brugsanvisning - Tumor October"> brugsanvisning - Tumor October">

Suspension "Zinnat" til børn:
brugsanvisning

Tumor

Med bakterielle infektioner ordinerer læger effektive antibiotika til børn. Særligt populære er stoffer i flydende form, fordi suspension og dispensering til børn er lettere, og lettere for børn at sluge. Et af de effektive antibakterielle midler i denne form er Zinnat. Når det er værd at give det til et barn, kan det have en negativ indflydelse på børnenes sundhed og hvordan udleveres en sådan medicin korrekt?

Frigivelsesformular

Zinnat-suspensionen fremstilles ud fra granulater anbragt i et hætteglas i en mængde på 1,25 g. Et målebæger og en doseringsskje anvendes på glasflasken, inden for hvilken lægemidlet er placeret.

Granulerne selv ser ud som korn med forskellige størrelser og uregelmæssige former, op til 3 millimeter i størrelse. De har en hvid farve, så efter tilsætning af vand opnås en hvid suspension, der kan have en lysegul farvetone, og der er en karakteristisk lugt af frugt.

Lægemidlet fremstilles også i tabletter, der ikke kan brydes. De er kun ordineret til børn, der kan sluge denne form for medicin.

struktur

Suspensionens hovedkomponent er cefuroxim i form af aksetil. Dette antibiotikum for hver 5 ml af lægemidlet indeholder 125 mg. For at gøre medicinen sød, blev saccharose og sødestoffer, såsom aspartam og acesulfamkalium, tilsat. Til lugten i præparatet er der en tutti-frutti smag. Derudover omfatter granuler xanthangummi, stearinsyre og povidon K30.

Princippet om drift

Lægemidlet er en repræsentant for cephalosporin antibiotika og tilhører anden generation. Det har aktivitet mod et tilstrækkeligt stort antal patogener, herunder mikrober, der producerer beta-lactamase, så denne suspension kan foreskrives for resistens over for ampicillin eller amoxicillin.

Zinnat har en baktericid virkning på mikrober, der virker på synteseprocessen af ​​væggene i bakterieceller.

Lægemidlet ødelægger:

  • Intestinale pinde.
  • Hæmofile sticks.
  • Gonokokker.
  • Klebsiella.
  • Proteus.
  • Providencia.
  • Staphylococcus aureus.
  • Epidermal Staphylococcus.
  • Pyogene streptokokker.
  • Pneumokokker.
  • Streptococcus gruppe B.
  • Peptostreptokokki.
  • Peptokokki.
  • Gram-negative og gram-positive baciller, herunder bakterier og fusobakterier.
  • Borrelia.

Lægemidlet er inaktivt mod pseudomonader, listeria, legionella, enterokokker, citro og enterobacter og nogle andre mikrober. Lægemidlet må muligvis ikke virke på bestemte stammer af clostridier, stafylokokker eller Proteus, så det anbefales at udføre en test, der bestemmer følsomheden af ​​patogenet for cefuroxim før behandling.

vidnesbyrd

Suspension er foreskrevet i tilfælde af bakterielle infektioner, hvis årsag er patogenfølsom over for cefuroxim:

  • Med tonsillitis, otitis, pharyngitis og andre sygdomme, der påvirker det øvre luftveje.
  • Når urinrør, cystitis eller bakteriel infektion i nyrerne.
  • Med pyoderma, koger og andre hudlæsioner.
  • Med gonoré.
  • Med Lyme sygdom.
  • Med bakteriel bronkitis eller lungebetændelse.

Ved hvilken alder er det tilladt at tage?

Zinnat i flydende form er ordineret til babyer, der er 3 måneder gamle. Brug af medicin til nyfødte anbefales ikke. Tabletterne kan bruges i 3 år, hvis barnet ikke protesterer mod pillerne og sikkert kan sluge dem.

Kontraindikationer

Suspension Zinnat bør ikke anvendes til behandling af børn i hvem:

  • Der er intolerance over for cefalosporiner.
  • Phenylketonuri blev påvist.

Øget opmærksomhed til lægen ved udnævnelsen af ​​et sådant lægemiddel kræver påvisning af nyrepatologi hos barnet og sygdomme i mave-tarmkanalen, især hvis der anvendes høje doser. Da suspensionen indeholder saccharose, bør dette tages i betragtning ved behandling af børn med diabetes.

Bivirkninger

Terapi med Zinnat-suspension kan forårsage et barn:

  • Allergisk reaktion. Den hyppigste manifestation af det er udslæt på huden, lidt mindre kløe eller urticaria. I sjældne tilfælde er forekomsten af ​​lægemiddelfeber.
  • Candidiasis. Denne bivirkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​ikke kun skadelige, men også gavnlige mikroorganismer, som forhindrer udviklingen af ​​Candida svampe.
  • Afføring i afføring, ømhed i maven eller kvalme. Sjældent fremkalder suspensionen opkastning eller udvikling af colitis.
  • Ændringer i blodtællinger. Ofte afslører et øget antal eosinofiler, lidt mindre leukopeni og trombocytopeni. Lejlighedsvis reagerer børns krop på stoffet med hæmolytisk anæmi.
  • Hovedpine eller svimmelhed.
  • Leverskader, der ofte viser en midlertidig stigning i enzymaktivitet, men kan være repræsenteret ved kolestatisk gulsot eller hepatitis.

Instruktioner til brug og dosering

For at fortynde granulaterne med vand skal du bruge et målebæger og indtaste kogt vand i det mærke svarende til 37 ml. Ryst granulaterne for at gøre dem mere smulede, hæld vand i flasken og luk det med et låg. Efter at flasken er vendt, skal du ryste den i ca. 15 sekunder og derefter vende den tilbage til normal position og ryste igen.

Barnet kan gives ufortyndet medicin eller lige før brug, fortynd den krævede mængde suspension med en lille mængde mælk eller frugtsaft. Varm væske eller mad med lægemidlet bør ikke blandes.

For mange børn ordinerer lægen Zinnat i en fast dosis, som for de fleste infektioner er 125 mg to gange om dagen. Over 2 år med svære infektioner kan en enkelt dosis øges til 250 mg, hvilket svarer til en daglig dosis på 500 mg.

I nogle tilfælde beregner børnelæger dosis af suspensionen af ​​vægten af ​​en lille patient. En enkelt dosis af lægemidlet under 12 år er 10 mg pr. Kg legemsvægt og for alvorlige infektioner - 15 mg / kg. Efter at have bestemt den rigtige mængde af det aktive stof, gives det til børn to gange om dagen.

For eksempel vejer et barn i en alder af 1 år 12 kg, så en enkeltdosis af Zinnat til ham vil være 120 mg (en scoop), og med gennemsnitlig otitis eller en anden infektion med et alvorligt kursus, skal 180 mg (1,5 scoops) gives.

Zinnat Solution - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING

om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer: П N008779-101209

Handelsnavn af stoffet: Zinnat

International Nonproprietary Name (INN): cefuroxim.

Kemisk navn: (1RS) -1 - [(acetyl) oxy] ethyl- (6R, 7R) -3 - [(carbamoyloxy) methyl] -7 - [[(Z) -2- (furan-2-yl) -2- (methoxyimino) acetyl] amino] -8-oxo-5-thia-1-azabicyclo [4,2,0] oct-2-en-2-carboxylat

Doseringsform: granulat til suspension til oral indgivelse 125 mg / 5 ml.

Ingredienser:
Aktiv ingrediens: cefuroximaxetil - 150 mg (svarende til 125 mg cefuroxim)
Hjælpestoffer (5 ml): stearinsyre, saccharose (3,062 g), aromastoffer Tutti Frutti 51.880 / AP 05:50, kaliumsesulfam, aspartam, povidon KZO, xanthangummi.

Beskrivelse: Granulat i form af korn af uregelmæssig form, af forskellig størrelse, men ikke over 3 mm, hvid eller næsten hvid.
Fortynding frembringer en suspension fra hvid til lysegul med en karakteristisk frugtagtig lugt.

Farmakologisk gruppe: antibiotikum cephalosporin
ATX J01DC02 kode

farmakodynamik
Cefuroximacetyl er en precursor af cefuroxim, som er et anden generation cephalosporin antibiotikum. Cefuroxim er aktivt mod en lang række patogener, herunder stammer, der producerer ß-lactamase.
Cefuroxim er resistent over for virkningen af ​​bakteriel p-lactamase, derfor effektiv mod ampicillinresistente eller amoxicillinresistente stammer.
Den baktericide virkning af cefuroxim er forbundet med undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​bakteriecellevæggen som følge af binding til hovedmålproteinerne.
Cefuroxim er normalt aktivt in vitro mod følgende mikroorganismer:
Gram-negative aerober:
Haemophilus influenzae (herunder ampicillinresistente stammer); Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (herunder stammer, som producerer og ikke producerer penicillinase); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri.
Gram-positive aerober:
Staphylococcus aureus (herunder penicillinaseproducerende stammer, men med undtagelse af meticillinresistente stammer); Staphylococcus epidermidis (herunder penicillinase-producerende stammer, men med undtagelse af meticillinresistente stammer); Streptococcus pyogenes (og andre beta-hæmolytiske streptokokker); Streptococcus pneumoniae, Streptococcus gruppe B (Streptococcus agalactiae).
anaerobe bakterier:
Gram-positive og gram-negative cocci (herunder arter af slægten Peptococcus og Ptptostreptococcus); gram-positive baciller (herunder arter af slægten Clostridium) - gram-negative baciller (herunder bakterier og arter af slægten Fusobacterium), Propionibacterium spp.
Andre mikroorganismer:
Borrelia burgdorferi
Følgende mikroorganismer er ufølsomme over for cefuroxim:
Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, methicillinresistente stammer af Staphylococcus aureus og Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.
Nogle stammer af følgende slægter er ufølsomme over for cefuroxim:
Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetik
Efter oral cefuroxim absorberes axetil fra mave-tarmkanalen og hydrolyseres hurtigt i tyndslimhinden og i blodet, der frigiver cefuroxim i den systemiske cirkulation. Cefuroxim passerer gennem BBB, passerer gennem moderkagen og passerer i modermælk. Optimal absorption forudsat at lægemidlet tages under eller umiddelbart efter et måltid. Maksimal serumkoncentration efter indtagelse bestemmes efter 2,4 timer. Fødevarer øger absorptionen af ​​cefuroximacetil suspension.
Når suspensionen tages oralt, er absorptionshastigheden for cefuroximaxetil lavere end ved indtagelse af tabletter, hvorved de maksimale koncentrationer reduceres, tiden for at nå dem øges, og den systemiske biotilgængelighed falder (med 4-17%).
Halveringstiden er fra 1 til 1,5 timer. Afhængig af de anvendte bestemmelsesmetoder er graden af ​​cefuroximbinding til proteiner fra 33 til 50%.
Cefuroxim metaboliseres ikke, udskilles ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Cefuroxim-serumniveauet falder med dialyse.

INDIKATIONER TIL BRUG
Lægemidlet er indiceret til behandling af sygdomme forårsaget af bakterier, der er modtagelige for cefuroxim.

  • Infektioner i øvre luftveje, øre, hals og næse, såsom betændelse i mellemøret, bihulebetændelse, tonsillitis og pharyngitis.
  • Nedre luftvejsinfektioner, såsom lungebetændelse, akut bronkitis og forværring af kronisk bronkitis.
  • Urogenitale infektioner, såsom pyelonefritis, blærebetændelse og urethritis. Gonorré, akut ukompliceret gonokok urethritis og cervicitis.
  • Infektioner i huden og blødt væv, såsom furunkulose, pyoderma og impetigo.
  • Behandling af tidlige stadier af Lyme-sygdommen og den efterfølgende forebyggelse af late manifestationer af Lyme-sygdom hos voksne og børn over 12 år.

KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for cephalosporin antibiotika, penicilliner og carbapenemer.
Det skal anvendes med forsigtighed i tilfælde af nyresvigt, gastrointestinale sygdomme (herunder en historie og ulcerativ colitis), graviditet, amning og hos børn op til 3 måneder.

ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER
Et standard behandlingsforløb er ca. 7 dage (fra 5 til 10 dage).
For optimal absorption bør Zinnat Suspension tages sammen med måltider.
Voksne:

Zinnat® (125 mg / 5 ml) cefuroxim

instruktion

  • russisk
  • kasakhiske russisk

Handelsnavn

Zinnat®

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Granuler til suspension til oral administration, 125 mg / 5 ml

struktur

5 ml suspension indeholder

aktiv ingrediens - cefuroximaxetil 150,0 mg (svarende til

cefuroxim 125 mg),

excipienser: stearinsyre, saccharose, Tutti Frutti-aromastoffer 51.880 / AP 05:51, kaliumsesulfam, aspartam, povidon K30, xantamharpiks.

beskrivelse

Granulat i form af uregelmæssig korn, af forskellig størrelse, men ikke over 3 mm, hvid eller næsten hvid. Når der er fortyndet med vand, dannes en suspension fra hvid til lysegul farve med en karakteristisk frugtagtig lugt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibakterielle lægemidler til systembrug. Andre beta-lactam antibakterielle lægemidler. Anden generation cefalosporiner. Cefuroxim.

ATX kode J01DC02

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes cefuroximaxetil fra mavetarmkanalen og hydrolyseres hurtigt i tarmslimhinden og blodet, hvilket frigiver cefuroxim i den systemiske cirkulation. Optimal absorption opnås, når suspensionen tages i brug med mad.

Når suspensionen er taget, er absorptionshastigheden (Cmax) for cefuroximaxetil lavere end ved indtagelse af tabletter (Cmax), som bestemmes i 2-4 timer, hvorved den maksimale koncentration falder, den tid, den når, og den systemiske biotilgængelighed falder (med 4-17%).

Graden af ​​cefuroximbinding til plasmaproteiner varierer fra 33% til 50% afhængigt af administrationsmetoden.

Cefuroxim metaboliseres ikke i kroppen.

Halveringstiden for cefuroxim er 1-1,5 timer.

Cefuroxim udskilles af nyrerne uændret ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Konkurrencedygtigt udnævnelse probenitsida øger AUC med 50%.

Nedsat nyrefunktion

Cefuroxim farmakokinetik er ikke undersøgt hos patienter med varierende grader af nyresvigt. Halveringstiden for cefuroxim forøges med nedsat nyrefunktion, som er hovedretningslinjen for dosisudvælgelse hos disse patienter. Hos patienter i hæmodialyse er mindst 60% af den totale dosis cefuroxim til stede i kroppen på tidspunktet for dialysens start, hvilket elimineres inden for 4 timer efter dialyseproceduren. Sådanne patienter har således brug for en yderligere dosis cefuroxim for at fuldføre hæmodialyseproceduren.

Leverdysfunktion

Der er ingen data om patienter med unormal leverfunktion. Da cefuroxim hovedsageligt udskilles af nyrerne, forventes det, at nedsat nyrefunktion ikke påvirker cefuroximets farmakokinetik.

farmakodynamik

Zinnat® er et 2. generations cephalosporin antibiotikum. Det har et bredt spektrum af handlinger. Det er resistent over for de fleste β-lactamase, derfor er det aktivt mod ampicillinresistente eller amoxicill-resistente stammer. Baktericid virkning, overtræder syntese af cellevæggen af ​​bakterier ved binding til hovedmålproteinerne.

Stammenes modstand afhænger af den geografiske placering og tid. Brug lokale modstandsdata til behandling af alvorlige infektioner.

Cefuroxim er effektivt mod følgende mikroorganismer.

Gram-positive aerobe bakterier:

Staphylococcus aureus (methicillinkänslige isolater) *

Gram-negative aerobe bakterier:

Mikroorganismer med mulig resistens overfor cefuroxim

Gram-positive aerobe bakterier:

Gram-negative aerobe bakterier:

Gram-positive anaerobe bakterier:

Gram-negative anaerobe bakterier:

Cefuroxim resistent

Gram-positive aerobe bakterier:

Gram-negative aerobe bakterier:

* Alle methicillinresistente S.aureus-bakterier er resistente over for cefuroxim.

Indikationer for brug

Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet:

- akut streptokokker tonsillitis og pharyngitis

- akut bakteriel sinusitis

- akut otitis media

- forværring af kronisk bronkitis

- infektioner i huden og blødt væv (for eksempel furunkulose, pyoderma, impetigo), der ikke ledsages af komplikationer

- tidlige stadier af Lyme sygdom

Der skal overvejes officielle retningslinjer for korrekt brug af antibakterielle midler.

Dosering og indgift

Lægemidlets varighed er i gennemsnit 7 dage (fra 5 til 10 dage).

Designet til oral administration. For optimal optagelse bør lægemidlet tages med mad.

Voksne og børn (> 40 kg)

Indikationer for brug

dosis

Akut tonsillitis og faryngitis, akut bakteriel sinusitis

Resultater af anvendelse af Zinnat 125 til prostatitis

Zinnat 125 er et originalt (mærke) lægemiddel relateret til cefalosporiner. Den er karakteriseret ved en bred vifte af antibakteriel aktivitet og lave resistensniveauer af patogen mikroflora til dets aktive stof.

Fordelene er god tolerabilitet, en relativt lav forekomst af bivirkninger og høj effektivitet. Lægemidlet anvendes til behandling af forskellige sygdomme, herunder otitis media, lungebetændelse, meningitis, hudlæsioner.

Sammensætning og doseringsformer

Hovedformen af ​​lægemiddelfrigivelsen er hvide ovale tabletter, filmovertrukne. Den aktive bestanddel er cefuroximaxetil. De er tilgængelige i doser på 125 mg og 250 mg. I det første tilfælde er indskriften "GXES5" indgraveret på en tablet på den ene side. Hjælpestoffer standard - cellulose, kolloid siliciumdioxid, propylenglycol osv.

Zinnat 125 er et originalt (mærke) lægemiddel relateret til cefalosporiner.

En anden form for frigivelse - granulat, som er små korn. De kan være af forskellig størrelse, men ikke over 3 mm. Granuler er nødvendige til fremstilling af suspensioner. I færdig form har den en hvid eller lys gul farve, har en behagelig frugtagtig lugt.

Farmakologisk gruppe

Lægemidlet er et antibiotikum beregnet til systemisk brug.

Farmakologisk aktivitet

Zinnat er en 2. generation cephalosporin. De første lægemidler fra denne gruppe blev syntetiseret i slutningen af ​​1940'erne, og de optrådte på markedet i 1960'erne.

Zinnat tilhører også antallet af nye, mere sofistikerede midler. Det har en bakteriedræbende effekt, hvilket betyder at det ødelægger cellevægge fra patogene mikroorganismer.

Den aktive bestanddel af lægemidlet cefuroxim-aksetil - er præget af øget resistens over for beta-lactamaser. Dette førte til dets højere aktivitet mod en række patogene bakterier, herunder stafylokokker. Men lægemidlet er mindre effektivt mod meticillinresistente stammer.

På dette grundlag har Zinnat aktivitet i forhold til:

  • aerobic gram-positive mikrober, herunder Staphylococcus aureus, en række streptokokker;
  • aerobic gram-negative mikroorganismer - Escherichia coli, Klebsiella, Hemophilus baciller (herunder ampicillinresistente stammer) osv.;
  • anaerobe gram-positive mikroorganismer, herunder peptokokk, clostridia osv.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er i stand til at overvinde barrieren mellem kredsløb og nervesystemer, hvilket gør det effektivt i meningitis.

Lægemidlet dræber ikke altid bakterier, men det kan hæmme β-lactamase producerende stammer. Dette var hans ejendom og var afgørende i syntesen af ​​de første antibiotika fra gruppen af ​​cephalosporiner (så var det vigtigt for behandling af tyfus).

Desuden er lægemidlet effektivt mod nogle sorter af mikrober af Borrelia, Fusobacterium spp. og så videre I modsætning til mange andre lægemidler i denne kategori kan cefuroxim trænge igennem blodhjernebarrieren, derfor er den effektiv i meningitis forårsaget af for eksempel en hæmofil stang.

Imidlertid er en række bakterier resistente over for dette lægemiddel. Modstandsdygtige mikroorganismer indbefatter Clostridia, Listeria, Campylobacter og methicillinresistente stammer af Staphylococcus aureus.

En række undersøgelser har vist, at kombinationen af ​​Zinnat med antibiotika fra gruppen af ​​aminoglycosider kan give en additiv virkning og endog synergisme, det vil sige de øger hinandens virkning.

Indikationer for brug Zinnat 125

De vigtigste indikationer for brugen af ​​lægemidlet er smitsomme inflammatoriske sygdomme, der skyldes bakterier, der er følsomme for dets aktive stof.

Disse omfatter:

  • infektioner i øvre luftveje og øvre luftveje, herunder bihulebetændelse, otitis media, pharyngitis, tonsillitis (har bakteriel karakter);
  • nedre luftvejsinfektioner, herunder passende former for bronkitis og lungebetændelse;
  • Borreliosis (Lyme disease), med både tidlig behandling og sen forebyggelse;
  • infektiøs læsion af urinvejen - pyelonefritis, urethritis (oftest hos mænd), cystitis (mere almindelig hos kvinder);
  • infektionssygdomme i huden og blødt væv, der er bakterielle i naturen, for eksempel pyoderma og furunkulose;
  • Seksuelt overførte sygdomme er cervicitis, en type urethrit forårsaget af gonorépatogener.

Lægemidlet behandler prostatitis som følge af en bakteriel infektion. I alle disse tilfælde taler vi om tabletter Zinnat.

Cefuroxim frigives imidlertid som et natriummål. Dette lægemiddel Zinatsef, som er et pulver til fremstilling af opløsninger. Det anvendes til parenteral administration med trinvis behandling af lungebetændelse. Zinnacef udnævnes først og overføres til Zinnat.

Sådan tager du Zinnat 125

Lægemidlet er beregnet til oral administration. Doseringen påvirkes af sygdommens art, patientens alder, hans sundhedstilstand. Voksne med de fleste infektioner tager 125-250 mg to gange om dagen, en tablet efter et måltid. Undtagelsen er borreliose og alvorlige infektioner i luftvejene, når dosis stiger til 500 mg.

Børn får suspension under måltiderne. Dosis i dette tilfælde påvirkes af kropsvægt og alder. I gennemsnit er doseringen 10 mg pr. Kg masse, to gange om dagen, men den maksimale dosis må ikke overstige 250 mg pr. Dag.

Varigheden af ​​et standard behandlingsforløb er cirka 7 dage, undertiden stiger det til 10 dage.

Børn behandles med en suspension, der tages sammen med måltider.

Hvordan man opdrætter

Granulatets emballage er en mørk glasflaske, der sælges i en kartonæske. For at forberede suspensionen, følg som følger:

  • ryst flasken flere gange;
  • i målekoppen påført til præparatet hældes kogt vand til 20 ml mærket;
  • Hæld dette volumen i hætteglasset, luk det med et låg, vend det om og aktivt ryste det, så granulaterne blandes med vand;
  • returner flasken til sin oprindelige position og ryste igen.

Nu er suspensionen klar, den skal tages i den dosis, som lægen angiver.

Særlige instruktioner

Ved behandlingen af ​​Lyme-sygdommen med Zinnat observeres Jarish-Gersheimer-reaktionen undertiden. Det manifesterer som et fald i blodtryk, kuldegysninger, feber osv. Dette er en naturlig konsekvens af lægemidlets bakteriedræbende virkning på patologiens patogen - den ovennævnte Borrelia spirochete.

Dette er en hyppig forekomst, men det skader ikke og går hurtigt.

Under graviditet og amning

Antibiotika er velundersøgt; der er intet bevis på, at det har en teratogen effekt på fosteret. Men ligesom andre stoffer i denne gruppe, bruges den kun med forsigtighed, når den påtænkte fordel for en gravid kvinde overstiger den mulige risiko for fosteret.

Antibiotikum GlaxoSmithKline Zinnat 125 mg / 5 ml Granuler til suspension af præparater - anmeldelse

Zinnat i form af granulater til fremstilling af suspensioner til indtagelse. Detaljeret gennemgang af stoffet. Inside FULL instruktioner til brug, indikationer, kontraindikationer, pris. Vores erfaring med at få otitis hos små børn.

God dag til alle! Efteråret kom, min datter vendte tilbage til børnehaven, og væk gik vi. snot, hoste, feber og otitis senere. Et antibiotikum er uundværligt, denne gang udpegede ENT os Zinnat i kombination med andre stoffer. I gennemgangen vil jeg fortælle dig i detaljer om dette antibiotikum, jeg vil visuelt forklare, hvordan du skal forberede suspensionen til indtagelse og dele vores erfaring med dens anvendelse.

Zinnat i form af en suspension har længe været bekendt med mig.

Grundlæggende oplysninger

Navn - Zinnat

2. generation cephalosporin

ATX J01DC02 kode

Producent - GlaxoSmithKline (GSK), UK

Dette er et britisk lægemiddelfirma, en af ​​de største i verden. Virksomheden opererer i mere end 150 lande. 84 GSK-fabrikker er placeret i 36 lande, herunder Rusland.

Zinnat antibiotikum er fremstillet i Storbritannien, dette kan findes på emballagen af ​​produktet.

pris

Jeg købte Zinnat i form af granulater til fremstilling af en suspension til indtagelse i oktober 2016 for 249 rubler på Ozmerk apoteket i Skt. Petersborg.

Frigivelsesformular og beskrivelse af lægemidlet

Antibiotikum Zinnat på det russiske marked er repræsenteret af:

    i form af granuler til fremstilling af suspensioner til børn,

Jeg er bekendt med dette antibiotikum i enhver form: min søn tog Zinnat i form af tabletter til furunkulose og for otitis - en suspension. For små børn er kun Zinnat i form af granuler til fremstilling af suspensioner egnet. Dens udgivelsesform er:

Køb omfatter følgende komponenter:

  • kartonemballage
  • flaske med granulat;
  • instruktioner til brug af lægemidlet
  • måleske;
  • målebeholder til ophængning.

Midler er til salg i selskabspapirpakning.

Flasken er lille i størrelse.

Lægemidlet kræver tilsætning af vand til fremstilling af en suspension til indtagelse.

HVORDAN DU FORBEREDER SUSPENSION?

Producenten tog sig af deres patienter, og oplysninger om, hvordan man fremstiller lægemidlet til brug, gives:

  • på emballagemidlet i form af en visuel ordning.

struktur

Sammensætningen af ​​antibiotika i instruktionerne i 5 ml af den færdige suspension:

Aktive stoffer:

cefuroximaxetil - 150 mg, hvilket svarer til indholdet af cefuroxim - 125 mg

Hjælpestoffer:

stearinsyre - 852 mg, saccharose - 3,062 g, tutti-frutti-aromastoffer - 100 mg, acesulfam kalium - 21 mg, aspartam - 21 mg, povidon K30 - 13 mg, xanthangummi - 1 mg.

farmakodynamik

Farmakodynamikken i Zinnat er som følger:

Antibiotika er effektivt mod følgende bakterier:

Farmakokinetik

Zinnat har et bredt spektrum af handlinger. Dette antibiotikum er effektivt til behandling af følgende sygdomme:

  • øvre luftvejsinfektion, ENT-organer (bihulebetændelse, tonsillitis, faryngitis, otitis media);
  • nedre luftvejsinfektioner (akut bakteriel bronkitis og forværring af kronisk bronkitis, lungebetændelse);
  • urinvejsinfektioner (pyelonefritis, blærebetændelse, urethritis);
  • infektioner i huden og blødt væv (furunculosis, pyoderma, impetigo);
  • gonoré, akut ukompliceret gonorré urethrit og cervicitis;
  • behandling af Lyme sygdom i et tidligt stadium og forebyggelse af de sene stadier af denne sygdom hos voksne og børn over 12 år.

Kontraindikationer

Zinnat i form af granuler til fremstilling af suspensioner har følgende kontraindikationer:

  • overfølsomhed overfor cephalosporin antibiotika, penicilliner, carbanemer og aspartam;
  • phenylketonuri;
  • børn op til 3 måneder.

Suspension kan tages med forsigtighed, når:

  • renal dysfunktion
  • sygdomme i mave-tarmkanalen (herunder i historien samt ulcerøs colitis);
  • af graviditeten
  • amning.

Dosering og indgift

Standardbehandlingstiden er 7 dage (varierer fra 5 til 10 dage). For optimal absorption bør lægemidlet tages efter måltider.

Anbefalinger fra producenten til dosering af antibiotika:

  • for voksne, baseret på sygdommens sværhedsgrad;

Zinnat er et antibiotikum, dosen og varigheden af ​​modtagelsen bestemmes af lægen i hvert enkelt tilfælde! Forkert dosering kan ikke være effektiv til behandling og kun udløse sygdommen. Må ikke selvmedicinere!

Zinnat har mange "bivirkninger". Men det forekommer mig, at deres tal ikke kun taler om alvorligheden af ​​dette stof, men om det også, men først og fremmest om graden af ​​dets viden.

overdosis

Brug under graviditet og under amning

Når graviditet er mulig af en læge, under amning - er det umuligt.

Interaktion med andre lægemidler

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Holdbarheden af ​​granulerne - 2 år i den færdige suspension - kun 10 dage! Opbevar det kun i køleskabet.

Særlige instruktioner

Påvirkning af evnen til at føre motorkøretøjer

Applikationserfaring

Jeg vil fortælle dig om oplevelsen af ​​at behandle otitis i min treårige datter. Efter en lang sygdom med en høj temperatur af snot og hoste fik vi otitis som en komplikation. Min datter klagede over venstre øre. Ved at klikke på hende indså jeg, at hun ikke opfandt, hendes øre, det gør det faktisk ondt. Lad os gå til Laura, velsignelsen var en hverdag, og lægen havde en aften modtagelse. Undersøgelse bekræftet venstre otitis. Vi blev tildelt en klassisk behandling:

Standard behandlingsregime for otitis media:

  • Antibiotikum (efter lægens skøn);
  • Antipyretisk med høj temperatur eller svær smerte (Nurofen, Panadol, etc.)
  • Øredråber (efter doktorens skøn - Otipaks, Kandibiotik, Otofa osv.)
  • Vasoconstrictor nasaldråber (Nazivin, Tizin, Vibrocil, etc.)
  • Skylning af næse efter vasokonstrictor dråber (Aqualore, Physiomer, Physastor, etc.)
  • Dråber til behandling af rhinitis (Isofra, Polydex, etc.)
  • Throat Spray (Tantum Verde, Miramistin, etc.)

Datter behandlet med dette lægemiddel:

Zinnat blev tildelt hende til at modtage to gange om dagen ved 125 mg, dvs. på 5 ml. i 5 dage.

Nederste linje: Zinnat i form af granulater var effektiv til behandling af otitis medier i begge mine børn og forårsagede ingen bivirkninger, når de blev taget.

Må ikke selvmedicinere, før du er i brug, sørg for at konsultere en specialist!

Mine detaljerede anmeldelser af andre lægemidler kan læses ved at klikke på linket.

Her er nogle af dem:

ZINNAT POWDER TIL FORBEREDELSE AF AFSLUTNING TIL ADMISSION

Bestil med et klik

  • ATX klassificering: J01DC02 Cefuroxim
  • Kroen eller gruppenavnet: Vinblastin
  • Farmakologisk gruppe: J01D - CEFALOSPORIN
  • Producent: GLAXOSMITHKLINE TRADING
  • Licensindehaver: GLAXOSMITHKLINE *
  • Land: Ukendt

instruktion

til medicinsk brug

lægemiddel

Zinnat ®

Handelsnavn

Zinnat ®

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Granuler til suspension til oral administration, 125 mg / 5 ml

struktur

5 ml suspension indeholder

aktiv ingrediens - cefuroximaxetil 150,0 mg (svarende til

cefuroxim 125 mg),

excipienser: stearinsyre, saccharose, Tutti Frutti-aromastoffer 51.880 / AP 05:51, kaliumsesulfam, aspartam, povidon K30, xantamharpiks.

beskrivelse

Granulat i form af uregelmæssig korn, af forskellig størrelse, men ikke over 3 mm, hvid eller næsten hvid. Når der er fortyndet med vand, dannes en suspension fra hvid til lysegul farve med en karakteristisk frugtagtig lugt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibakterielle lægemidler til systembrug. Andre beta-lactam antibakterielle lægemidler. Anden generation cefalosporiner. Cefuroxim.

ATX kode J01DC02

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes cefuroximaxetil fra mavetarmkanalen og hydrolyseres hurtigt i tarmslimhinden og blodet, hvilket frigiver cefuroxim i den systemiske cirkulation. Optimal absorption opnås, når suspensionen tages i brug med mad.

Når der tages en suspension, absorberes absorptionshastigheden (Cmaxa) cefuroximaxetil er lavere end når der tages piller, (Cmax), som bestemmes i 2-4 timer, hvilket resulterer i, at den maksimale koncentration falder, den tid det nås, stiger og den systemiske biotilgængelighed falder (med 4-17%).

Graden af ​​cefuroximbinding til plasmaproteiner varierer fra 33% til 50% afhængigt af administrationsmetoden.

Cefuroxim metaboliseres ikke i kroppen.

Halveringstiden for cefuroxim er 1-1,5 timer.

Cefuroxim udskilles af nyrerne uændret ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Konkurrencedygtigt udnævnelse probenitsida øger AUC med 50%.

Nedsat nyrefunktion

Cefuroxim farmakokinetik er ikke undersøgt hos patienter med varierende grader af nyresvigt. Halveringstiden for cefuroxim forøges med nedsat nyrefunktion, som er hovedretningslinjen for dosisudvælgelse hos disse patienter. Hos patienter i hæmodialyse er mindst 60% af den totale dosis cefuroxim til stede i kroppen på tidspunktet for dialysens start, hvilket elimineres inden for 4 timer efter dialyseproceduren. Sådanne patienter har således brug for en yderligere dosis cefuroxim for at fuldføre hæmodialyseproceduren.

farmakodynamik

Zinnat® er et 2. generations cephalosporin antibiotikum. Det har et bredt spektrum af handlinger. Det er resistent over for de fleste β-lactamase, derfor er det aktivt mod ampicillinresistente eller amoxicill-resistente stammer. Baktericid virkning, overtræder syntese af cellevæggen af ​​bakterier ved binding til hovedmålproteinerne.

Stammenes modstand afhænger af den geografiske placering og tid. Brug lokale modstandsdata til behandling af alvorlige infektioner.

Cefuroxim er effektivt mod følgende mikroorganismer.

Aerobe gram-positive bakterier:

Aerobe gram-negative bakterier:

Haemophilus influenzae * (herunder ampicillinresistente stammer)

Neisseria gonoré * (herunder penicillinase producerende og ikke-produktive stammer)

Anaerobe gram-positive bakterier:

Organer med mulig resistens over for cefuroxim

Aerobe gram-positive bakterier:

Staphylococcus spp., Inklusiv S. aureus (kun methicillinkänslige isolater) *

Aerobe gram-negative bakterier:

Citrobacter spp., Ikke inklusive C. freundii

Enterobacter spp., Ikke inkluderende E. aerogenes og E. cloacae

Klebsiella spp., Inklusiv Klebsiella pneumoniae *

Anaerobe gram-positive bakterier:

Clostridium spp., Ikke inkluderet C. Difficile

Anaerobe gram-negative bakterier:

Bacteroides spp., Ikke inklusive B. fragilis

Cefuroxim resistent

Enterococcus spp., Inklusiv E. faecalis og E. faecium

Pseudomonas spp., Inklusiv Pseudomonas aeruginosa

* Klinisk effekt er ikke bekræftet i kliniske undersøgelser.

Indikationer for brug

Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet:

- øvre luftvejsinfektioner, ENT-organer (inklusive akutte

otitis media, bihulebetændelse, tonsillitis og pharyngitis)

- nedre luftvejsinfektioner, såsom lungebetændelse, akut bronkitis, eksacerbation af kronisk bronkitis

- infektioner i det genitourinære system (herunder pyelonefritis, blærebetændelse,

- gonoré, akut ukompliceret gonokok urethritis, cervicitis

- infektioner i huden og blødt væv, såsom furunkulose, pyoderma,

- tidlig stadium Lyme sygdom og efterfølgende profylakse af sent

stadier af sygdommen hos voksne og børn over 12 år

Stammens følsomhed kan variere afhængigt af den geografiske placering og tid. Anvend eventuelt lokale data om mikroorganismernes følsomhed.

Dosering og indgift

Lægemidlets varighed er i gennemsnit 7 dage (fra 5 til 10 dage). For optimal optagelse bør lægemidlet tages med mad.

250 mg to gange dagligt

Urinvejsinfektioner

på 125 mg 2 gange om dagen

250 mg 2 gange om dagen

Mild til moderat nedre luftvejsinfektioner, såsom bronkitis

250 mg 2 gange om dagen

Alvorlige nedre luftvejssygdomme eller mistænkt lungebetændelse

på 500 mg 2 gange om dagen

enkeltdosis på 1 g

Lyme sygdom hos voksne og børn over 12 år

500 mg 2 gange dagligt i 20 dage

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sygdommens sværhedsgrad og patientens kliniske tilstand.

Zinatsef ® i en dosis på 1,5 g 2-3 gange om dagen (w / w eller v / m) i 48-72 timer og derefter - Zinnat ® i en dosis på 500 mg 2 gange dagligt i 7-10 dage.

Forværring af kronisk bronkitis

Zinatsef ® i en dosis på 750 mg 2-3 gange dagligt (intravenøst ​​eller intramuskulært) i 48-72 timer og derefter - Zinnat ® i en dosis på 500 mg 2 gange dagligt i 5-10 dage.

Pædiatrisk brug

I tilfælde af den foretrukne anvendelse af en fast dosis er gennemsnitsdosis for de fleste infektioner 125 mg 2 gange om dagen.

Hos spædbørn og børn op til 12 år med akut otitismedium eller i nærvær af andre alvorlige infektioner anbefales det at ordinere lægemidlet i en dosis på 250 mg to gange om dagen med en maksimal daglig dosis på 500 mg.

Kliniske undersøgelser af brugen af ​​lægemidlet hos børn under 3 måneder er fraværende.

Hos spædbørn og børn fra 3 måneder til 12 år anbefales det at beregne dosis af lægemidlet i overensstemmelse med barnets vægt med en dosis på 10 mg / kg legemsvægt 2 gange dagligt (for de fleste infektioner), men ikke over 250 mg dagligt.

Otitis medier og svære smitsomme sygdomme hos børn

15 mg / kg legemsvægt 2 gange dagligt, men ikke mere end 500 mg dagligt.

De følgende 2 tabeller er opdelt efter alder og vægt ved hjælp af en måleske (5 ml) til 125 mg / 5 ml eller 250 mg / 5 ml suspension.

Dosis på 10 mg / kg, ordineret til de fleste infektioner:

Ca. Vægt (kg)

2 gange om dagen (mg)

Måleske (5 ml)

fra 3 til 6 måneder

fra 6 måneder til 2 år

Dosis på 15 mg / kg er ordineret til otitis media og alvorlige infektioner:

Ca. Vægt (kg)

2 gange om dagen (mg)

Måleske (5 ml)

fra 3 til 6 måneder

fra 6 måneder til 2 år

Til doseringsnøjagtighed hos meget små børn kan en doseringssprøjte anvendes, men en måleske er den mest optimale metode til dosering af lægemidlet hos børn, der kan tage en suspension fra en ske.

Cefuroxim udskilles primært af nyrerne. Hos patienter med nedsat nyrefunktion anbefales dosisreduktion for at korrigere forsinket udskillelse.

Kreatininclearance

(timer)

Anbefalet dosis

Dosisjustering er ikke påkrævet (standarddosis på 125-500 mg to gange om dagen)

Standard enkeltdosis hver 24 timer

® og minimere effekten af ​​accelereret absorption efter et måltid.

Som andre antibiotika kan Zinnat ® påvirke tarmfloraen, hvilket reducerer østrogenreabsorptionen og reducerer effektiviteten af ​​kombinerede orale præventionsmidler.

Da et falsk positivt resultat kan observeres under ferrocyanidprøven, anbefales det at anvende glucoseoxidase- eller hexokinase-metoden til bestemmelse af niveauet af glucose i blodet hos patienter, der får natrium cefuroxim. Zinnat ® påvirker ikke resultaterne af alkalisk-picrat-metoden til bestemmelse af kreatininniveauer.

Samtidig administration med probenicid fører til en stigning i AUC for Zinnat ® med 50%.

Særlige instruktioner

Lægemidlet Zinnat ® ordineres med ekstrem forsigtighed til patienter i historien, hvor der er information om allergiske reaktioner over for penicilliner eller andre beta-lactam-antibiotika.

Som i tilfælde af andre antibiotika er der mulig med øget vækst af ufølsomme mikroorganismer (Candida, Enterococci, Clostridium difficile) med langvarig lægemiddelbehandling, hvilket kan kræve seponering af behandlingen.

Når diarré forekommer på baggrund af brugen af ​​antibiotika, herunder lægemidlet Zinnat ®, skal man huske på muligheden for at udvikle pseudomembranøs colitis, hvis sværhedsgrad kan variere fra mindre til livstruende. Det er således vigtigt at overveje muligheden for tilstedeværelsen af ​​denne patologi hos patienter med diarré, der forekom under behandlingen eller efter behandlingen er ophørt. Hvis patienten har langvarig eller alvorlig diarré, eller hvis der er krampe i maven, skal behandlingen straks stoppes, og patienten skal henvises til yderligere undersøgelse.

Når det behandles med Zinnat ® Lyme-sygdommen, ses Jarish-Gersheimer-reaktionen nogle gange. Denne reaktion er en direkte konsekvens af Zinnat®'s baktericide virkning på sygdomsfremkaldende middel - spirochete Borrelia burgdorferi - og er en hyppig og sædvanligvis spontan passage af behandlingen. Det er nødvendigt at forklare for patienter, at dette er en almindelig konsekvens af antibiotikabehandling for Lyme-sygdommen, som ikke kræver særlig behandling.

Ved trinterapi bestemmes tidspunktet for at skifte til oral terapi af sværhedsgraden af ​​infektionen, patientens kliniske tilstand og patogenens følsomhed. I mangel af klinisk forbedring i løbet af 72 timer bør parenteral behandling fortsættes.

Læs vejledningen til brug af stoffet Zinacef i tilfælde af udnævnelse.

Patienter med diabetes bør overveje tilstedeværelsen af ​​saccharose i suspensionens sammensætning.

Når du ordinerer Zinnat ® til patienter med phenylketonuri, overveje tilstedeværelsen af ​​aspartam i præparatet, som kan være en kilde til phenylalanin.

Pædiatrisk brug

Oplev behandling af børn under 3 måneder der.

Graviditet og amning

Teratogen og embryotoksisk virkning observeres ikke, men som med andre lægemidler bør lægemidlet anvendes med forsigtighed i de første måneder af graviditeten.

Cefuroxim trænger ind i modermælken, og derfor bør brug af lægemidlet under fodring overvejes med forsigtighed.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

Da der kan opstå svimmelhed, når der tages Zinnat ®, skal der tages forsigtighed ved kørsel med køretøjer og andre mekanismer.

overdosis

Symptomer: En krænkelse af centralnervesystemet, som manifesteres af spænding, kramper.

Behandling: symptomatisk. Zinnat ® er afledt af hæmodialyse eller peritonealdialyse.

Frigivelse form og emballage

I mørke glasflasker med en kapacitet på 100 ml, forseglet med en membran og forseglet med en skrue på plastikkappe med en indretning for at forhindre børnene i at åbne flasken.

På en flaske sammen med et måleglas placeres en målt skje og instruktionerne for anvendelse på det statslige og russiske sprog i en pakke fra en pap.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 30 ° C.

Den forberedte suspension skal opbevares i køleskab ved en temperatur fra 2 0 С til 8 0 С i højst 10 dage.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Anvend ikke efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek

Producent / Packager

Glaxo Operations UK Limited, UK

(Harmire Road, Barnard Castle, Durham, DL12 8DT, Det Forenede Kongerige).

Registreringsbevis Holder

Glaxo Operations UK Ltd Glaxo Wellcome Operation, UK

(Harmire Road, Barnard Castle, Durham, DL12 8DT, Det Forenede Kongerige).

Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​varer (varer) i Republikken Kasakhstan

Repræsentative kontor GlaxoSmithKline Export Ltd. i Kasakhstan

050059, Almaty, Furmanov street, 273

Telefonnummer: +7 701 9908566, +7 727 258 28 92, +7 727 259 09 96

Faxnummer: + 7 727 258 28 90

Email adresse: [email protected]

Fik du en sygefravær på grund af rygsmerter?

Hvor ofte oplever du problemer med rygsmerter?

Kan du tolerere smerte uden at tage smertestillende midler?

Lær mere så hurtigt som muligt for at klare rygsmerter.

Zinnat, suspension

analoger

Aksetin, Aksosef, Antibioksim, Atsenoveriz, Zinatsef, Ketotsef, RRF, Cetyl Lupin Tsefroksim, Tsefurabol, Tsefurozin, cefuroxim, Tsefurotek, Tsefurus

Gennemsnitlig online pris *: 290 r. (125 mg / 5 ml)

Hvor kan man købe:

Instruktioner til brug

Hver forælder forstår, at barnets helbred er uvurderlig. Der er tilfælde, hvor antibiotika er uundværlige, de er nødvendige til behandling af bakterielle infektioner.

Det er bedre at vælge et lægemiddel i form af en suspension, er det lettere at måle den korrekte dosering, og der er ingen problemer med at synke, hvilket er meget vigtigt for barnet.

vidnesbyrd

Lægemidlet er ordineret til følgende sygdomme, hvis de er forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for cefuroxim:

  • Hudabces;
  • børnesår;
  • kog;
  • carbuncle;
  • pyoderma;
  • ondt i halsen;
  • Lyme sygdom;
  • bronkitis;
  • Gonokokinfektioner;
  • lungebetændelse;
  • Forskellige luftvejsinfektioner;
  • rhinitis;
  • sinusitis;
  • Otitis media;
  • urethritis;
  • ondt i halsen;
  • Cervicitis.

Dosering og indgivelse til børn

Det er bedst at tage med mad eller umiddelbart efter.

Det er meget nemt at forberede, processen beskrives direkte på emballagen:

  1. Ryst hætteglasset korrekt;
  2. Hæld 20 ml vand i måleflasken og hæld det i hætteglasset;
  3. Hæld flasken og ryst igen for at blande.

I form af en suspension er stoffet tilladt fra 3 måneder. For et lille barn skal du beregne dosis efter vægt:

  • I de fleste tilfælde mellem 3 måneder og 12 år er dosen 10 mg / kg to gange om dagen.
  • Mere alvorlige infektioner, såsom otitis media, kræver passende doser: 15 mg / kg to gange om dagen.

Den normale behandlingsvarighed er fra 5 til 10 dage.

Brug tabellen til mere præcis dosisbestemmelse:

Med otitis medier og alvorlige infektioner:

Dosering og indgivelse til en voksen

Til fuldstændighed vises voksne doseringer:

Kontraindikationer

  • Alder op til 3 måneder
  • Overfølsomhed over for enhver komponent af lægemidlet, samt over for andre antibiotika - tseflasporinam og penicilliner;
  • Phenylketonuri.

Lægemidlet tages med forsigtighed i sygdomme i nyrerne og mave-tarmkanalen.

Brug under graviditet og amning

Ligesom de fleste antibiotika klassificeres den som kategori B ved fostrets virkning i henhold til FDA-klassifikationen, hvilket betyder, at eksperimentelle data ikke er nok.

Anvendelse under graviditet er kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen er højere end risikoen for fosteret.

Det bør stoppe amning ved optagelse.

overdosis

Symptomer: Kramper er mulige på grund af øget excitabilitet i hjernen.

Symptomatisk behandling. Cefuroximkoncentrationen kan reduceres ved hæmodialyse og peritonealdialyse.

Bivirkninger

Svampesygdomme er mulige på grund af floraens ubalance.

Fra de hæmatopoietiske og lymfesystemer:

  • eosinofili;
  • Coombs falsk positiv test;
  • trombocytopeni;
  • leukopeni;
  • hæmolytisk anæmi (meget sjælden).

På den del af immunsystemet:

  • allergiske reaktioner - udslæt, kløe, urticaria;
  • meget sjældent - narkotikabesvær, serumsygdom, anafylaksi.

Fra nervesystemet: hovedpine, svimmelhed.

  • diarré, mavesmerter, opkastning, kvalme;
  • pseudomembranøs colitis (sjælden).

Lever og galdeveje:

  • øget aktivitet af leverenzymer (ALT, AST, LDH);
  • hepatitis (meget sjælden).

struktur

På 5 ml klar suspension:

Aktiv ingrediens: cefuroxim 125 mg (cefuroximaxetil)

Hjælpestoffer: smag, aspartam, acesulfamkalium, xanthangummi, povidon COA, sukker, stearinsyre.

Farmakologi og farmakokinetik

Cephalosporin antibiotikum II generation. Det er aktivt mod et bredt spektrum af mikroorganismer, herunder gram-negative og gram-positive aerobe og anaerobe Borrelia burgdorferi.

Ved cefuroxim ufølsomme følgende mikroorganismer: Clostridium difficile, Pseudomonas spp, Campylobacter spp, Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, methicillinresistente stammer af Staphylococcus aureus og Staphylococcus epidermidis, Legionella spp...

Absorberes fra mave-tarmkanalen og hydrolyseres hurtigt i tyndtarmens slimhinde og blod til frigivelse cefuroxim i den systemiske cirkulation.

Det trænger ind i BBB, placenta og trænger ind i modermælken. Maksimal serumkoncentration efter indtagelse bestemmes efter 2,4 timer. Fødevarer accelererer suspensionens absorption.

Halveringstiden er fra 1 til 1,5 timer. Lægemidlet udskilles ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Cefuroxim-serumniveauet falder med dialyse.

andre

Udløbsdatoen er 2 år (den dato, hvorefter den ikke kan tages, er angivet på pakken).

Til salg på recept.

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 30 ° C.

Den færdige suspension opbevares i køleskab ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C i højst 10 dage.

Skeden skal vaskes efter hver brug.

anmeldelser

(Lad din feedback være i kommentarerne)

[Su_quote citere = »Oksana, Russiske Føderation"] Min søn er 2 år, vi sjældent forkølet og bliver syge overhovedet ikke kan lide, men denne gang har vi fanget sygdommen grundigt. Først blev barnet sløv, lunefuldt, så usundt generelt. Om aftenen steg temperaturen til 39, det er svært at beskrive den rædsel, der greb mig. Fødder i hånden skyndte sig til hospitalet.

Diagnosen er angina. På den første nat tilbage på kontoret blev næste dag sendt hjem. Faktisk ønskede vi virkelig ikke at blive der. De næste par dage var hårde, temperaturen måtte drikke forskellige sirupper flere gange om dagen. Tørres med kogt vand ved stuetemperatur. Barnet er selvfølgelig konstant hysterisk, vi har lidt som det burde.

Naturligt foreskrevet antibiotikum. Lægen valgte Zinnat suspension, vi beregnede dosis efter vægt.

Kun om 6 dage kom temperaturen tilbage til normal og babyen blev kraftig og munter igen. [/ su_quote]

[Su_quote citere = »Valentine, Saratov"] Efter undergår kold pludselig han sprang over temperatur, igen måtte gå til lægen. Lægen sagde, at hun mistænkte lungebetændelse og foreskrev en suspension med dette antibiotikum. Værktøjet er praktisk, komplet målekop og ske, alt er enkelt i instruktionerne, tegnet i billeder, som hvad man skal gøre. Der var ingen bivirkninger, så jeg anbefaler det til alle. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Marina, Surgut"] Barnet begyndte at klage over, at det gør ondt i hans øre. Uden tøven gik til receptionen. ENT undersøgt, fundet inflammation og straks ordineret antibiotikum Zinnat. Tidligere stødte jeg ikke på suspensioner, men det viste sig at alt var elementært der. På boksen er alt skrevet og malet, hvor meget vand skal tilføjes mv. Hærdet hurtigt, da ørerne ikke generer os. [/ su_quote]

* - Den gennemsnitlige værdi blandt flere sælgere på overvågningstidspunktet er ikke et offentligt tilbud.