Bactrim

Kolik

Bactrim er et kombinationsantimikrobielt lægemiddel relateret til sulfonamider.

Men i tillæg til sulfamethoxazol indeholder den også trimethoprim, som er et derivat af diaminopyrimidin. Virkningsmekanismen for dette lægemiddel er baseret på sulfonamidernes evne til at påvirke de biologiske processer, der forekommer inde i bakteriecellen, og trimetoprim forbedrer yderligere den antibakterielle virkning.

På denne side finder du alle oplysninger om Bactrim: fuldstændige instruktioner til brug for dette stof, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af stoffet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Bactrim. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Kombineret antimikrobielt lægemiddel bestående af sulfamethoxazol og trimetoprim.

Salgsvilkår for apotek

Det frigives på recept.

Hvor meget er bactrim? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 160 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Tilgængelig medicin i formularen:

  • Bactrim tabletter indeholdende 400 mg sulfamethoxazol og 80 mg trimetoprim;
  • Suspensioner til oral administration Bactrim, 5 ml (1 scoop) heraf indeholder 240 mg co-timoxazol - 200 mg sulfamethoxazol og 40 mg trimetoprim;
  • Bactrim Forte-overtrukne tabletter indeholdende 960 mg co-timoxazol - 800 mg sulfamethoxazol og 160 mg trimetoprim;
  • Bactrim tabletter til børn indeholdende 100 mg sulfamethoxazol og 20 mg trimethoprim.

Farmakologisk virkning

Bactrim har en baktericid virkning, der viser aktivitet mod forskellige mikroorganismer.

Disse omfatter E. coli, gonococa,, patogene svampe, plasmodier, histoplasma, actinomycetes samt forårsagende midler til lungebetændelse, tularemi, nocardiosis, coccidioidose og legionellose.

Mikroorganismer såsom Pseudomonas aeruginosa, coryneform bakterier og vira er resistente over for lægemidlets virkning. Den terapeutiske virkning efter at have taget Bactrim varer i syv timer.

Indikationer for brug

Brug af Bactrim er indiceret for følgende smitsomme sygdomme:

  • Infektioner af ENT-organer: angina, skarlagensfeber, laryngitis, bihulebetændelse, otitismedier.
  • Infektioner i mave-tarmkanalen: kolera, tyfusfeber og paratyphoid feber, cholangitis, gastroenteritis, cholecystitis, dysenteri, salmonello-bærer.
  • Luftvejsinfektioner: kronisk og akut bronkitis, forværring af kronisk bronkitis, pneumocystis og lungebetændelse, bronchopneumoni, bronchiectasis.
  • Infektioner i huden: acne, pyoderma, furunkulose, sårinfektioner.
  • Urogenitale infektioner: gonokok urethritis, blød chancre, cystitis, inguinal granulom, pyelonefritis, gonoré, pyelitis, prostatitis, epididymitis, veneral lymfogranulom.
  • Andre bakterielle infektioner forårsaget af en række mikroorganismer: osteoartikulære infektioner, brucellose, toxoplasmose, nocardiose, akut og kronisk osteomyelitis, actinomycetomer, sydamerikansk blastomykose, malaria.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er Bactrim ikke ordineret til følsomhed over for det (herunder sulfanilamidlægemidler), nyre- og leverinsufficiens, leukopeni, mangel og aplastisk anæmi, graviditet og amning, agranulocytose, glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel. Hos børn kan Bactrim forårsage hyperbilirubinæmi.

Forsøg ikke Bactrim-børn for tidligt og i de første 6 uger. Bactrims anvisninger tyder på, at han er foreskrevet med forsigtighed i sygdomme i skjoldbruskkirtlen, bronchial astma og folinsyre mangel.

Brug under graviditet og amning

Et antibiotikum betragtes ikke som strengt teratogent og embryotoksisk stof. Det anbefales dog kun at tage det under graviditet, hvis fordelene ved det overstiger væsentligt de mulige skadelige virkninger.

Under amning er det også bedre at undgå at tage "Bactrim", da begge dets aktive komponenter kommer til nyfødte sammen med modermælken, hvorefter barnet kan udvikle uønskede reaktioner. Børn i denne alder kan ikke engang sirup.

Instruktioner til brug

I brugsanvisningen er det angivet, at før patientens udnævnelse Bactrim er det ønskeligt at bestemme mikrofloraens følsomhed, hvilket forårsagede sygdommen hos patienten. Tildel indvendigt efter at have spist (morgen og aften).

  • Suspension: børn 3-6 måneder - 120 mg 2 gange dagligt, 7 måneder-3 år - 120-240 mg 2 gange dagligt, 4-6 år - 240-480 mg 2 gange dagligt, 7-12 år - 480 mg 2 gange dagligt, voksne og børn over 12 år - 960 mg 2 gange om dagen. Sirap til børn: børn 1-2 år - 120 mg 2 gange om dagen, 2-6 år - 180-240 mg 2 gange dagligt, 6-12 år - 240-480 mg 2 gange om dagen.
  • Indvendige (tabletter), voksne og børn over 12 år - 960 mg én gang, eller 480 mg 2 gange om dagen. Ved alvorlige infektioner, 480 mg 3 gange dagligt, med kroniske infektioner, en vedligeholdelsesdosis på 480 mg 2 gange om dagen. Børn 1-2 år - 120 mg 2 gange om dagen, 2-6 år - 120-240 mg 2 gange dagligt, 6-12 år - 240-480 mg 2 gange om dagen.

Mindste behandlingstid er 4 dage; Efter symptomerne forsvinder, fortsættes behandlingen i 2 dage. Ved kroniske infektioner er behandlingsforløbet længere. Med akut brucellose - 3-4 uger, med tyfusfeber og paratyphoid feber - 1-3 måneder.

  • For forebyggelse af tilbagevenden af ​​kroniske urinvejsinfektioner hos voksne og børn over 12 år - 480 mg 1 gang pr. Nat for børn under 12 år - 12 mg / kg / dag. Behandlingens varighed - 3-12 måneder. Behandlingsforløbet af akut cystit hos børn på 7-16 år er 480 mg 2 gange dagligt i 3 dage.
  • Med gonoré - 1920-2880 mg / dag til 3 doser.
  • Med gonorréfaryngitis (med overfølsomhed over for penicillin) - 4320 mg 1 gang pr. Dag i 5 dage. Ved lungebetændelse forårsaget af Pneumocystis carinii, 120 mg / kg / dag med et interval på 6 timer i 14 dage.

Bivirkninger

Hvilke bivirkninger kan stoffet Bactrim forårsage? Instruktioner til brug (til suspension af børn - selv om det bedste valg, men stadig kun tildeles ved indikation) angiver følgende bivirkninger:

  1. På den anden side af åndedrætssystemet: bronchospasme infiltrerer lungene.
  2. Af nervesystemet: hovedpine, svimmelhed; i nogle tilfælde - aseptisk meningitis, depression, apati, tremor, perifer neuritis.
  3. Fra siden af ​​bloddannende organer: leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, agranulocytose, megaloblastisk anæmi.
  4. På den del af muskuloskeletale systemet: artralgi, myalgi.
  5. Lokale reaktioner: Tromboflebitis (ved venepunkturstedet), ømhed på injektionsstedet.
  6. Fra urinvejene: polyuri, interstitiel nephritis, nyresvigt, krystaluri, hæmaturi, stigende koncentrationer af urinstof, hypercreatininemia, toksisk nefropati med oliguri og anuri.
  7. På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, appetitløshed, diarré, gastrit, mavesmerter, glossitis, stomatitis, cholestase, øget aktivitet af hepatiske transaminaser, hepatitis, hepatonekrose, pseudomembran enterocolitis.
  8. Allergiske reaktioner omfatter kløe, fotosensitivitet udslæt, erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), exfoliativ dermatitis, allergisk myocarditis, feber, angioneurotisk ødem, hyperæmi sclera.
  9. Andet: hypoglykæmi.

overdosis

Hvis dosis overstiger det tilladte, vil patienten mærke kvalme, opkastning, svimmelhed, døsighed, smerter i hovedet, besvimelse, forvirring og urin i form af kødslop på grund af tilstedeværelsen af ​​blod i sidstnævnte. Temperaturen kan stige. Hvis overdosering opstår kontinuerligt, lider patientens blodformel: forhold som leukopeni (nedsat leukocyttal), trombocytopeni, gulsot og megaloblastisk anæmi (B 12-mangel og folinsyre) udvikles.

Gastrisk lavage, en stigning i væskeindtag og indførelsen af ​​calcium- og folinsyresalte intramuskulært i en dosis på 5-15 mg anvendes som metoder til bekæmpelse af overdosis af "Bactrim". Nogle gange, i særligt alvorlige tilfælde af stofforgiftning, skal hæmodialyse udføres.

Særlige instruktioner

Inden du anvender Bactrim, er det vigtigt at læse instruktionerne nøje og være opmærksom på sådanne specifikke instruktioner til brug:

  • Suspension Bactrim anvendes ikke til behandling af gravide kvinder. Under amning, overføres hele barnet til fodring med tilpassede mælkeformler.
  • Ved langvarig behandling med Bactrim er der behov for regelmæssigt at bestemme antallet af dannede elementer i blodet. Med en signifikant reduktion i antallet af nogle af elementerne, bør terapi annulleres. Patienter med alvorlige hæmatologiske patologier kan kun ordineres co-trimoxazol kun i de mest ekstreme tilfælde.
  • Anvendelsen af ​​lægemidlet hos ældre på baggrund af folsyremangel i kroppen kan føre til udvikling af ændringer i hæmatologiske parametre (leukopeni, trombocytopeni). Derfor er lægemidlet i sådanne kategorier af patienter ordineret med forsigtighed med periodiske kliniske blodprøver.
  • Under behandlingen overvåges kroppens vandbalance, og der sikres en tilstrækkelig tilførsel af væske og mineralsalte.
  • Lægemidlet kan interagere med nogle lægemidler fra andre farmakologiske grupper (diuretika, antibiotika, antikoagulantia), så inden du begynder at bruge det, skal du advare lægen om at tage anden medicin.

På apoteker frigives stoffet kun ved recept. I tilfælde af tvivl, spørgsmål vedrørende hans modtagelse, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Drug interaktioner

Når de bruges sammen med indirekte antikoagulantia, øger de deres aktivitet og forbedrer også virkningerne af Methotrexat og hypoglykæmiske lægemidler.

anmeldelser

Patienter, der tog det pågældende stof i form af en suspension og tabletter, reagerer tvetydigt på det. For nogle mennesker syntes denne medicin meget effektiv og blev en fremragende hjælper i kampen mod forskellige sygdomme, og for andre forårsagede det kun bivirkninger.

Eksperter forklarer sådanne tvetydige anmeldelser af, at "Bactrim" virkelig har mange kontraindikationer, såvel som en stor liste over uønskede reaktioner. I den forbindelse er hans udnævnelse kun tilrådelig, hvis andre behandlingsmetoder ikke hjælper patienten.

Anmeldelser af denne sirup er også varierede. De giver ikke mulighed for at danne en konkret udtalelse om dets sikkerhed og effektivitet. Ifølge forældrene bør denne medicin kun ordineres af en børnelæge og først efter en grundig lægeundersøgelse. Kun i dette tilfælde vil behandlingen være effektiv og forholdsvis sikker for barnet.

analoger

Analekter af Bactrim er følgende stoffer:

  • Ifølge det aktive stof: Bi-Septin, Biseptol, Bleifeptol, Dvaseptol, Co-trimoxazol, Metosulfolabol;
  • På virkningsmekanismen: Sulfaton.

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Bactrim er et lægemiddel, der tilhører skema B, tilgængelig på recept. Reglerne for opbevaring - tør, beskyttet mod udsættelse for sollys ved temperaturer på op til 25 ºС. Hvis disse betingelser er opfyldt, er Bactrims holdbarhed 5 år.

Bactrim

50 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en måleske - pakkepap.
100 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en måleske - pakker af pap.

Det kombinerede antimikrobielle middel i et bredt spektrum af handling.

Sulfamethoxazol har en bakteriostatisk virkning, som er forbundet med inhibering af anvendelsen af ​​PABA og svækket syntese af dihydrofolinsyre i bakterieceller.

Trimethoprim hæmmer et enzym, der er involveret i metabolisme af folinsyre, omdannelse af dihydrofolat til tetrahydrofolat. Således blokeres 2 på hinanden følgende trin af biosyntese af puriner og følgelig nukleinsyrer, som er nødvendige for vækst og reproduktion af bakterier. Høje koncentrationer skabes i vævene i lungerne, nyrerne, prostatakirtlen, i cerebrospinalvæsken, galden, knoglerne.

Kombinationen af ​​sulfomethoxazol + trimethoprim er aktiv mod gram-positive bakterier: Staphylococcus spp. (herunder penicillinase producerende stammer), Streptococcus spp. (herunder Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae; Gramnegative bakterier: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp, Salmonella spp, Proteus spp, Enterobacter spp, Klebsiella spp, Yersinia spp, Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae;...... anaerobe nonsporogene bakterier - Bacteroides spp; også aktiv i Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Treponema spp., Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, såvel som vira og svampe er resistente over for denne kombination.

Oral absorption er 90%. TCmax - 1-4 timer opretholdes det terapeutiske koncentrationsniveau i 7 timer efter en enkeltdosis. Godt fordelt i kroppen. Det trænger ind i BBB, placental barriere og i modermælk. I lungerne og urinen opstår koncentrationer, der overstiger indholdet i plasma. I mindre grad akkumuleres i bronkiale sekreter, vaginale sekreter, sekreter og prostatavæv, mellemøret væske (hvis inflammation), cerebrospinalvæske, galde, knogle, spyt, kammervand i øjet, modermælk, interstitiel væske. Kommunikation med plasmaproteiner - 66% i sulfamethoxazol, i trimetoprim - 45%.

Sulfamethoxazol metaboliseres i større grad til dannelse af acetylerede derivater. Metabolitter har ikke antimikrobiel aktivitet.

Udskilt af nyrerne som metabolitter (80% i 72 timer) og uændret (20% sulfamethoxazol, 50% trimetoprim); en lille mængde gennem tarmene. T1/2 sulfamethoxazol - 9-11 timer, trimethoprim - 10-12 timer, hos børn - signifikant mindre og afhænger af alder: op til 1 år - 7-8 timer, 1-10 år - 5-6 timer. Hos ældre og patienter med nedsat funktion nyre T1/2 stiger.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af modtagelige organismer, herunder: Urinvejsinfektioner (urethritis, cystitis, pyelitis, pyelonephritis), genital infektion (prostatitis, epididymitis, gonoré, chancroid, lymphogranuloma venereum, granuloma inguinale);. luftvejsinfektioner (akut og kronisk bronkitis, bronchiectasis, croupøs lungebetændelse, bronchopneumoni, pneumocystis lungebetændelse); infektioner i øvre luftveje (otitis medier, bihulebetændelse, laryngitis, tonsillitis); skarlagensfeber; Gastrointestinal tract infektioner (tyfus, paratyfus, salmonellonositelstvo, kolera, dysenteri, cholecystitis cholangitis, gastroenteritis forårsaget enterotoksichnymi stammer af Escherichia coli); infektioner i huden og blødt væv (acne, furunculosis, pyoderma, sårinfektioner); osteomyelitis (akut og kronisk) og andre osteoartikulære infektioner; brucellose (akut), sydamerikansk blastomykose, malaria (Plasmodium falciparum), toxoplasmose (som led i kompleks terapi).

Nederlag af leveren parenchyma; alvorlig nedsat nyrefunktion i fravær af kontrol over koncentrationen af ​​sulfamethoxazol og trimethoprim i blodplasmaet; alvorlig nyresvigt (QC<15 мл/мин); тяжелые заболевания крови (апластическая анемия, В12-mangelarmæmi, agranulocytose, leukopeni, megaloblastisk anæmi, anæmi associeret med folinsyremangel); hyperbilirubinæmi hos børn; mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase; graviditet; amningstid (amning); børn op til 2 måneder eller op til 6 uger (født af mødre med HIV-infektion) - til suspension og / eller infusion; børns alder op til 2 år - til tabletter; samtidig anvendelse med dofetilid overfølsomhed overfor sulfonamider og trimetoprim.

Mangel på folinsyre i kroppen, bronchial astma, skjoldbruskkirtel sygdom.

Installeret individuelt. Doser er baseret på sulfamethoxazol. Inden for voksne og børn over 12 år er den gennemsnitlige dosis 0,4-2 g hver 12 timer (2 gange / dag), behandlingsforløbet er 5-14 dage. Inden for børn i alderen 2-5 måneder - 100 mg 2 gange / dag; fra 6 måneder til 5 år - 200 mg 2 gange / dag; fra 6 til 12 år - 400 mg 2 gange om dagen.

Anvend om nødvendigt i / i dryppet til 0,8-1,6 g hver 12 time (2 gange / dag) i 5 dage. Børn fra 6-års alderen indstiller dosis individuelt afhængigt af legemsvægt og klinisk situation.

Efter parenteral terapi, fortsæt om nødvendigt med oral administration.

Det maksimale daglige indtag for voksne, når det indgives oralt, er 3,6 g.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, diarré, glossitis, pseudomembranøs kolitis, kolestatisk hepatitis.

Allergiske reaktioner: Hududslæt, angioødem, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom.

På den hæmatopoietiske del er leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, agranulocytose, megaloblastisk anæmi.

På den del af urinsystemet: krystaluria, hæmaturi, interstitial nefritis.

Lokale reaktioner: flebitis (med en / i introduktionen).

Andre: purpura, dysfunktion af skjoldbruskkirtlen.

Ved samtidig anvendelse af denne kombination er virkningen af ​​indirekte antikoagulantia kraftigt forbedret som følge af nedsættelsen af ​​inaktivering af sidstnævnte såvel som deres frigivelse fra association med plasmaproteiner.

Samtidig brug med nogle derivater af sulfonylurinstof kan øge hypoglykæmisk virkning.

Samtidig anvendelse af denne kombination og methotrexat kan føre til en forøgelse af toksiciteten af ​​sidstnævnte (især til udseendet af pancytopeni) på grund af dets frigivelse fra association med plasmaproteiner.

Under indflydelse af butadion, indomethacin, naproxen, salicylater og nogle andre NSAID'er er det muligt at forbedre virkningen af ​​denne kombination med udvikling af uønskede virkninger, da de aktive stoffer frigives fra deres association med blodproteiner, og deres koncentration er forøget.

Samtidig brug af diuretika og denne kombination øger sandsynligheden for udvikling af trombocytopeni forårsaget af sidstnævnte, især hos ældre patienter.

I tilfælde af samtidig administration af chloridin med denne kombination forøges den antimikrobielle effekt, da chloridin hæmmer dannelsen af ​​tetrahydrofolinsyre, hvilket er nødvendigt for syntesen af ​​nukleinsyrer og proteiner. Til gengæld hæmmer sulfonamider dannelsen af ​​dihydrofolinsyre, som er en forløber for tetrahydrofolinsyre. Denne kombination er meget udbredt i behandlingen af ​​toxoplasmose.

Absorptionen af ​​sulfamethoxazol og trimethoprim, når de tages sammen med colestyramin, falder som følge af dannelsen af ​​uopløselige komplekser, hvilket fører til et fald i deres koncentration i blodet.

Reducerer intensiteten af ​​fenytoinets hepatiske metabolisme (forlænger dens T1/2 39%), forøgelse af dets virkning og toksiske virkninger.

Ved samtidig anvendelse af denne kombination med pyrimethamin i doser på over 25 mg / uge. Øger risikoen for megaloblastisk anæmi.

Kan øge serumkoncentrationerne af digoxin, især hos ældre patienter, er det nødvendigt at overvåge serumkoncentrationerne af digoxin.

Effektiviteten af ​​tricykliske antidepressiva, når de tages med denne kombination, kan reduceres.

Hos patienter, der får denne kombination og cyclosporin efter nyretransplantation, kan der være en reversibel forringelse af nyrefunktionen, der manifesteres af øgede kreatininniveauer.

Ved samtidig brug med ACE-hæmmere, især hos ældre patienter, kan hyperkalæmi udvikle sig.

Trimethoprim, ved hæmning af nyretransportsystemet, øger AUC for dofetilid med 103% og Cmax dofetilide med 93%. Med stigende koncentrationer kan dofetilid forårsage ventrikulære arytmier med forlænget QT-interval, herunder pirouettearytmi. Samtidig brug er kontraindiceret.

Børn bør kun ordineres til sulfamethoxazolpræparater i kombination med trimetoprim, som er beregnet til pædiatrisk brug.

Det er ønskeligt at bestemme koncentrationen af ​​sulfamethoxazol i plasma hver 2-3 dage umiddelbart inden næste infusion. Hvis koncentrationen af ​​sulfamethoxazol overstiger 150 μg / ml, skal behandlingen afbrydes, indtil den falder under 120 μg / ml.

Ved lange behandlingsforløb (over en måned) er det nødvendigt med regelmæssige blodprøver, da der er sandsynlighed for hæmatologiske forandringer (oftest asymptomatiske). Disse ændringer kan være reversible med udnævnelsen af ​​folsyre (3-6 mg / dag), hvilket ikke signifikant krænker lægemidlets antimikrobielle aktivitet. Der skal udvises særlig forsigtighed ved behandling af ældre patienter eller patienter med mistænkt initial folatmangel. Udnævnelse af folinsyre er også tilrådeligt med langvarig behandling i høje doser.

Til forebyggelse af krystalluri anbefales det at opretholde en tilstrækkelig mængde udskilt urin. Sandsynligheden for toksiske og allergiske komplikationer af sulfonamider øges signifikant med et fald i nyrernes filtreringsfunktion.

På baggrund af behandlingen er det også uhensigtsmæssigt at anvende fødevarer, der indeholder store mængder PABA - grønne plantedele (blomkål, spinat, bælgfrugter), gulerødder og tomater.

Overdreven sol- og UV-stråling bør undgås.

Risikoen for bivirkninger er signifikant højere hos AIDS-patienter.

Anbefales ikke til tonsillitis og pharyngitis forårsaget af beta-hæmolytisk streptococcus gruppe A, på grund af den udbredte resistens af stammer.

Bactrim: brugsanvisning

Suspension Bactrim er en repræsentant for den farmakologiske gruppe af kombinerede antibakterielle lægemidler til systemisk brug. Dette lægemiddel indeholder et antibakterielt middel af sulfonamidgruppen og trimetoprim. På grund af kombinationen af ​​antibakterielle forbindelser er Bactrim-suspensionen aktiv mod et stort antal patogener af bakterielle infektioner og har et bredt spektrum af handling. Dette lægemiddel anvendes til etiotropisk (terapi rettet mod ødelæggelsen af ​​patogenet) til behandling af infektionssygdomme forårsaget af forskellige patogene (patogene) bakterier.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet Bactrim fås i 2 doseringsformer - tabletter og suspension til oral indtagelse. De aktive indholdsstoffer i suspensionen er sulfamethoxazol (indeholdt i mængden 200 mg i 5 ml suspension) og trimethoprim (indhold - 40 mg i 5 ml suspension). Ud over de aktive ingredienser i suspensionen findes hjælpekomponenter, som omfatter:

  • Dispergeret cellulose.
  • Methylparahydroxybenzoat.
  • Propylparahydroxybenzoat.
  • Sorbitol (70% opløsning).
  • Polysorbat 80.
  • Korrektoren med banansmag og lugt 85509 N.
  • Korrigerende middel med vaniljesmag og lugt 73690-36.
  • Oprenset vand.

Suspension er tilgængelig i flasker på 5 og 100 ml. I en kartonpakke er der en flaske, en måleske til 5 ml og instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Den terapeutiske virkning af lægemidlet skyldes de farmakologiske egenskaber af de vigtigste aktive ingredienser sulfamethoxazol og trimethoprim (de kombineres til en aktiv bestanddel - co-trimoxazol). De har en bakteriedræbende virkning (fører til bakteriecellernes død) ved at blokere bakterielle intracellulære enzymer, der katalyserer syntesen af ​​folsyre (det er nødvendigt for den normale udveksling af nukleotidbaser, som er grundlaget for genetisk materiale). I forbindelse med kombinationen af ​​aktive stoffer manifesteres deres bakteriedræbende virkning ved en lavere koncentration sammenlignet med den isolerede administration af sulfamethoxazol eller trimetoprim. Også i kombination har de et bredere aktivitetsspektrum mod sådanne grupper af patogene mikroorganismer:

  • Gramnegative stavformede bakterier (Gram-farvning er lyserøde) - Haetmophilus influenzae (β-lactamase-positive, β-lactamase-negative), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, andre Citrobacter spp, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca,. andre Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, andre Serratia spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Shigella spp., Yersinia enterocolitica, andre Yersinia spp., Vibrio cholerae, Alcaligenes faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. Også Haemophilus ducrei, Providencia rettgere, andre Providencia spp., Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (tidligere Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hydrophilia.
  • Grampositive cocci (når de er farvet af Gram stain lilla, har en sfærisk form) - Staphylococcus aureus (methicillin-følsom og methicillinresistent), Staphylococcus spp. (koagulase-negativ), Streptococcus pneumoniae (penicillinkänslig og penicillinresistent).

Patogener specifikke infektioner (Chlamydia, syfilis, tuberkulose) Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa og Treponema pallidum i de fleste tilfælde er resistente over for lægemidlet.

Efter indtagelse af suspensionen absorberes de aktive bestanddele af lægemidlet Bactrim hurtigt i blodet fra tarmen, medens den terapeutiske koncentration nås allerede 20-30 minutter efter administration. Sulfamethoxazol og trimethoprim akkumuleres godt i alle væv i kroppen. Penetrer blod-hjernebarrieren i hjernens eller rygmarvets væv. Under graviditet og amning kan disse aktive stoffer ophobes i et voksende fostrets krop og passere ind i modermælken. De metaboliseres hovedsageligt i leveren med dannelsen af ​​intermediære forfaldsprodukter, som udskilles af nyrerne i urinen.

Indikationer for brug

Hovedindikationen for brugen af ​​Bactrim-suspension er en smitsom proces forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for sulfamethoxazol og trimetoprim. Disse patologiske processer omfatter:

  • Øvre luftvejsinfektioner - rhinitis (inflammation af den nasale mucosa), pharyngitis (smitsom proces i halsen), laryngitis (halsbetændelse), tonsillitis (tonsillitis). Også lægemidlet anvendes i den inflammatoriske eller purulente proces i paranasale bihuler - bihulebetændelse.
  • Nedre luftvejsinfektioner - tracheitis (inflammation i tracheal slimhinde), bronkitis (bakterieproces i bronchi), lungebetændelse (lungebetændelse).
  • Infektioner i fordøjelsessystemets organer er inflammatoriske bakterieprocesser i tarmene, maven, leveren, hepatobiliærsystemet, herunder især farlige infektioner (kolera).
  • Infektioner i urin- og reproduktionsorganerne - bakteriel skade på nyrerne, urinblæren, blæren, urinrøret, livmoderhindeforbindelser hos kvinder og prostatakirtlen hos mænd.
  • Nogle generaliserede specifikke infektioner er brucellose, actinomycosis (med undtagelse af sygdomme forårsaget af en ægte svamp).

Suspension Bactrim er normalt et sekundært antibiotikum, der anvendes i tilfælde af alvorlig infektion i kroppen eller tilstedeværelsen af ​​resistens (resistens) af bakterier til andre første-line antibiotika.

Kontraindikationer

Brug af lægemidlet er kontraindiceret i visse patologiske eller fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

  • Individuel intolerance, overfølsomhed (overfølsomhed) over for de vigtigste aktive ingredienser eller hjælpekomponenter af lægemidlet.
  • Leverens patologi, ledsaget af hepatocytternes nederlag (celler i leverparenchyma) og nedsat funktionel aktivitet af orgelet.
  • Alvorlige krænkelser af nyrernes funktionelle aktivitet med udviklingen af ​​deres svigt.
  • Anæmi (anæmi), på grund af mangel på folinsyre i kroppen.
  • Trombocytopeni er et fald i antallet af blodplader i blodet af immunoprindelse.
  • Patologiske forhold i blodsystemet (hæmatologiske lidelser) ledsaget af markante ændringer i laboratorieparametrene.
  • På ethvert tidspunkt under graviditet og amning - aktive stof i præparatet kan føre til en mangel på folinsyre i kroppen af ​​et udviklende foster eller ammende spædbarn, hvilket kan føre til dannelse af forskellige lidelser og funktionel aktivitet i forskellige organer og systemer.

Tilstedeværelsen af ​​mulige kontraindikationer skal bestemmes inden brug af Bactrim suspensionen.

Dosering og indgift

Bactrim suspensionen tages oralt (oral) efter et måltid og drikker rigeligt med væsker. Dosis af lægemidlet afhænger af patogenet og sværhedsgraden af ​​den infektiøse proces. Hyppigheden af ​​suspensionen er 2 gange om dagen (hver dosis efter 12 timer). Afhængig af alder er de anbefalede terapeutiske doser:

  • Børn i alderen 2 til 5 måneder - ½ scoop (2,5 ml) suspension 2 gange om dagen.
  • Alder fra 6 måneder til 6 år - 1 scoop (5 ml) suspensionen indeni efter 12 timer.
  • Børn i alderen 6 til 12 år - 2 scoops (10 ml) suspension 2 gange om dagen.

For voksne er den gennemsnitlige terapeutiske dosis af lægemidlet 2 gange højere. Også i tilfælde af alvorlig infektion kan dosen øges hos børn uanset alder. Ved lungebetændelse, hvis forårsagende middel er bakterien Pneumocystis carinii, øges dosis ved at tage suspensionen 4 gange om dagen (hver 6 time). Med en lille overtrædelse af nyresvigtfunktionen skal dosis af lægemidlet halveres, med udvikling af nyresvigt, stoffet afbrydes.

Bivirkninger

Nogle gange kan brugen af ​​stoffet i terapeutiske doser føre til udvikling af negative reaktioner og bivirkninger fra forskellige organer og systemer, herunder:

  • Fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning, diarré (diarré), stomatitis (trofisk inflammation i mundslimhinden), giftig parenkymal hepatitis (betændelse som følge af beskadigelse af levercellerne). Pseudomembran enterocolitis (en specifik inflammatorisk reaktion af slimhinden i de små og tyktarmen) kan meget sjældent udvikles.
  • Allergiske reaktioner, der manifesteres ved udslæt på huden og kløe. I sjældne tilfælde kan allergiske infiltrater (klumper) udvikle sig i lungerne. Udviklingen af ​​anafylaktisk shock (alvorlig allergisk reaktion med multipel organsvigt og et progressivt fald i systemisk blodtryk) er ekstremt sjældent.
  • Rød knoglemarv og blod - kan være mindre (forekommer sjældent) ændringer i hæmatologiske blodparametre som leukopeni (reduktion i antallet af leukocytter) primært ved at reducere neutrofil og trombocytopeni (nedsat antal blodplader).
  • Urinsystemet - en krænkelse af nyrernes funktionelle aktivitet.
  • Nervesystemet - sjældent kan neuropati udvikle sig (metabolisk forstyrrelse i cellerne i nervesystemet og fibre).
  • Muskuloskeletale system - myalgi (muskelsmerter), artralgi (smerter i leddene) kan meget sjældent forekomme.

I tilfælde af bivirkninger i de fleste tilfælde afbrydes lægemidlet. Med et betydeligt behov for anvendelse i svære smitsomme sygdomme, reducer doseringen og gennemføre løbende laboratorieovervågning af hovedindikatorerne for den funktionelle aktivitet af lever, nyrer og blodsystem.

Særlige instruktioner

Inden du bruger lægemidlet Bactrim, er det vigtigt at læse instruktionerne nøje og være opmærksom på sådanne specifikke instruktioner til brug:

  • Anvendelsen af ​​lægemidlet hos ældre på baggrund af folsyremangel i kroppen kan føre til udvikling af ændringer i hæmatologiske parametre (leukopeni, trombocytopeni). Derfor er lægemidlet i sådanne kategorier af patienter ordineret med forsigtighed med periodiske kliniske blodprøver.
  • Uanset den generelle tilstand, med langvarig brug af Bactrim-suspension, udføres periodisk laboratorieovervågning af den funktionelle aktivitet af lever, nyrer og hæmatologiske parametre.
  • Under behandlingen overvåges kroppens vandbalance, og der sikres en tilstrækkelig tilførsel af væske og mineralsalte.
  • Lægemidlet kan interagere med nogle lægemidler fra andre farmakologiske grupper (diuretika, antibiotika, antikoagulantia), så inden du begynder at bruge det, skal du advare lægen om at tage anden medicin.
  • Suspension Bactrim anvendes ikke til behandling af gravide kvinder. Under amning, overføres hele barnet til fodring med tilpassede mælkeformler.
  • Lægemidlet påvirker ikke koncentrationen af ​​opmærksomhed og hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner. På grund af den mulige udvikling af bivirkninger og negative reaktioner fra andre organer og systemer anbefales det dog under modtagelsen at opgive aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

På apoteker frigives stoffet kun ved recept. I tilfælde af tvivl, spørgsmål vedrørende hans modtagelse, er det nødvendigt at konsultere en læge.

overdosis

Et signifikant overskud af den anbefalede terapeutiske dosis af Bactrim-suspension kan ledsages af kvalme, opkastning, svimmelhed, hovedpine, nedsat nyrefunktion, lever og ændringer i blodtal. I sådanne tilfælde skal lægemidlet stoppes. For at reducere sværhedsgraden af ​​forgiftning udføres mavesår og tarmsvæsker, hæmodialyse (hardwarerensning af blodplasma fra den aktive bestanddel af lægemidlet) og symptomatisk terapi.

Bactrim Analoger

For de vigtigste aktive ingredienser og farmakologiske virkninger er analoger af Bactrim-suspensionen sådanne lægemidler - Grospetol, Berlotsid, Biseptol, Co-trimoxazol.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlets holdbarhed siden fremstillingen er 5 år. Det skal opbevares utilgængeligt for børn på et mørkt og tørt sted med en lufttemperatur på ikke over + 25 ° C.

Bactrim pris

Bactrim suspension til oral administration, en flaske på 100 ml. - fra 154 rubler.

Bactrim - effektiv sulfanilamid

Bactrim er et meget effektivt antibakterielt middel. Det tilhører sulfatlægemidlerne i kombination.

Hvad er der i sammensætningen

Den aktive bestanddel af Bactrim er co-trimoxazol. Dette lægemiddelstof er en fast kombination af 2 antimikrobielle komponenter: sulfamethoxazol og trimetoprim. Deres forhold er 5: 1.

Sulfamethoxazol er et sulfamid-præparat, og trimethoprim er et derivat af diaminopyrimidin.

Ud over de aktive komponenter i præparatet er der hjælpekomponenter. Deres navne og mængde varierer afhængigt af produktets doseringsform.

Udgivelsesformer

Lægemidlet fremstilles af lægemiddelfirmaet ICN Jugoslavija i to doseringsformer:

  • Bactrim Forte - tabletter indeholdende 960 mg co-trimoxazol i hver;
  • Bactrim - suspension til intern administration indeholdende 240 mg af den aktive bestanddel pr. 5 ml.

Hvordan gør det

Trimethoprim og sulfamethoxazol har ganske gode antibakterielle egenskaber. Deres kombination i en enkelt doseringsform giver dig mulighed for gensidigt at forbedre virkningen af ​​begge komponenter.

Virkningsmekanismen for co-trimoxazol er at hæmme metabolismen af ​​mikrobielle celler. Sulfamethoxazol forhindrer para-aminobenzoesyre i at blive inkorporeret i dihydrofolinsyremolekyler, og trimethoprim reducerer aktiviteten af ​​et enzym, der fremmer dannelsen af ​​tetrahydrofolinsyre fra dihydrofolsyre. Således forekommer overtrædelsen af ​​folinsyresyntese samtidigt i to faser af dens dannelse. Også stoffet blokerer den endelige fase af syntesen af ​​pyrimidin og purinbaser og nukleinsyrer. Dette påvirker mikroorganismerne negativt, forstyrrer deres udvikling og hæmmer væksten.

Hvilke sygdomme bruges til?

Bactrim suspension og tabletter kan anvendes til sygdomme forårsaget af bakterier og protozoer, der er følsomme over for co-trimoxazol. Disse sygdomme omfatter:

Hvad er hemmeligheden om effektivitet i sinus

Bactrim er ikke meget ofte ordineret, som nu er der mere moderne antibiotika til bihulebetændelse. Men i nogle tilfælde er det ikke tilstrækkeligt uden brug. Først og fremmest vedrører det antritis forårsaget af mikrobielle stammer følsomme overfor Bactrim. Deres følsomhed bestemmes ved bakteriologisk podning.

Uden denne sulfa drug kan ikke gøre i tilfælde af intolerance over for stoffer fra enhver gruppe af antibiotika. I nogle tilfælde kan Bactrim indgå i behandling af antritis samtidig med andre antibakterielle midler for at forbedre den terapeutiske virkning.

Lægemidlet er især effektivt til antritis forårsaget af Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Proteus mirabilis og Klebsiella pneumoniae.

Anbefalinger til brug

Lægemidlet kan kun administreres af den behandlende læge under hensyntagen til sygdommens type og sværhedsgrad, såvel som patientens generelle tilstand og hans alder. Det er nødvendigt at overholde de anbefalede doser af lægemidlet og varigheden af ​​behandlingsforløbet.

Bactrim, hvis brugsanvisning anbefales at tage 2 gange om dagen, skal tages hver 12. time. For at forhindre negative virkninger på spiserøret og maven, er det bedre at bruge medicinen efter måltider med rigeligt vand.

Bactrim Forte er indiceret til brug af voksne og børn over 12 år. For patienter i den yngre aldersgruppe vises en suspension.

Bivirkninger

Bactrim kan forårsage udviklingen af ​​en række bivirkninger:

  • bronkospasme;
  • svimmelhed;
  • rysten;
  • hovedpine;
  • nedsat appetit
  • stomatitis;
  • hepatitis;
  • polyuri;
  • angioødem;
  • udslæt;
  • hæmaturi;
  • erytem;
  • lysfølsomhed;
  • hyperæmi af sclera;
  • trombocytopeni;
  • urinstofforøgelse
  • opkastning;
  • kolestase;
  • hepatonecrose og andre

Det skal bemærkes, at når Bactrim anvendes i anbefalede doser tolereres det godt. Gastrointestinale sygdomme og udslæt er mest almindelige.

Kontraindikationer

Brug af stoffet er forbudt i følgende tilfælde:

  • med overfølsomhed overfor sulfa-lægemidler eller nogen af ​​stoffets komponenter
  • med alvorlig leverskade
  • med nyresvigt
  • med B12-afhængig anæmi;
  • i perioder med graviditet og amning
  • med leukopeni;
  • med aplastisk anæmi
  • med agranulocytose;
  • til behandling af for tidlige babyer og børn under 6 uger
  • Bactrim Forte anvendes ikke før 12 år.

Applikationsfunktioner

Hvis det er nødvendigt, bør langtidsbehandling af lægemidler regelmæssigt foretages blodprøver for at bestemme hæmatologiske ændringer. For at forhindre sådanne forhold er det muligt at anvende folsyre på samme tid.

Under behandling med Bactrim bør overdreven udsættelse for sollys på grund af risikoen for fotosensibilisering undgås.

Det er ønskeligt at undgå anvendelse af produkter med højt indhold af PABK under lægemiddelterapi. Disse produkter omfatter:

Det anbefales ikke at behandle med Bactrim i smitsomme sygdomme, der er forårsaget af beta-hæmolytiske streptokokker gruppe A.

Sygdomme forårsaget af Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma spp. Er ikke modtagelige for lægemidlet. og Treponema pallidum.

Pædiatrisk brug

Bactrim til børn kan ordineres fra 6 uger. Til deres behandling anvendes suspension form af lægemidlet. Dosen af ​​lægemidlet er valgt ud fra barnets vægt og alder.

Bactrim

Indikationer for brug

Forskellige smitsomme sygdomme, såsom:

Luftvejsinfektioner og øvre luftveje: forværring af kronisk bronkitis, mellemørebetændelse hos børn, hvis der er nok beviser til at foretrække en kombination af trimethoprim og sulfamethoxazol monoterapi antibiotikum. Behandling og forebyggelse (primær og sekundær) af lungebetændelse forårsaget af Pneumocystis carinii hos voksne og børn.

Urinvejsinfektioner: Urinvejsinfektioner, blød chancre.

Infektioner i mave-tarmkanalen: tyfus og paratyfus, shigellose (forårsaget af følsomme stammer af Shigella flexneri og Shigella sonnei, hvis vist antibakteriel terapi), rejsendes diarré forårsaget af enterotoksiske stammer af Escherichia coli, kolera (foruden væske og elektrolyt genopfyldning).

Andre bakterielle infektioner: infektioner forårsaget af en række forskellige mikroorganismer (måske en kombination med andre antibiotika), såsom brucellose, akut og kronisk osteomyelitis, nokardiose, actinomycosis, toxoplasmose og sydamerikanske blastomycosis.

Bactrim

Bactrim er et antimikrobielt kombinationsmiddel. De aktive komponenter i lægemidlet er sulfamethoxazol og trimetoprim.

Lægemidlet er tilgængeligt i følgende former:

  • Tabletter: trimethoprim - 80 mg og sulfamethoxazol - 400 mg;
  • Bactrim tabletter til børn: trimethoprim - 20 mg og sulfamethoxazol - 100;
  • Sirup (i 5 ml, dvs. 1 scoop): - sulfamethoxazol 200 mg, trimethoprim 40 mg;
  • Bactrim suspension (i 1 scoop): 40 mg trimethoprim og 200 mg sulfamethoxazol.

Farmakologiske virkninger af Bactrim

Ifølge instruktionerne har Bactrim en bakteriedræbende virkning, der viser aktivitet mod forskellige mikroorganismer. Disse omfatter E. coli, gonococa,, patogene svampe, plasmodier, histoplasma, actinomycetes samt forårsagende midler til lungebetændelse, tularemi, nocardiosis, coccidioidose og legionellose.

Mikroorganismer såsom Pseudomonas aeruginosa, coryneform bakterier og vira er resistente over for lægemidlets virkning.

Den terapeutiske virkning efter at have taget Bactrim varer i syv timer.

Indikationer for anvendelse Bactrima

Ifølge instruktionerne er Bactrim ordineret til behandling af:

  • infektioner i det urogenitale system: inguinal granulom, urethritis, blød chancre, pyelonefritis, cystitis, veneral lymfogranulom, prostatitis, epididymitis, pyelitis, gonorrhea;
  • infektionssygdomme i mave-tarmkanalen: gastroenteritis, dysenteri, tyfusfeber, cholangitis, cholera, paratyphoid feber, cholecystitis, salmonello-transport og salmonellose;
  • luftvejsinfektioner: kronisk og akut bronkitis, pneumocystis lungebetændelse, bronchopneumoni, lobar lungebetændelse, bronchiectasis;
  • infektioner i infektioner i øvre luftvejene: skarlagensfeber, ondt i halsen, laryngitis, bihulebetændelse, otitis media;
  • blødt væv og hudinfektioner: acne, furunculosis, pyoderma, sårinfektioner;
  • brucellose;
  • osteoartikulære infektioner;
  • malaria;
  • toxoplasmose;
  • Sydamerikansk blastomykose.

Dosering og administration

Det er kendt fra instruktionen til Bactrim, at det er nødvendigt at tage afhjælpe 2 gange om dagen - om morgenen og om aftenen med lidt vand.

Doser til børn over 12 år og voksne er 4 tabletter pr. Dag (eller 8 skeer sirup).

Bactrim suspension eller sirup er ordineret primært til børn under 12 år. Doserne i dette tilfælde er som følger:

  • 6 uger-5 måneder: 0,5 måleske to gange om dagen;
  • 6 måneder-5 år: 1 måleske Bactrim suspension to gange om dagen;
  • 5-12 år: 2 scoops 2 gange om dagen.

Bactrim behandling af børn og voksne varer i gennemsnit fra fem dage til to uger. I sygdommens kroniske forløb forlænges forløbets forløb, og dosen bestemmes af lægen.

Bactrims bivirkninger

Instruktionerne til Bactrim viste, at de vigtigste bivirkninger er mindre fordøjelsessygdomme og hudallergier (i 5 procent af tilfældene).

Også i sjældne tilfælde kan svampeinfektioner, såsom candidiasis, udvikle sig.

Sjældent på den del af lymfatiske og kredsløbssystemer manifesterer sig: granulocytopeni, leukopeni, eosinofili, trombocytopeni, anæmi, agranulocytose, pancytopeni, methemoglobinæmi. Symptomer på ændringer i blodet er ofte næsten usynlige og forsvinder hurtigt efter at have stoppet behandlingen med dette lægemiddel.

Af immunsystemets del er feber, urticaria, angioødem, serumsygdom, systemisk lupus erythematosus, exfoliativ dermatitis, allergisk myocarditis, periarteritis nodosa ekstremt sjælden.

Som følge af at tage Bactrim kan patienterne forstyrres af metaboliske forstyrrelser, nemlig en stigning i serumkaliumniveauet (hos patienter med lungebetændelse forårsaget af Pneumocystis carinii), hyperkalæmi (hos patienter med nyresvigt eller metaboliske forstyrrelser samt ved behandling af medicin, der forårsager hyperkalæmi).

Bactrim-bivirkninger omfatter også hyponatremi. Højrisikogruppen omfatter patienter med nedsat nyrefunktion, lever, underernæring samt personer, der tager trimethoprim-sulfamethoxazol i høje doser.

Psykiske lidelser er mulige som følge af at tage Bactrim i suspension eller tabletter: søvnløshed, hallucinationer, træthed, apati, psykose og stupefaction (hos ældre patienter). Men sådanne bivirkninger er yderst sjældne.

På nervesystemet kan i sjældne tilfælde neuropati, hovedpine, uveitis, aseptisk meningitis eller meningitislignende symptomer, svimmelhed, anfald, tinnitus og ataxi forekomme.

I usædvanlige tilfælde udvikler pneumonitis med eosinofil infiltration.

I mave-tarm-området ofte kvalme, som kan ledsages af opkastning, anoreksi. Sjældent diagnostiseres patienter med glossitis, stomatitis, diarré, pseudomembranøs enterocolitis og akut pancreatitis (hos alvorligt syge mennesker).

På den del af hepatobiliærsystemet kan der forekomme en stigning i niveauet af bilirubin og transaminaser, kolestase, hepatitis, galdeforsvindningssyndrom, levernekrose eller fulminant hepatitis kan udvikles.

Brugen af ​​Bactrim er ofte manifesteret på huden med udslæt, der ikke har alvorlige symptomer og hurtigt forsvinder efter afslutningen af ​​behandlingsforløbet.

Bivirkninger kan også påvirke det muskuloskeletale system, hvilket er udtrykt af rhabdomyolyse, arthralgi og myalgi.

Nogle gange lider nyrerne og urinvejen, især der er en funktionsfejl i nyrerne og nyresvigt; interstitial nefritis, anuria, oliguri udvikler sig; niveauet af urinstofkvælstof i blodet øges serumkreatinin; crystalluria observeres. Hos patienter med ødem forårsaget af kardiovaskulære sygdomme kan lægemidlet forårsage diurese.

Kontraindikationer til brugen af ​​Bactrim

Lægemidlet er kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed over for dets aktive ingredienser, herunder sulfa-lægemidler. Du kan heller ikke starte et behandlingsforløb med Bactrim for personer, der lider af nyre- eller leverinsufficiens, aplastisk eller mangelfuld anæmi. Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og amning, glukose-6-phosphat dehydrogenase mangel, agranulocytose.

Hos børn forårsager Bactrim undertiden hyperbilirubinæmi. Bactrim er heller ikke ordineret til børn i løbet af de første 6 uger af livet og til for tidlige babyer.

Ifølge instruktionerne til Bactrim brug nøje lægemidlet til sygdomme i skjoldbruskkirtlen, mangel på folinsyre og bronchial astma.

Bactrim

Brugsanvisning:

Bactrim er et antimikrobielt kombinationsmiddel.

Farmakologisk aktivitet

Bactrim indeholder trimethoprim og sulfamethoxazol.

Bactrim har en baktericid virkning, aktivitet mod streptokokker, meningokokker, stafylokokker, gonokokker, lim, salmonella og choleraea, hemophilus, lacteuria, lactere og pertussis; morganella, chlamydia, plasmodia, toxoplasma, patogene svampe, actinomycetes, histoplasmose, kaosative midler af nocardiose, tularemi, legionellose, pneumocystisk lungebetændelse, coccidioidose.

De er resistente over for Bactrim, coryneform bakterier, Pseudomonas aeruginosa, tuberkulosepatogen, vira.

Den terapeutiske virkning af Bactrim varer i 7 timer.

Frigivelsesformular

Bactrim fremstilles i form af en infusionsopløsning, sirup, tabletter. Der er også en Bactrim suspension til intern brug og til børn.

Indikationer for brug

Instruktionerne Bactrima indikationer for dets anvendelse er sådanne sygdomme:

  • infektioner i det genitourinære system: cystitis, pelonefritis, urethritis, inguinal granulom, gonoré, prostatitis, pyelitis, epididymitis, blød chancre, lymfogranulom venereal;
  • gastrointestinale infektioner: kolera, cholangitis, tyfusfeber, gastroenteritis, salmonellose, cholecystitus forårsaget af Escherichia coli enterotoksiske stammer, dysenteri, paratyphoid feber;
  • infektioner i øvre luftveje: bihulebetændelse, ondt i halsen, otitis media, scarlet feber, laryngitis;
  • luftvejsinfektioner: pneumocystis lungebetændelse, kronisk og akut bronkitis, lungebetændelse i lungerne, bronchiektasis, bronchopneumoni;
  • infektioner i huden og blødt væv: pyoderma, acne, sårinfektioner, furunkulose;
  • osteoartikulære infektioner;
  • brucellose;
  • Sydamerikansk blastomycose;
  • toxoplasmose;
  • malaria

Brugsanvisning Bactrim

Ifølge instruktionerne tages Bactrim efter måltider to gange om dagen (normalt om morgenen, om aftenen), vaskes med vand.

Bactrim børn over 12 år. og voksne er ordineret til at tage 4 tabletter (eller 8 skeer målesirup) - daglig dosis.

Bactrim suspension eller sirup giver ofte børn op til 12 liter. Suspension Bactrim (samt sirup), udpeget i sådanne doser: fra 6 uger. op til 5 måneder - en halv sked af to p / dag 6m.- 5 l. - en skefuld af to p / dag; 5 - 12 l. - to skeer af to p / dag

Behandlingsforløbet Bactrim for instruktioner varer fra 5 dage. op til to uger. Hvis infektionen er kronisk, forlænges behandlingen med Bactrim, og doserne bestemmes af lægen ud fra resultaterne af sygdomsforløbet.

Bactrims bivirkninger

Ved anvendelse af Bactrim suspension er dets øvrige farmakologiske former, bivirkninger mulige fra forskellige kropssystemer:

  • urin: interstitial nefritis, øget urinstofkoncentration, nedsat nyrefunktion, hæmaturi, polyuri, toksisk nefropati med oliguri og anuria, hypercreatininæmi, krystalluri
  • hæmatopoietisk: neutropeni, megaloblastisk anæmi, leukopeni, agranulocytose, thrombocytopeni;
  • muskuloskeletale: myalgi, artralgi;
  • respiratoriske: lungeinfiltrater, bronchospasmer;
  • nervøs: svimmelhed, hovedpine. Nogle gange - depression, tremor, meningitis, aseptisk, apati, perifer neuritis;
  • fordøjelsesproblemer: pseudomembran enterocolitis, mavesmerter, øget levertransaminaseaktivitet, opkastning, appetitløshed, kvalme, gastritis, stomatitis, hepatonekrose, diarré, hepatitis, glossitis, cholestase;

Hypokglykæmi og allergiske manifestationer af varierende sværhedsgrad er også mulige.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er Bactrim ikke ordineret til følsomhed over for det (herunder sulfanilamidlægemidler), nyre- og leverinsufficiens, leukopeni, mangel og aplastisk anæmi, graviditet og amning, agranulocytose, glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel. Hos børn kan Bactrim forårsage hyperbilirubinæmi.

Forsøg ikke Bactrim-børn for tidligt og i de første 6 uger.

Bactrims anvisninger tyder på, at han er foreskrevet med forsigtighed i sygdomme i skjoldbruskkirtlen, bronchial astma og folinsyre mangel.

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!