Nevigremon - officielle brugsanvisninger

Tumor

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet: Nevigramon ®

International patenteret titel: Nalidixsyre

Doseringsform: Kapsler

Beskrivelse:
Hårde gelatinekapsler nr. 0 med en gul krop og et gul låg. Indholdet af kapslerne er hvidt pulver eller med en gullig tinge.

Ingredienser:
Aktiv ingrediens:

Farmakoterapeutisk gruppe:
Antimikrobielt, et quinolonderivat.

ATH kode: O04AV01

Farmakologiske egenskaber:
Nalidixinsyre har udtalt antibakteriel aktivitet mod gramnegative bakterier, herunder Proteus mirabilis.P. morganii, P.vulgaris og P.rettgeri; Escherichia coli, Enterobacter (Aerobacter) og Klebsiella. Stammer af Pseudomonas er normalt resistente over for lægemidlets virkning.
Nalidixinsyre virker ved selektivt at undertrykke bakteriel DNA-syntese. Det virker baktericidt og bakteriostatisk (afhængigt af mikroorganismernes følsomhed og koncentrationen af ​​lægemidlet).
I lave koncentrationer virker nalidixinsyre kun på prolifererende mikroorganismer ved at undertrykke DNA-replikation. I tilfælde af længere eksponering hæmmer den også bakteriesyntese af RNA og protein. Dens mindste hæmmende koncentration (MIC) er 5-75 μg / ml, men allerede i en koncentration under 10 μg / ml er den effektiv mod mange mikroorganismer.

Farmakokinetiske egenskaber
Nalidixinsyre absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen, delvist metaboliseret i leveren og udskilles hurtigt gennem nyrerne. Biotilgængelighed på 96%. Uændret nalidixinsyre fremgår af urinen sammen med sin aktive metabolitten, hydroxynalidixinsyre, som har antibakteriel aktivitet svarende til den for moderforbindelsen. Hydroxymetabolitten repræsenterer 30% af det biologisk aktive lægemiddel i blodet og 85% i urinen. Den maksimale koncentration af det aktive lægemiddel i serum når i gennemsnit 20-50 μg g / ml 2 timer efter indtagelse af 1 g nalidixinsyre på tom mave. Halveringstiden er 1 - 2,5 timer, men ved anvendelse af mere nøjagtige metoder til bestemmelse af data blev der opnået 6-7 timer. Ca. 93% nalidixinsyre og 63% hydroxynalidixinsyre er bundet til plasmaproteiner. Den maksimale koncentration af det aktive lægemiddel i urinen efter en enkeltdosis på 1 g er ca. 250 μg / ml efter 3-6 timer. Ca. 4% nalidixinsyre udskilles i fæces.
Nalidixinsyre passerer gennem moderkagen, og dets små mængder optræder i modermælk.

Indikationer:
Pyelonefritis, blærebetændelse, urethritis, prostatitis, infektioner i mave-tarmkanalen, cholecystitis forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet. Forebyggelse af infektioner i operationer på nyrer, urinblære, blære.

Kontraindikationer:
Kendt overfølsomhed over for nalidixinsyre eller andre komponenter i lægemidlet.
Epilepsi, Parkinsons sygdom, aterosklerose i cerebrale fartøjer (alvorlig form).
Nyre- og / eller leversvigt.
Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.
Porfyri.
Børnenes alder op til 12 år.
Første trimester af graviditeten.
Amning periode.
At være forsigtig med at udnævne personer mellem 12 og 18 år (se "Særlige instruktioner").

Graviditet og amning
graviditet
Sikkerheden ved brug af Nevigramona under graviditet er ikke blevet fastslået. Derfor er det nødvendigt kun at bruge stoffet under graviditet, hvis den forventede fordel opvejer den potentielle risiko, især i graviditetens første trimester (nalidixinsyre trænger ind i placenta-barrieren og påvirker væv i det udviklende brusk) og i den sidste måned af graviditeten på grund af konsekvenserne for nyfødte : En signifikant stigning i nalidixinsyre i blodet af en nyfødt umiddelbart efter fødslen.
amning
Da nalidixinsyre trænger ind i modermælk, er det kontraindiceret under amning.

Dosering og indgift:
Den gennemsnitlige dosis for voksne (inklusive ældre) er 4 g (2 kapsler (1 g) - 4 gange om dagen) i en periode på mindst 7 dage. Hvis lægemidlet skal fortsætte, kan dosis reduceres til 1 kapsel (0,5 g) - 4 gange om dagen. For børn over 12 år (vejer over 40 kg) anbefales en daglig dosis på 50 mg / kg fordelt på 3-4 doser. Kapsler Nevigremon bør tages en time før måltider.

Bivirkninger
Effekt på centralnervesystemet:
døsighed; svaghed; hovedpine; svimmelhed.
Der er sjældne rapporter om toksisk psykose, øget intrakranielt tryk eller anfald (i nærværelse af prædisponerende sygdomme - epilepsi, cerebral arteriosklerose).
Individuelle tilfælde af lammelse af den sjette kraniale nerve blev beskrevet. Mekanismen for disse reaktioner er ukendt, men deres tegn og symptomer passerer normalt hurtigt uden konsekvenser efter lægemiddeludtag.
Konsekvenser for visionen
Synsforringelse (diplopi, nedsat synsstyrke, sværhedsfokus) og farveopfattelse. Typisk forsvandt disse virkninger hurtigt med en dosisreduktion eller lægemiddeludtagning.
Gastrointestinale klager
Epigastrisk smerte, kvalme, opkastning og diarré.
Allergiske reaktioner
Udslæt, kløe, urticaria, eosinofili, artralgi med stivhed og hævelse af leddene, sjældent - angioødem, anafylaktisk shock og anafylaktoide reaktioner.
Hudreaktioner
Reaktioner af lysfølsomhed: rødme og udseende af bobler på huden, der helt passerer i perioden fra to uger til to måneder efter afskaffelsen af ​​nalidixinsyre; Imidlertid kan bobler dukke op igen, når de udsættes for sollys eller med mindre skade på hudoverfladen i op til tre måneder efter lægemiddeludtrængning.
andre
Kolestase, paræstesi, metabolisk acidose, trombocytopeni, leukopeni eller hæmolytisk anæmi, undertiden ledsaget af en mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase, er sjældne.
Sådanne bivirkninger som: dysforia og myalgi blev ikke noteret for Nevigramone ®

overdosis
Patienter, der har taget en dosis, der overstiger den anbefalede dosis, kan opleve: giftig psykose, anfald, øget intrakranielt tryk eller metabolisk acidose. Også efter en overdosis kan man observere: kvalme, opkastning og sløvhed.
I tilfælde af overdoseringssymptomer anbefales en omhyggelig medicinsk observation af patienten i en hospitalsindstilling. Behandlingen bør være symptomatisk og støttende.

Interaktion med andre lægemidler
Nalidixinsyre kan øge virkningen af ​​orale antikoagulanter, såsom warfarin eller bis-hydroxycoumarin, som følge af konkurrencedygtig binding til plasmaproteiner. I tilfælde af samtidig brug er en passende kontrol af prothrombintiden eller det internationale normaliseringsindeks (INR) nødvendigt, og det kan være nødvendigt at ændre dosis af antikoagulanten.
Da manifestationen af ​​nalidixinsyre's antibakterielle virkning er en nødvendig betingelse for bakteriel celle-multiplikation, kan virkningen af ​​nalidixinsyre undertrykkes i nærvær af andre antibakterielle forbindelser, især bakteriostatiske stoffer såsom tetracyclin, chloramphenicol eller nitrofurantoin (sidstnævnte er en antagonist af nalidixsyre in vitro).
Probenecid hæmmer udskillelsen af ​​nalidixinsyre i nyretubuli og kan reducere dets effektivitet mod infektioner i det urogenitale system, samtidig med at risikoen for systemiske bivirkninger øges. Den kombinerede anvendelse af nalidixinsyre og melphalan blev ledsaget af gastrointestinal toksicitet.
Laboratorieprøver: Hvis metoder baseret på kobbergenvinding, såsom Benedict eller Fehling-løsninger, bruges til at analysere urinen hos patienter, der får Nevigremon ®, kan der opnås en falsk positiv reaktion på glucose. Derfor anbefales det at anvende specifikke glukosoxidaseforskningsmetoder.
Falske værdier kan opnås ved bestemmelse af 17-keto og ketogene steroider i urinen i analyser baseret på måling af vanillylalindinsyre i urinen. I sådanne tilfælde kan Porter-Zilber testen for 17-hydroxycorticosteroider anvendes.

Særlige instruktioner
Nalidixinsyre og beslægtede forbindelser har vist sig at forårsage erosion i leddets bruskvæv og andre tegn på artropati hos de fleste dyr, der ikke har nået pubertet. Indtil præcisering af den kliniske betydning af dette fænomen, skal der udvises forsigtighed ved prescribing nalidixinsyre til personer under 18 år. Hvis arthralgi opstår, bør behandlingen med nalidixinsyre seponeres.
Patienterne skal advares om behovet for at undgå udsættelse for direkte sollys, og ved udvikling af lysfølsomhed bør behandlingen med Nevigramone ® seponeres.
Forsigtighed bør udøves og afbrydes, hvis patienten udvikler tegn eller symptomer på øget intrakranielt tryk, psykose eller andre toksiske manifestationer.
Hvis bakteriel resistens over for nalidixinsyre udvikler sig, forekommer det normalt inden for de første 48 timer. Krydsresistens mellem nalidixinsyre og andre quinolonderivater, såsom oxolinsyre og cinoxacin, blev observeret.

Indflydelse på evnen til at styre bilen og andre mekanismer
I behandlingsperioden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Frigivelsesformular
På 56 kapsler i polystyrenflasken lukket med en polyethylenstopper. Hver flaske sammen med ansøgningsinstruktionen er placeret i en papemballage.

Holdbarhed
5 år.
Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Opbevaringsbetingelser:
Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Apotek ferie
Receptpligtig ferie

producent
KHINOIN Farmaceutiske og kemiske produkter Plant A.O., Ungarn 1045 Budapest ul. Til 1-5, Ungarn

Forbrugerklager sendt til adressen i Rusland:
115035, Moskva, st. Sadovnicheskaya, hus 82, s. 2

Nalidixinsyre. Instruktioner. analoger

Infektioner er blevet et reelt problem for det 21. århundrede. Syge mennesker nægter i stigende grad at besøge en læge, men i stedet gå til apoteket og afhente antibiotika alene. I løbet af en sådan behandling overtages de anbefalede doser, indikationer og bivirkninger tages ikke i betragtning. Patogener erhverver modstand over for de fleste stoffer og reagerer ikke længere på dem.

Generelle oplysninger

Nalidixinsyre er et antibakterielt middel, som har en bakteriostatisk og baktericid virkning på mange gram-negative stammer. Disse omfatter:

  • klebsiellu;
  • Proteus;
  • dysenterisk, tyfusfeber, E. coli.

På gram-positive repræsentanter for tarmfloraen har en lille effekt. Derfor er præparater baseret på denne aktive ingrediens ikke ordineret til:

  • stafylokokker;
  • Streptococcus;
  • Streptococcus pneumoniae.

Den syntetiske komponent ødelægger effektivt de fleste patogener, der er resistente overfor sulfonamider og antibiotika.

Indtastning af kroppen, det absorberes normalt gennem mavetarmkanalens vægge og udskilles i urinen. Halveringstiden er ca. 1/3 dag. Ved alvorlig nyresygdom øges varigheden til 20 timer.

analoger

Til dato er der mange værktøjer, der omfatter nalidixinsyre. Forberedelser kan have forskellige navne og afvige i yderligere komponenter. De mest populære af dem er:

  • "Tsistidiks";
  • "Nalurin";
  • "NOHD";
  • "Spetsifin";
  • "Urodiksin";
  • "Nalidiksin";
  • "Vintomilon";
  • "Uroneg";
  • "Urogram";
  • "Opvarmning";
  • "Negro";
  • "Nevigremon" og andre.

vidnesbyrd

Lægemidler baseret på nalidixinsyre anvendes til sygdomme:

  • urinsystem (pyelonefritis, blærebetændelse, nefrose, etc.);
  • tarme (colitis, enterocolitis);
  • ører (otitis, betændelse i mellemøret);
  • galdeblære (cholecystitis, dyskinesi).

Maksimal effektivitet observeres ved behandling af akutte bakterielle infektioner.

Ofte kan disse lægemidler ordineres som forebyggelse af sekundær infektion under kirurgi på organerne i det genitourinære system.

I de øvre og nedre luftvejssygdomme, der er følsomme for stoffer, opdages sjældent, derfor er disse midler ikke ordineret til behandling af denne gruppe af sygdomme.

Anvendelsesmåde

Hvordan nalidixinsyre er ordineret, brugsanvisninger:

  1. Doseringen til børn er 60 mg af det aktive stof pr. 1 kg vægt, dvs. hvis barnet vejer 8 kg, skal han tage 1 tablet eller kapsel (500 mg) opdelt i 4 doser.
  2. Voksne skal tage 1-2 tabletter, 4 gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingen skal være mindst en uge. Med en stigning i denne periode reduceres doseringen.

For at opnå maksimal lægemiddelvirkning tages tabletter (kapsler) hele (60 minutter før et måltid eller 120 minutter efter) med en stor mængde væske.

Hvis patienten har problemer med fordøjelseskanalen (gastritis, sår, erosion), anbefales det ikke at modstå tidsintervallet, men at tage medicinen med mad, drikkemælk.

Kontraindikationer

Nalidixinsyre er ikke ordineret:

  1. Børn op til to år.
  2. Gravid i 1 trimester.
  3. Pleje mødre.
  4. Patienter med svære lidelser i nyrerne, leveren, vejrtrækningsapparatet.
  5. I Parkinsons sygdom.
  6. Personer med en historie med alvorlig aterosklerose i hjerneskibene.
  7. Børn og voksne, der er blevet identificeret, er individuelle intolerance over for det aktive stof.

Pas på med epilepsi.

Bivirkninger

I de fleste tilfælde ses negative virkninger sjældent. Nogle gange er udseendet muligt:

  • kvalme;
  • opkastning;
  • gastralgia;
  • diarré;
  • intestinal blødning
  • dyspepsi;
  • kolestase;
  • fotofobi;
  • eksacerbationer af epilepsiangreb;
  • udslæt;
  • kløe;
  • hævelse;
  • søvnighed;
  • svaghed;
  • svimmelhed;
  • vertigo;
  • myalgi;
  • leukopeni;
  • trombocytopeni;
  • eosinofili;
  • lysfølsomhed;
  • hæmolytisk anæmi.

Efter ophør af lægemiddelklagerne forsvinder.

overdosis

Det anbefales ikke at overskride den anbefalede dosis. Dette kan føre til øget alle bivirkninger og fremkomsten af ​​nye:

  • sløvhed;
  • psykoser;
  • metabolisk acidose;
  • højt intrakranielt tryk.

Opbevaring og dispensering af apoteker

Handelsnavnet for nalidixinsyre kan være anderledes og variere i pris. Narkotika kan købes over disken i form af tabletter eller kapsler indeholdende 500 mg af det aktive stof. Mængden i pakken kan være forskellig afhængigt af producenten.

De skal opbevares på et tørt sted, der er beskyttet mod sollys, væk fra børn.

Lægemidler baseret på nalidixinsyre bør ikke anvendes uafhængigt. Inden behandlingen påbegyndes, er det absolut nødvendigt at konsultere din læge og angive doseringen. I modsat fald er det i stedet for en positiv effekt muligt at udvikle resistens af patogenet til stoffet, hvilket truer med behovet for at erstatte det antibakterielle middel med en anden mere alvorlig.

Bemærk venligst, at ovenstående er en introduktionsbeskrivelse. For hvert lægemiddel, som indeholder nalidixinsyre, er brugsvejledningen inkluderet i sættet.

Nalidixinsyre (Nalidixinsyre)

Indholdet

Strukturel formel

Russisk navn

Latin substansnavn Nalidixinsyre

Kemisk navn

Brutto formel

Farmakologisk gruppe af stof Nalidinsyre

Nosologisk klassificering (ICD-10)

CAS-kode

Karakteristiske stoffer Nalidixinsyre

Lysegult krystallinsk pulver, uopløseligt i vand.

farmakologi

Inhiberer DNA-syntese ved at undertrykke dets polymerisering. Virkninger på de fleste gram-negative bakterier med undtagelse af Pseudomonas aeruginosa. Under behandling er udviklingen af ​​mikroorganismeresistens mulig.

Efter indtagelse absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen (biotilgængelighed på 96%). I plasma binder til proteiner med 93%. Cmax i blod nås det i 1-2 timer, i urin - om 3-4 timer. De højeste koncentrationer er i nyrerne; trænger gennem moderkagen, BBB, i modermælk. T1/2 er 1.1-2.5 timer (i strid med nyrernes funktion - op til 21 timer). Det oxideres i leveren for at danne den aktive metabolit, hydroxynalidixinsyre. Udskåret af nyrerne: 2-3% som nalidixinsyre, 13% - aktiv metabolit, 80% - inaktiv metabolit.

Nalidixinsyre udviser antibakteriel aktivitet mod Enterobacter-arter, Escherichia coli, Morganella Morganii; Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri.

Kilder til information

Anvendelse af stoffet Nalidinsyre

Cystitis, anti-tilbagefaldsterapi af kronisk pyelonefritis, urethritis; prostatitis; intestinale infektioner; forebyggelse af infektioner under operationer eller invasive diagnostiske undersøgelser udført på nyrerne, urinblære, blære.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, cerebral arteriosklerose (alvorlig form), parkinsonisme, epilepsi, mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase, hepatisk og / eller nyreinsufficiens (glomerulær filtreringshastighed mindre end 50 ml / min), graviditet, amning, børn.

Kontraindikationer (valgfrit):

børns alder op til 18 år (risikoen for leddforstyrrelser under skeletets vækst, som indtil nu kun er vist i dyreforsøg);

samtidig modtagelse af bakteriostatiske lægemidler (antagonistisk interaktion og reduceret effektivitet).

Begrænsninger i brugen af

samtidig administration af indirekte antikoagulantia (muligvis forbedring af virkningerne af indirekte antikoagulantia)

Nyresvigt med kreatininclearance mindre end 20 ml / min (kræves dosisreduktion).

Kilde for information

Brug under graviditet og amning

Kategori af handling på fosteret af FDA - C.

På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.

Bivirkninger af Nalidicinsyre

Fra nervesystemet og sensoriske organer: dysfori, hovedpine, svimmelhed, svimmelhed, døsighed, svaghed, paræstesi.

På den del af mave-tarmkanalen: dyspepsi, kvalme, opkastning, diarré, gastralgi, blødning fra mave-tarmkanalen, kolestase.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, angioødem.

Andre: myalgi; med langvarig anvendelse, trombose og leukopeni, hæmolytisk anæmi, fotosensibilisering, konvulsioner er mulige.

Bivirkninger (valgfri)

Fra nervesystemet og sensoriske organer

Sjælden: Giftig psykose eller korte anfald er rapporteret, normalt med høje doser nalidixinsyre. Konvulsioner blev observeret hos patienter med prædisponerende sygdomme (epilepsi, cerebral aterosklerose).

Hos børn og spædbørn, der fik nalidixinsyre i terapeutiske doser, var der undertiden en stigning i intrakranielt tryk med fremspring af en fjeder, ødem i det optiske nervehoved og hovedpine.

Flere tilfælde af lammelse af det sjette par af kraniale nerver blev noteret. Mekanismen for disse reaktioner er ukendt, deres tegn og symptomer passerer normalt hurtigt uden konsekvenser efter indtagelse af lægemidler.

Subjektiv synlighedsforstyrrelse uden objektiv svækkelse blev sjældent observeret, såsom for stor lysstyrke af farveopfattelsen, nedsat farveopfattelse, fokuseringsfare og nedsat synsstyrke, diplopi (normalt observeret i de første behandlingsdage og hurtigt forsvundet med dosisreduktion eller tilbageholdelse af lægemidler).

Kilder til information

interaktion

Forbedrer effekten af ​​indirekte antikoagulantia. Nitrofurans reducerer antibakteriel aktivitet.

Med den kombinerede anvendelse af nalidixinsyre kan effekten af ​​warfarin øges. I tilfælde af samtidig anvendelse af den krævede kontrol af PV eller INR Det kan være nødvendigt at ændre dosis af antikoagulant.

Da manifestationen af ​​den antibakterielle virkning af nalidixinsyre er en nødvendig betingelse for multiplikationen af ​​bakterieceller, kan dens virkning undertrykkes i nærvær af bakteriostatiske lægemidler, for eksempel tetracycliner, chloramphenicol.

Anvendelsen af ​​nalidixinsyre og melphalan øger risikoen for gastrointestinal toksicitet.

Nalidixinsyre

Produktnavn:

Nalidixinsyre (Acidum nalidixicum)

Farmakologisk aktivitet

Det er et syntetisk antibakterielt lægemiddel. Det er effektivt i infektioner forårsaget af gramnegative bakterier, intestinale, dysenteriske og tyfusstifter, Proteus (en type mikroorganismer, som kan forårsage smitsomme sygdomme i tynd og mave under visse forhold), Klebsiella sticks (Friedlander - bakterier, der forårsager lungebetændelse og lokale purulente processer). Det virker bakteriostatisk og bakteriedræbende (forhindrer reproduktion og ødelægger bakterier). Effektiv mod antibiotika og sulfonamid resistente stammer. Det er ineffektivt mod gram-positive kokkasser (stafylokokker, streptokokker, pneumokokker) og patogene anaerober (kan eksistere i fravær af ilt, bakterier, der forårsager menneskelige sygdomme).
Lægemidlet absorberes godt fra mave-tarmkanalen. Ca. 80% udskilles i urinen uændret. Halveringstiden for elimination (den tid, hvor 1/2 af lægemidlet fjernes) er cirka 8 timer, men ved nyreinsufficiens når den 20 timer eller mere.

Indikationer for brug

Anvendes hovedsagelig til urinvejsinfektioner: Blærebetændelse (blærebetændelse), pyelitis (betændelse i nyreskytten), pyelonefritis (betændelse i nyrevæv og nyreskot) forårsaget af mikroorganismer, der er modtagelige for lægemidlet. Mest effektive til akutte infektioner. Det er også ordineret til forebyggelse af infektioner under operationer på nyrer og blære. Det anbefales til enterocolitis (inflammation i lungerne og tyktarmen), cholecystitis (inflammation i galdeblæren), betændelse i mellemøret og andre sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er modtagelige for lægemidlet, herunder dem, der er resistente over for andre antibakterielle midler.

Anvendelsesmåde

Voksne tager oralt ved 0,5 g (1 kapsel eller 1 tablet) og til mere alvorlige infektioner, 1 g 4 gange om dagen. Behandlingsforløbet i mindst 7 dage. Ved langvarig behandling skal du bruge 0,5 g 4 gange om dagen.
Børn ordineres med en hastighed på 60 mg / kg, fordeler den daglige dosis i 4 lige store dele.

Bivirkninger

Nalidixinsyre tolereres sædvanligvis godt; men kvalme, opkastning, diarré, hovedpine, svimmelhed. Der kan forekomme allergiske reaktioner (dermatitis / betændelse i huden / øget kropstemperatur, eosinofili / øgning af antallet af eosinofiler i blodet) og øger også følsomheden af ​​huden til sollys (fotodatose). Hos patienter med nedsat cerebral kredsløb kan parkinsonisme, epilepsi, anfald forekomme. I forbindelse med muligheden for konvulsive reaktioner bør man pas på overdosering af lægemidler hos børn. Alvorlige bivirkninger kræver midlertidig eller fuldstændig tilbagetrækning af lægemidlet.

Kontraindikationer

Lever dysfunktion, depression af åndedrætscentret. Stor pleje er nødvendig, når der ikke er tilstrækkelig nyrefunktion. Du kan ikke tildele kvinder i de første 3 måneder. graviditet og børn op til 2 år.
Brug ikke lægemidlet samtidigt med nitrofuraner, da dette reducerer den antibakterielle virkning.

Frigivelsesformular

I kapsler eller tabletter på 0,5 g.

Opbevaringsforhold

Liste B. På et tørt, mørkt sted.

Synonymer

Nevigremon, Negram, Cistidix, Nágram, Nalidin, Nilidiksan, Nalidiksin, Naligram, Nalix, Nalurin, Naksuril, Nogram, Notresel, Specifik, Urodiksin, Uprogram, Uroneg, Vintomilon.
Se også listen over analoger af lægemidlet Nalidixinsyre.

Anvendelsen af ​​nalidixinsyre i urologisk praksis

Nalidixinsyre er et aktivt antimikrobielt middel, der i vid udstrækning anvendes i urologisk og nefrologisk praksis.

Denne komponent er en del af mange lægemidler og er ofte ordineret for inflammatoriske og infektiøse sygdomme i urinorganerne.

For at opnå den største effektivitet i behandlingen af ​​dette værktøj, skal du vide, hvordan du bruger stoffet, hvilke kontraindikationer og bivirkninger der kan være, når du bruger dette værktøj.

Sammensætning og farmakologisk gruppe

Den aktive bestanddel af lægemidlet er nalidixinsyre, som er en del af andre lægemidler, der anvendes til behandling af inflammatoriske og smitsomme sygdomme.

Dette lægemiddel tilhører antibakterielle midler af syntetisk oprindelse. Denne syre betragtes også som et antiparasitisk middel.

Dette stof er et derivat af naphthydrin.

Nalidixinsyre er effektiv i smitsomme sygdomme udløst af sådanne patogener:

  • dysenterisk bacillus;
  • Proteus;
  • enterokokker;
  • Klebsiella;
  • E. coli.

Lægemidlet har en bakteriedræbende og bakteriostatisk egenskab, derfor elimineres også gram-negative mikroorganismer effektivt.

Hurtigt suges af fordøjelseskanalerne. Leveres i uændret form ved urinering i 9-10 timer.

Nalidixsyrepræparater

Doseringsformen af ​​denne formel er tabletter eller kapsler til intern brug.

Det er også indeholdt i følgende præparater:

Disse lægemidler er identiske i sammensætning og farmakologiske virkninger. Tilgængelig sredsva i forskellige doseringsformer.

Indikationer for brug

Nalidixinsyre ordineres i urologisk praksis for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urinorganerne.

Derfor oftest bruges i disse patologier, patogener, som er sygdomsfremkaldende bakterier:

Særligt godt hjælper medikamentet i disse sygdomme, der forekommer i den akutte form.

Det bruges også som en forebyggende foranstaltning for at forhindre infektioner i blæren, urinledere og nyrer efter operation på dem.

Ud over disse indikationer, er det udledes ved en cholecystitis, enterocolitis, otitis media, prostatitis og andre sygdomme, der er forårsaget af mikroorganismer følsomme over for stoffet.

Kontraindikationer til brug

Lægemidlet har nogle begrænsninger vedrørende brugen. Der kræves ingen medicin til leverinsufficiens og organsygdomme. Det er også kontraindiceret middel i patologier forbundet med inhibering af respiratoriske center.

Andre begrænsninger for anvendelse omfatter:

  • aterosklerose;
  • epilepsi;
  • Parkinsons sygdom;
  • overfølsomhed over for medicinske stoffer.

Forsøg heller ikke medicin i første trimester for at bære et barn under amning. Kontraindikationer er også børn op til to år.

Dosering og terapi kursus

Lægemidlet er beregnet til intern brug.

Voksne patienter ordineres som regel en tablet og kapsel i en dosis på 0,5 gram for mild til moderat graden af ​​sygdoms alvorligheden. I tilfælde af alvorlig sygdom anvendes 1 gram stof.

Medicin skal tages hver sjette time, det vil sige tage lægemidlet fire gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingen bliver mindst en uge.

MRI graviditet og amning

Denne medicin er ikke ordineret til kvinder i første trimester af at bære et barn.

Fra fjerde til niende måned kan lægemidlet indgives til gravide kvinder. Doseringen af ​​den behandlende specialist sætter, korrelere fordele for den vordende moder til risikoen for fosteret.

Dette lægemiddel er ikke ordineret til ammende mødre.

Er det muligt at give børn

Doseringen til børn beregnes som følger: 60 mg af lægemidlet administreres pr. Kg legemsvægt. Denne dosering er opdelt i fire dele, der hver især gives til at drikke i intervaller på seks timer.

Børn under 2 år, dette værktøj er ikke tildelt.

Overdosere fare

Ved langvarig brug af stoffet eller overskredet, kan doseringen forårsage tegn på overdosering. Disse symptomer omfatter:

  • konvulsiv tilstand
  • øget intrakranielt tryk
  • acidose;
  • opkastning;
  • kvalme.

Normalt ordineres overdosis medicin til symptomatisk behandling og overvågning af patienter på hospitalet.

Interaktion med andre lægemidler

Nalidixinsyre er uønsket til brug sammen med narkotika, der tilhører nitrofuranam, fordi samtidig med at disse midler reducerer den antibakterielle virkning.

Under modtagelse af indirekte antikoagulanter forstærker deres virkning.

Det er heller ikke tilladt at tage stoffet i brug af alkoholholdige drikkevarer. Alkohol i behandlingen af ​​nalidixinsyre skal opgives.

Bivirkninger

I de fleste tilfælde tolereres lægemidlet godt af patienterne. Blandt de mulige bivirkninger observeres oftest:

  • hovedpine;
  • opkastning;
  • diarré;
  • kvalme;
  • hypertermi;
  • søvnforstyrrelser;
  • generel svaghed
  • ømhed i den epigastriske region
  • kolestase;
  • smerter i muskler og led
  • svimmelhed.

Nogle gange kan der være allergiske manifestationer i form af kløe, rødme og udslæt på huden.

I nogle tilfælde udvikles fotodermatose (øget følsomhed overfor solen) eller eosinofili (øget eosinofili i blodet).

Når disse symptomer opstår, bør nalidixinsyre stoppes, informere den behandlende specialist. I disse tilfælde anvendes lægemidler, som er analoger af lægemidlet i aktion.

Holdbarhed og betingelser

Opbevaringstabletterne skal være fugtige og beskyttet mod direkte sollys, sted. Også lægemidlet skal være sikkert skjult for børn.

Gem stoffet kan ikke være mere end tre år. Efter denne periode er lægemidlet uønsket at drikke.

Lignende stoffer

Ud over de ovennævnte lægemidler, der indbefatter nalidixinsyre, er analogerne følgende lægemidler til farmakologiske virkninger:

Disse lægemidler er også ofte ordineret til infektiøse og inflammatoriske patologier i urinorganerne.

Gennemsnitlig pris

Anslået pris for stoffet - fra 200 til 500 rubler, afhængigt af lægemidlet, der indeholder dette lægemiddel.

Anmeldelser fra læger

Lægemidlet er ofte ordineret af specialister i den komplekse behandling af infektioner af organer og veje i urinsystemet.

Jeg udbetaler ofte mine patienter på basis af denne syre. Dette stof er effektivt mod mange patogene mikroorganismer, som andre lægemidler ikke kæmper for. Har et minimum af bivirkninger og kontraindikationer.

Ekaterina Aleksandrovna, urolog

Til pyelonefritis og pyelitis giver jeg nalidixinsyre til patienter. Dette værktøj har mange fordele i forhold til andre lægemidler. Det lindrer ikke kun symptomerne på sygdommen, men påvirker også den bagvedliggende årsag til patologien.

Alexander Vasilievich, nephrologist

Patienters udtalelse

Anmeldelser af patienter, der blev behandlet med medikamenter med hovednalidixinsyre, for det meste positive.

Så kapsler til blærebetændelse. Værktøjet eliminerer hurtigt ubehagelige symptomer, herunder smertefuld vandladning og hyppige besøg på toilettet. Handler forsigtigt og effektivt. Under behandlingen observerede jeg ikke nogen negative bivirkninger.

Anastasia, 33 år

Jeg blev behandlet med pyelonefrit med dette lægemiddel. Tildelt til kompleks terapi, men effekten måtte vente længe - kun en uge senere. Derudover er der lidt forstyrret tarm under behandlingen. Jeg ved ikke, måske ikke fra dette lægemiddel, men dyspepsi blev indikeret i bivirkningerne i instruktionerne.

Alexander, 30 år gammel

Nalidixinsyre findes i mange antibakterielle lægemidler på grund af dets antimikrobielle virkning.

Anmeldelser af læger samt patienter, der var blevet behandlet af værktøjet positiv, hvilket bekræfter den høje effektivitet.

Nalidixinsyre

Navn: Nalidixinsyre

Navn: Nalidixinsyre (Acidumnalidixicum)

Indikationer for brug:
Bruges hovedsageligt til urinvejsinfektioner: Blærebetændelse (blærebetændelse), pyelitis (betændelse i nyreskytten), pyelonefritis (betændelse i nyrevæv og nyre bækken) - forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for produktet. Mest effektive til akutte infektioner. Det er også ordineret til forebyggelse af infektioner under operationer på nyrer og blære. Det anbefales til enterocolitis (inflammation i små og tyktarmen), cholecystitis (inflammation i galdeblæren), betændelse i mellemøret og andre sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for produktet, herunder dem, der er resistente over for andre antibakterielle midler.

Farmakologisk virkning:
Det er et syntetisk antibakterielt produkt. Det er effektivt i infektioner forårsaget af gramnegative bakterier, intestinale, dysenteriske og tyfusstifter, Proteus (en type mikroorganismer, som kan forårsage smitsomme sygdomme i tynd og mave under visse forhold), Klebsiella sticks (Friedlander - bakterier, der forårsager lungebetændelse og lokale purulente processer). Det virker bakteriostatisk og bakteriedræbende (forhindrer reproduktion og ødelægger bakterier). Effektiv mod antibiotika og sulfonamid resistente stammer. Det er ineffektivt mod gram-positive kokkasser (stafylokokker, streptokokker, pneumokokker) og patogene anaerober (kan eksistere i fravær af ilt, bakterier, der forårsager menneskelige sygdomme).
Lægemidlet absorberes godt fra mave-tarmkanalen. Ca. 80% udskilles i urinen uændret. Halveringstiden for eliminering (den tid, hvor ½ af produktet fjernes) er cirka 8 timer, men ved nyresvigt når den 20 timer eller mere.

Nalidixinsyre Dosering og administration:
Voksne tager 0,5 g indeni (1 kapsel eller 1 tablet), og til mere alvorlige infektioner, 1 g 4 gange hver dag. Behandlingsforløbet i mindst 7 dage. Ved langtidsbehandling anvendes 0,5 g 4 gange hver dag.
Børn ordineres med en hastighed på 60 mg / kg, fordeler den daglige dosis i 4 lige store dele.

Kontraindikationer af nalidixinsyre:
Lever dysfunktion, depression af åndedrætscentret. Stor pleje er nødvendig, når der ikke er tilstrækkelig nyrefunktion. Du kan ikke tildele kvinder i de første 3 måneder. graviditet og børn op til 2 år.
Produktet bør ikke anvendes samtidigt med nitrofuraner, da dette reducerer den antibakterielle virkning.

Nalidixinsyre-bivirkninger:
Nalidixinsyre tolereres sædvanligvis godt; men kvalme, opkastning, diarré, hovedpine, svimmelhed. Allergiske reaktioner (dermatitis / betændelse i huden / øget kropstemperatur, eosinofili / forøgelse af antallet af eosinofiler i blodet) kan også forekomme, og hudfølsomhed overfor sollys (fotodermatose) kan også øges. Hos patienter med nedsat cerebral kredsløb kan parkinsonisme, epilepsi, anfald forekomme. I forbindelse med muligheden for konvulsive reaktioner bør pas på en overdosis af produktet hos børn. Alvorlige bivirkninger kræver midlertidig eller fuldstændig tilbagetrækning af produktet.

Udgivelsesformular:
I kapsler eller tabletter på 0,5 g.

Synonymer:
Nevigremon, Negram, Cistidix, Nágram, Nalidin, Nilidiksan, Nalidiksin, Naligram, Nalix, Nalurin, Naksuril, Nogram, Notresel, Specifik, Urodiksin, Uprogram, Uroneg, Vintomilon.

Opbevaringsbetingelser:
Liste B. På et tørt, mørkt sted.

Advarsel!
Før du bruger lægemidlet "Nalidixic acid" bør du kontakte din læge.
Instruktionen er udelukkende tilvejebragt for bekendtgørelse med "Nalidixinsyre".

Nalidixinsyrepræparater

Nalidixinsyre er et lægemiddel fra gruppen af ​​quinoloner med udpræget antibakteriel aktivitet. Dets virkningsmekanisme er at undertrykke syntesen af ​​bakteriel celle DNA ved at hæmme dets polymerisering.

Effektivt påvirker det overvældende flertal af gram-negative mikroorganismer (med undtagelse af Pseudomonas bacillus), men viser ikke aktivitet i forhold til anaerobe og gram-positive mikroorganismer.

Nalidixinsyre kan udvise en bakteriedræbende og bakteriostatisk virkning afhængigt af koncentrationen af ​​lægemidlet og mikroorganismens følsomhed. Det skal bemærkes, at der i behandlingsprocessen kan udvikles resistens af mikroorganismer.

Formfrigivelse: tabletter eller kapsler på 500 mg.

Nalidinsyreanvendelse

Lægemidlet anvendes hovedsageligt til cystitis, pyelonefritis, pyelitis, urethritis. Det er mest effektivt i tilfælde af akut infektion.

Desuden er det foreskrevet med henblik på profylakse under operationer eller diagnostiske invasive studier på blæren, urinledere og nyrer.

Lægemidlet anbefales til modtagelse i tarminfektioner, betændelse i mellemøret, cholecystitis, enterocolitis og andre sygdomme udløst af mikroorganismer, der er følsomme for dette lægemiddel, herunder dem, der er resistente over for andre antibakterielle lægemidler.

Lægemidlet tages oralt. Hos voksne er en enkeltdosis 500 mg, i svære tilfælde - 1000 mg, i løbet af dagen - 4 gange. Den maksimale daglige dosis er 4000 mg.

Hos børn bestemmes den daglige dosis ud fra andelen - 60 mg af lægemidlet pr. Kg legemsvægt og opdelt i 4 doser.

Lægemidlet tages en time før måltider eller 2 timer efter at have spist mad og drikker rigeligt med vand. Hvis irritation af mavetarmkanalen slimhinder tages med mad eller mælk.

Behandlingsforløbet er 7 dage.

Bivirkninger

  • Gastralgi, kvalme, opkastning, diarré, dyspepsi, kolestase, blødning fra mave-tarmkanalen.
  • Hovedpine, svimmelhed, dysfori, svimmelhed, svaghed, døsighed, paræstesi, myalgi.
  • Hududslæt, kløe, angioødem.
  • Ved langvarig brug er hæmolytisk anæmi, krampeanfald, trombopeni og leukopeni, fotosensibilisering mulig.

Kontraindikationer

Epilepsi, alvorlig cerebral arteriosklerose, parkinsonisme, leverdysfunktion, nyresvigt, børn under 2 år, graviditet, amning, høj følsomhed overfor lægemidlet.

Modtagelse med forsigtighed hos børn efter 2 år på grund af risikoen for anfald.

Analoger af nalidinsyre

Analoger af nalidixinsyre - narkotika Negram og Nevigremon, de er ordineret til infektion af gram-negative bakterier i urinvejen. Det aktive stof i disse lægemidler er nalidixinsyre.

Kun en læge udfører en erstatning for et lægemiddel!

Nalidixinsyre

Nalidixinsyre er et syntetisk lægemiddel med antibakteriel aktivitet.

Udgivelsesformer

  • Kapsler (0,5 g).
  • Tabletter (0,5 g).

Cystitis brug

Nalidixinsyre er mest effektiv i den akutte form for cystitis, men den kan også bruges til at forværre den kroniske proces.

Voksne tager normalt nalidixinsyre med en hastighed på 0,5 g pr. Dag (en tablet eller kapsel). For børn er den daglige dosis, som bestemmes ved beregningen af ​​mg pr. Kg babyvægt 60 mg, opdelt i 4 lige store dele.

beskrivelse

Nalidixinsyre har form af et krystallinsk pulver af en lysegul farve, uopløselig i vand. Lægemidlet viser en høj aktivitet mod gramnegative bakterier (bortset fra den pyocyaniske pind), dysenteri og tarmspidser, det forårsagende middel til tyfusfeber og andre. Virkningen på gram-positive bakterier (pneumokokker, streptokokker, stafylokokker) og nogle andre mikroorganismer er lav. Også i behandlingsprocessen kan udviklingen af ​​patogene bakterier mod lægemidlet udvikles.

Nalidixinsyre har både bakteriostatisk (stopper bakteriel reproduktion) og bakteriedræbende (dræber bakterier) handling, undertrykker DNA-syntese i cellen af ​​mikroorganismen.

Efter indtagelse absorberes det meget hurtigt og næsten fuldstændigt fra mavetarmkanalen (96%). Det trænger ind i modermælk og gennem moderkagen. Udskilt af nyrerne.

Indikationer for brug

Hovedindikationen for brug af nalidixinsyre er urinvejsinfektion forårsaget af modtagelige mikroorganismer, såsom:

Nalidixinsyre kan også ordineres til prostatitis, intestinale infektioner, til forebyggelse af infektioner under kirurgiske indgreb samt invasive diagnostiske tests udført på nyrer, blære, urinledere.

Kontraindikationer

  • Aterosklerose af cerebrale fartøjer i svær form;
  • Depression af åndedrætscentret;
  • Overfølsomhed over for lægemidlet;
  • Nedsat lever- og nyrefunktioner
  • epilepsi;
  • Parkinsonisme og nogle andre.

Du kan ikke ordinere lægemidlet til gravide (især i 1. trimester), mødre, der ammer og børn under 2 år. Nalidixinsyre anvendes med forsigtighed til behandling af børn over 2 år på grund af risikoen for udvikling af konvulsive reaktioner ved overdosering.

Bivirkninger

Som regel er stoffet godt tolereret. Mulige problemer:

  • kvalme og opkastning
  • diarré;
  • mavepine;
  • svimmelhed og hovedpine
  • svaghed, døsighed
  • kramper;
  • allergiske reaktioner
  • fotodermatose (øget hudfølsomhed over for UV-stråling) og nogle andre.
    • Når du tager lægemidlet, er det muligt at give falsk positiv reaktion på urinsukker.
    • Kombineret brug med alkohol og nogle lægemidler har en depressiv virkning på centralnervesystemet.
    • Det kan ikke ordineres med nitrofuraner og indirekte antikoagulantia.
    • I brugsperioden er det nødvendigt at undgå udsættelse for direkte sollys på grund af risikoen for fotosensibilisering (lysfølsomhed).
    • Du bør konsultere din læge, hvis du har brug for fælles nalidixinsyre med andre lægemidler (for eksempel hæmmer tetracyclin og chloramphenicol virkningen af ​​dette lægemiddel).

Særlige instruktioner

Analoger af lægemidlet

Negram, Nevigremon og andre.

overdosis

Brugen af ​​et overskud af lægemidlet kan forårsage kvalme, opkastning, sløvhed, øget intrakranielt tryk, kramper, psykose, metabolisk acidose.

I tilfælde af overdosering med nalidixsyre er behandling nødvendig i en hospitalsindstilling, hvor støttende og symptomatisk terapi vil blive udført.

Nalidixinsyrepræparater

Nalidixinsyre (Acidumnalidixicum)

Farmakologisk virkning:

Det er et syntetisk antibakterielt lægemiddel. Det er effektivt i infektioner forårsaget af gramnegative bakterier, intestinale, dysenteriske og tyfusstifter, Proteus (en type mikroorganismer, som kan forårsage smitsomme sygdomme i tynd og mave under visse forhold), Klebsiella sticks (Friedlander - bakterier, der forårsager lungebetændelse og lokale purulente processer). Det virker bakteriostatisk og bakteriedræbende (forhindrer reproduktion og ødelægger bakterier). Effektiv mod antibiotika og sulfonamid resistente stammer. Det er ineffektivt mod gram-positive kokkasser (stafylokokker, streptokokker, pneumokokker) og patogene anaerober (kan eksistere i fravær af ilt, bakterier, der forårsager menneskelige sygdomme).

Lægemidlet absorberes godt fra mave-tarmkanalen. Ca. 80% udskilles i urinen uændret. Halveringstiden for elimination (den tid, hvor 1/2 af lægemidlet fjernes) er cirka 8 timer, men ved nyreinsufficiens når den 20 timer eller mere.

Indikationer for brug:

Anvendes hovedsagelig til urinvejsinfektioner: Blærebetændelse (blærebetændelse), pyelitis (betændelse i nyreskytten), pyelonefritis (betændelse i nyrevæv og nyreskot) forårsaget af mikroorganismer, der er modtagelige for lægemidlet. Mest effektive til akutte infektioner. Det er også ordineret til forebyggelse af infektioner under operationer på nyrer og blære. Det anbefales til enterocolitis (inflammation i lungerne og tyktarmen), cholecystitis (inflammation i galdeblæren), betændelse i mellemøret og andre sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er modtagelige for lægemidlet, herunder dem, der er resistente over for andre antibakterielle midler.

Anvendelsesmåde:

Voksne tager oralt ved 0,5 g (1 kapsel eller 1 tablet) og for mere alvorlige infektionsformer 1 g 4 gange om dagen. Behandlingsforløbet i mindst 7 dage. Ved langvarig behandling skal du bruge 0,5 g 4 gange om dagen.

Børn ordineres med en hastighed på 60 mg / kg, fordeler den daglige dosis i 4 lige store dele.

Bivirkninger:

Nalidixinsyre tolereres normalt godt, men kvalme, opkastning, diarré, hovedpine, svimmelhed er mulig. Der kan forekomme allergiske reaktioner (dermatitis / betændelse i huden / øget kropstemperatur, eosinofili / øgning af antallet af eosinofiler i blodet) og øger også følsomheden af ​​huden til sollys (fotodatose). Hos patienter med nedsat cerebral kredsløb kan parkinsonisme, epilepsi, anfald forekomme. I forbindelse med muligheden for konvulsive reaktioner bør man pas på overdosering af lægemidler hos børn. Alvorlige bivirkninger kræver midlertidig eller fuldstændig tilbagetrækning af lægemidlet.

Kontraindikationer:

Lever dysfunktion, depression af åndedrætscentret. Stor pleje er nødvendig, når der ikke er tilstrækkelig nyrefunktion. Du kan ikke tildele kvinder i de første 3 måneder. graviditet og børn op til 2 år.

Brug ikke lægemidlet samtidigt med nitrofuraner, da dette reducerer den antibakterielle virkning.

Lægemiddelfrigivelsesform:

I kapsler eller tabletter på 0,5 g.

Opbevaringsbetingelser:

Lægemidlet fra listen B. På et tørt, mørkt sted.

Synonymer:

Nevigremon, Negram, Cistidix, Nágram, Nalidin, Nilidiksan, Nalidiksin, Naligram, Nalix, Nalurin, Naksuril, Nogram, Notresel, Specifik, Urodiksin, Uprogram, Uroneg, Vintomilon.

Forberedelser af lignende virkning:

Lomaday Loxof Levomak Levobax Ciprofarm

Fandt du ikke de oplysninger, du har brug for?
Endnu mere komplette instruktioner for lægemidlet "nalidixinsyre" findes her:

Kære læger!

Hvis du har erfaring med at ordinere dette lægemiddel til dine patienter - del resultatet (send en kommentar)! Har denne medicin hjulpet patienten, forekom bivirkningerne under behandlingen? Din erfaring vil være af interesse for både dine kolleger og patienter.

Kære patienter!

Hvis du har fået ordineret denne medicin og har været på et behandlingsforløb, fortæl os om det var effektivt (hjalp det), var der nogen bivirkninger, som du kunne lide / ikke kunne lide. Tusindvis af mennesker kigger på internettet til anmeldelser af forskellige stoffer. Men kun få forlod dem. Hvis du personligt ikke efterlader en anmeldelse om dette emne - vil der ikke være noget at læse resten.