at manglen på effekt kan indikere, at patogenet er resistent.

Akutte ukomplicerede urinvejsinfektioner. Kvinder med akut ukomplicerede urinvejsinfektioner anbefales at tage 8-12 berggrissuspensioner en gang. Hvis det er muligt, bør de tages om aftenen efter måltider eller inden man går i seng.

Patienter på hæmodialyse. Efter at have taget den sædvanlige pålæsningsdosis, skal de efterfølgende doser være halv eller en tredjedel af standarden og skal indgives hver 24-48 timer.

Lungebetændelse forårsaget af Pneumocystis carinii. Op til 20 mg / kg / dag trimethoprim og op til 100 mg / kg / dag sulfamethoxazol fordelt på lige doser hver 6 time i 14 dage.

Den øvre grænse for dosis bestemmes i overensstemmelse med dataene vist i tabel 2.

Bactrim, sirup

Instruktioner for medicinsk brug af lægemidlet

Baktrim®

Handelsnavn af stoffet

International ikke-proprietært navn

Sirup 200/40 mg / 5 ml

5 ml sirup indeholder

aktive ingredienser: sulfamethoxazol 200 mg

Hjælpestoffer: opløselig cellulose 80,0 mg, methylparaben 2,5 mg, propylparaben 0,5 mg, sorbitol 70% 4500,0 mg, polysorbat 80 10,0 mg, bananaroma 25,0 mg, vanillefragment 10,0 mg, renset vand 5,0 ml.

Syrupy gullig væske, uigennemsigtig.

Antimikrobielle lægemidler til systemisk brug. Sulfonamider i kombination med trimetoprim (herunder dets derivater)

PBX kode J01EE01

Efter oral administration absorberes trimethoprim (TMP) og sulfamethoxazol (SMZ) hurtigt og næsten fuldstændigt i den øvre mave-tarmkanal. Efter en enkeltdosis på 160 mg TMP og 800 mg LPS er den maksimale koncentration af TMP i plasma 1,5-3 μg / l og LPS - 40-80 μg / l. Når gentagne gange tages hver 12. time, vil de mindste ligevægtskoncentrationer stabilisere sig i 2-3 dage 1,3-2,8 μg / ml for TMP og 32-63 μg / ml for LPS.

Distributionsvolumenet af TMP er ca. 130 liter, SMZ-ca. 20 liter. 45% af TMP og 66% af SMZ associeret med plasmaproteiner. TMP er noget bedre end SMZ, det trænger ind i det ikke-betændte prostatavæv, sædvæske, vaginale sekretioner, spyt, intakt og betændt lungevæv og galde, mens cerebral væske og intraokulær væske begge trænger ind på samme måde. Store mængder af TMP og lidt mindre mængder af SMZ'er kommer ind i interstitialvæsken og andre ekstravasale kropsvæsker fra blodbanen, hvor koncentrationer af TMP og SMZ overstiger IPC (minimumsundertrykkende koncentrationer) for mest følsomme mikroorganismer. Den humane TMP og SMZ findes i moderkagen, navlestrengsblod, fostervæv og føtalvæv (lever, lunger), hvilket indikerer penetrering af begge stoffer gennem placenta-barrieren. Som regel er koncentrationen af ​​TMP i fosteret tæt på moderens, og koncentrationen af ​​fostrets LPS er lavere end moderens koncentration. Begge stoffer udskilles i modermælk. Koncentrationer i modermælk er tætte (TMP) og lavere (SMZ) i moderens plasma.

Ca. 50-70% af TMP-dosen og 10-30% af LPS-dosen udskilles uændret. De vigtigste metabolitter af TMP er 1- og 3-oxider og 3'- og 4'-hydroxyderivater. Nogle metabolitter har antimikrobiel aktivitet. SMZ metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved N4-acetylering og i mindre grad ved konjugering med glucuronsyre.

Halveringstiden for de to komponenter er meget tæt på hinanden (i gennemsnit 10 timer for TMP og 11 timer for LPS). Begge stoffer, såvel som deres metabolitter, er næsten udelukkende afledt gennem nyrerne ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion, hvorved koncentrationen af ​​begge aktive stoffer i urinen er meget højere end i blodet. En lille del af de aktive stoffer udskilles i fæces.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos ældre patienter adskiller halveringstiden for TMP og MPS sig ikke væsentligt fra de yngre.

Hos patienter med svær nyreinsufficiens (clearance af cretinin 15-30 ml / min) er halveringstiden for begge komponenter af lægemiddelforøgelsen, hvilket kræver dosisjustering.

Bactrim® er et kombination af bakteriedræbende kemoterapeutisk middel. Den består af to aktive stoffer, der har en synergistisk virkning ved at blokere enzymer, der fremmer biosyntesen af ​​dihydrofolinsyre i mikroorganismer. Takket være denne mekanisme opnås den bakteriedræbende effekt ved en sådan koncentration, hvor de enkelte bestanddele af lægemidlet kun har en bakteriostatisk virkning. Bactrim er desuden ofte effektiv mod patogener, der er resistente over for en af ​​dets bestanddele. Antibakteriel virkning Bactrium dækker en bred vifte af gram-positive og gram-negative patogene mikroorganismer.

Normalt følsomme patogener

Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponemapallidum.

Hvis Bactrim udpeges empirisk, er det nødvendigt at tage hensyn til de lokale egenskaber ved resistens over for Bactrim af mulige patogener af en specifik infektionssygdom.

For infektioner, der kan skyldes delvist modtagelige mikroorganismer, anbefales det at føle følsomhed for at eliminere patogenesistens.

Indikationer for brug

- forværring af kronisk bronkitis, behandling og forebyggelse (primær og

sekundær lungebetændelse forårsaget af pneumocystis carinii hos voksne og børn

- urethritis, cystitis, prostatitis, blød chancre

- tyfusfeber og paratyphoid feber, shigellose, diarré, kolera (ud over

væskeudskiftningselektrolytter)

- brucellose, osteomyelitis, nocardiosis, actinomycosis, toxoplasmose og

Sydamerikansk spasticose (mulig kombination med andre

- otitis medier hos børn

Lægemidlet bør anvendes strengt som foreskrevet af en læge for at undgå komplikationer.

Dosering og indgift

Bactrim tager 4 scoops 2 gange om dagen, det bedste - efter et måltid med nok væske. Mindste dosis er 2 scoops, maksimum er 6 scoops pr. Modtagelse.

I tilfælde af akutte infektioner skal Bactrim tages mindst 5 dage eller indtil patientens symptomer forsvinder i 2 dage. Hvis der efter 7 dages behandling ikke er nogen klinisk forbedring, bør patientens tilstand revurderes for mulig korrektion af behandlingen.

Børn i alderen 6 måneder til 5 år - på en målesirup to gange om dagen, fra 6 til 12 år - på 2 målte skeer to gange om dagen. Denne doseringsbehandling svarer stort set til en daglig dosis på 6 mg TMP og 30 mg SMZ pr. Kg legemsvægt. Ved alvorlige infektioner kan doser til børn øges med 50%.

Den øvre dosisgrænse bestemmes af følgende tabel: